* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
71 СУЛЬФОНАЛ 72 аналоги фосфатидов, в к-рых остаток фосфор ный к-ты заменен серной. Выделенный Левином сульфатид я в л я л с я правовращающим и плавился при 210°. По другим авторам С. содерягат помимо серной к-ты также и остаток фосфорной к-ты и являются т. о. фосфолипидами. Отношение Р и S в них 1:1. Среди про дуктов гидролиза С. обнаружены также цереброновая к-та и аминоэтиловый алкоголь. СУЛЬФОНАЛ, диэтилсульфон-диметилметан СН /S0 -C H )С( , бесцветное кристаллическое З Ч 2 2 5 с н / SO -C H 2 2 8 вещество, почти без запаха и вкуса, раствори мое в 500 ч. холодной воды и 15 ч. кипящей. Введен в терапию в 1888 г. Долгое время яв л я л с я наиболее употребительным снотворным вследствие того, что имеет ряд преимуществ по сравнению с более старыми средствами. Сон наступает почти всегда без предшествую щего возбуждения, отличается достаточной глубиной. С. не раздражает слизистой органов пищеварения, как хлорал и паральдегид, не вызывает запоров, как морфий и опий. Нако нец при применении С. почти не наблюдается явлений привыкания, заставляющих повышать дозировку. С. относится к группе сульфонов. Исследования Баумана и Каста (Baumann, Kast) показали, что снотворным действием об ладают только те представители этой группы, кот!рые разлагаются в организме. Отсюда естественно вытекает, что снотворный эффект следует приписать не самим сульфонам, а про дуктам их расщепления, образующимся в ор ганизме. Вторым условием эффективности суль фонов является наличие в них этиловых групп, причем снотворное действие растет с увели чением числа этих групп. На этом основании вслед за С. в терапию введены т р и о н а л (бесцветные кристаллы, без запаха, слегка горь коватого вкуса, растворимые в 320 ч. холодСН, Х меттемоглобинемиго и порфиринурию, завися щую повидимому от отравления сульфокислотами. Симптомы хрон. отравления: сонливость, головная боль, головокружения, парестезии, атаксия, состояние возбуждения, тошноты, бо ли в желудке, запоры, поносы. Моча дает иногда темнокоричново-красную окраску (уропорфирин), содержит нередко белок, цилиндры. Наблюдается олигурия вплоть до анурии. При нарастании" явлений делоиногдакончается смер тью. В картине хронического отравления повиди мому принимает участие и ацидоз, вызываемый сульфокислотами, вследствие чего рекомен дуется обильная дача щелочей. Недостатки С. в трионале выражены слабее. Сон наступает быстрее, постгипногический эффект менее выраясен, опасность кумуляции слабее. Порфиринурия наступает реже и протекает мягче. Однако описаны случаи порфиринурии после 3x1,0 трионала. Дозы 0,5—1,0—2,0 pro dosi. И сульфонал и трионал рекомендуется давать в течение 2—3 дней, после чего должен сле довать такой же интервал. Особенная осто рожность показана у стариков и истощенных 60ЛЫ1ЫХ. i t . Вотчал. /S0 C H 2 2 5 >С< С Н/ 30 С Н диэтидсульфон-этилметилметан, и т е т р о н а л , С Н /S0 -C H )С{ , диэтилсудьфон-диэтилметан. 2 2 г 5 2 5 Ч 2 2 5 ной и 10 ч. горячей воды) СН/ x S0 .C H 2 2 5 Последний из этих препаратов не нашел при менения благодаря неприятному вкусу и по бочным действиям со стороны ягелудочпо-кишечного тракта. Трионал же и на человеке об ладает более интенсивным снотворным дейст вием, хотя дозы меньше 1,0 не дают достаточ ного эффекта. С. и трионал выводятся из организма через почки и кишечник, гл. обр. в виде сульфокислот. Разложение и выведение происходят мед ленно. Доза в 1,0 пе выводится в течение суток. Недостатки С. вытекают из сказанного. Вслед ствие малой растворимости, а главное зависи мости действия от разложения в оюганизме, сои наступает через 2—3 часа после прие ма. Вследствие медленности разложения и вы деления действие нередко распространяется и на следующий день. Очень часто на другое утро отмечаются слабость, головные боли, голо вокружение. Медленность выделения создает угрозу кумуляции, наступающей иногда уже на 5—6-й день. Описаны случаи отравления даже после 3-дневного приема. Индивидуаль ные колебания в этом отношении весьма велики. К проявлениям кумуляции следует отнести наиболее неприятное побочное действие С.—• Открытие в судебномод.случаях. Объектами исследования являются содеряшмое желудка и кишок, моча и части внутренних органов. С. извлекается подкисленным алко голем. При сгущении алкогольной вытяяски (см. Яды, изолирование) С. отчасти осаждает ся при охлаигдении, поэтому обработку экс тракта водой по удалении спирта производят при кипячении и фильтруют лишь горячий раствор. По охлаждении водную жидкость (вместе с осадком при его наличии) извлекают хлороформом или эфиром. По испарении рас творителя осадок пробуют перекристадлизовать из горячей воды или алкоголя. Остаток по испарении хлороформа или эфира или кри сталлы, полученные при очистке, подвергают следующим реакциям: 1) При нагревании с порошком угля ощущается неприятный свое образный запах меркаптана. При нагревании с порошком железа ощущается запах меркап тана, а при подкислении соляной к-той выде ляется сероводород. 2-) При накаливании части остатка с металлическим натрием сплав рас творяют в воде: при прибавлении к раствору уксуснокислого свинца появляется черный осадок сернистого свинца. 3) При возможности очистки С. имеет значение определение точки плавления (125,5°). Точка плавления служит для отличия С. от аналогичных ему триона л а (точка плавления 76°) и тетронала (точка плавления 86—89°). Т. о. точки плавления при сопоставлении со способностью восстанав ливаться в меркаптан служат для открытия названных соединений. Лит.: K a s t A., Sulfonal, ein neues Scblatmittel, Berl. klin. Wochenschr., В. X X V , 1888; o n sue, Zur Kenntniss der Sulfonalwirkung, Arch. f. exp. Path. u. Pharm.. В. X X X I , 1892; It e n n e r A., Uber Schlafmittel und ihre Wirkungen, Erg. d. inn. Med. u. Kinderheilk., B. X X I I I , 1923. СУЛЬФОСОЕДИНЕНИЯ, органические соеди нения, содержащие остаток серной кислоты, т. н. сульфоксил или сульфогруппу, —S—ОН, несущую сильные кислотные свойства, откуда название—сульфокислоты или сульфоновые к-ты. Сульфокислоты алифатического ряда мо гут быть получены окислением азотной к-той меркаптанов. При окислении тиоэфиров по-