* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
165 СЫВОРОТКИ 16S чение. Много работ проделано для изыскания объективных методов определения антигенной силы препаратов. Значительные успехи при зтом достигнуты в области токсинов, особен но дифтерийного токсина и его деривата— анатоксина и др. Кроме ряда методов, пред ложенных для определения а.нтигенности на животных (определение антитоксин-связывающей способности, иммунитетный индекс Гленни, прямые опыты иммунизации), в отноше нии токсина дифтерии и нек-рых других пре паратов имеется весьма ценный и легкий метод определения антигенной силы i n vitro при по мощи реакции флокуляции Района. Д л я повы шения иммунизирующей силы антигенов пред ложены и употребляются методы искусствен ной концентрации их путем осаждения к-тами, нейтральными солями, гидроокисью алюми ния, флокуляцией со специфической С. с после дующим разрушением антитоксина и освобо ждением анатоксина («регенерация» Района) И т. д. В целях стимуляции процесса антитедообразования и изменений в выгодную для. иммунизатора сторону условий рассасыванияпрепарата в практике гипериммунизации живот ного довольно широко применяются неспеци фические химические вещества-раздражители, как-то тапиока (Рамон), хлористый марганец (Вальбум), квасцы (Гленни), хлористый каль ций (Рамон) и др. Вбльшая часть этих веществ употребляется в смеси с антигеном, некото рые (хлористый марганец и др. соли марган ца)—раздельно от него. В з я т и е к р о в и (рис. 1). После нек-рого периода («курса») иммунизации С. животного приобретает достаточную специфич. активность Рис. 1. Взятие крови из ушной вепы кролика. по отношению к антигену, в чем легко убе диться путем предварительного титрования взя той у лошади пробы крови. Тогда животное подвергается большому производственному кро вопусканию (из вены). После первого курса иммунизации следует второй, третий и т. д. Каждый курс заканчивается новым кровопус канием. В некоторых случаях бывает выгодно лошадь обескровить целиком, т. е. произвести так наз. тотальное (артериальное) кровопуска ние. При частичном кровопускании после каж дого курса кровь берут один или два раза (с промежутком в двое суток). Количество взятой крови равняется приблизительно Vso веса тела животного, т. е. д л я лошади весом 450 кг— 8—9 л. При двойных кровопусканиях одно де лается уменьшенным на 2—3 л. Технически частичное кровопускание производится путем пункции яремной вены при помощи широкой (6—7 мм) полой иглы или троакара (рис. 2), к-рые через надетую на них резиновую трубку со стеклявной канюлей на конце соединяются со специальным стеклянным сосудом, куда и со бирается кровь. Тотальное (смертельное) обес кровливание производится путем секции сонной артерии, в центральный конец к-рой вставля ется стеклянная трубка, также соединенная ре зиновой труб кой с прини^ "И мающим кровь сосудом. Фор ма и устройство сосудов, в ко торые собирает ся кровь, раз личны в разных институтах.На иболее распро странены весь ма удобные в техническом отношении вы сокие стеклян ные цилинд ры—банки вме Рис. 2. Иглы для иммунизации и взятия крови от лошадей. стимостью в не сколько (2—4) литров. Д л я увеличения выхода С. широко употребляются методы отпрессовывания сгустков свернувшейся в цилиндрах кро ви при помощи грузов из неокисляющихся ме таллов весом около 1 кг, монтируемых заранее под крышкой цилиндра таким образом, что они легко могут быть опущены в сосуд без открыва ния его. Иногда такие грузы стерилизуются отдельно от цилиндра и вносятся в него сте рильно извне. О т д е л е н и е С. Взятую в цилиндры кровь оставляют для свертывания на 12—24 ч., затем опускают упомянутые грузы и после 1—2-суточного содержания цилиндров в холодной комнате откачивают отстоявшуюся над сгуст ком (покрытым грузом) С. через сифон в 6— 10-литр. бутыль путем разрежения в ней воз духа (рис. 3). В содержащую С. бутыль сейчас же прибавляют соответствующее количество какого-либо консервирующего хим. вещества (см. ниже). Все манипуляции с кровью и С,., от кровопускания до разливки С. по ампулам, дол жны производиться строго стерильно. В тех случаях, когда С. предназначается для очище ния и концентрации, кровь берется в сосуды, содернсащие растворы веществ, предотвращаю щих свертывание крови (обычно лимоннокис лый или щавелевокислый натрий). После от стаивания форменных элементов (сгустка не образуется) плазма откачивается и через не которое время идет в дальнейшую обработку— очищение от-пассивных, не несущих антиток сина фракций белка. В нек-рых случаях в кон центрацию берется С , полученная путем свер тывания крови.—Объем получаемой из крови С. зависит от технических условий ее отделения (применение б. или м. удачной формы сосудов, формы и веса грузов, от чистоты сосудов, пре дотвращающей прилипание сгустка к стенкам, и т. д.), а также и от состояния животного в момент взятия от него крови. Обычные физиол. колебания соотношения С. (resp. плазмы) к форменным элементам незначительны и не вли яют существенно на промышленный выход С , равный в среднем 40%. Наиболее существен ное влияние в этом отношении оказывает со стояние анемичности, острой или хронической, развивающейся в результате повторвыхимногократных кровопусканий. Т а к , при повторении кровопускания через 2 суток выход С. при вто-