* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

87 СУДЕБНОМЕДИЦИНСКИЕ ПРОБЫ 38 ки). Alizarin olau S, разведенный до желто-крас­ ного цвета, при прибавлении перекиси водоро­ да и крови становится синим. 9) Парафеиилендиаминовая проба (Шторк-Боаса). 0,5%-ный водный раствор парафенидендиаминхлоргидрата с 3% перекиси водорода дает с кровью олипково-зелеиое окрашивание, переходящее затем в коричнево-красное. 10) Проба с лейкомалахитовой зеленью (Фирта и Михоля). 0,5%-ныи раствор лейкомалахитовой зелени в уксусной кислоте с 1 % Н 0 в присутствии крови дает зеленое окрашивание. 11) Проба родамиповая (Фульда). Восстановленный бесцветный рода­ мин с 3% Н 0 дает красное окрашивание в присутствии крови. Приведенные пробы и еще ряд других ност.т название «предварительных проб». Положи­ тельный результат этих проб не является абсо­ лютным доказательством присутствия крови, т. к. получается и с целым рядом других ве­ ществ (гноем, слюной, солями железа, марган­ цовокислым калием и др.), почему ряд авто­ ров рекомендует совершенно отказаться от пред­ варительных проб, другие же полагают, что отрицательный результат этих проб указывает на отсутствие крови, что имеет значение в смы­ сле упрощения хода исследования, если пятен на одежде много. Цветные реакции на кровь обусловлены тем, что кровь в них действует как фермент-катализатор, являясь переносчи­ ком кислорода. Чувствительность всех проб очень велика (иногда до 1:1 О О ООО). Кроме О цветных реакций на кровь предложены еще реакции на белок крови (Беккаделли) и на же­ лезо (Риглера-Палеске). Реакции неспецифич­ ны, мало употребительны и не нашли себе ши­ рокого применения в суд.-мед. практике. Пред­ варительные пробы ни в коем случае не исклю­ чают дальнейших исследований на кровь, кото­ рые производятся в направлении обнаружения форменных элементов крови (эритроцитов) и кровяного пигмента. М о р ф о л о г и ч е с к и е п р о б ы . С иссле­ дуемого объекта делается небольшой соскоб на предметное стекло. Несколько крупинок соскоба измельчаются и к ним добавляется 1—2 кап­ ли реактива, в котором производится исследо­ вание. Затем все покрывается покровным стек­ лом и через 20—30 минут исследуется под микроскопом. Отдельные кровяные глыбки на­ бухают и имеют буро-красный в центре и жел­ товатый по краям цвет. В свеяшх объектах можно определить отдельные эритроциты и да­ же произвести микрометрическое исследование, в более давних отдельные эритроциты попада­ ются редко. Эритроциты не имеют своей обыч­ ной формы от высыхания и действия реактива, а представляются неровными, угловатыми ,в ви­ де тутовой ягоды. Реактивов очень много. Наи­ более употребительные из них: 1) 33%-ный рас­ твор КОН; 2) реактив Маркса (32%-ный рас­ твор КОН в равных количествах смешивается с раствором солянокислого хинина 1:1 О О и О добавляется несколько крупинок эозина); 3) ре­ актив Григорьева (сегнетовой-соли 40 ч., ед­ кого кали 12 ч., воды 100 ч.). Более старые объекты требуют и более продолжительной об­ работки. Микрокристаллические пробы. 1) Кристаллы гемина или солянокислого гематина. С поверхности пятна соскабливается на предметное стекло и измельчается несколько крупинок. К ним добавляются 1—2 крупинки поваренной соли и 2—3 капли ледяной уксус­ 2 2 2 3 ной к-ты. Все накрывают покровным стеклом и осторожно, не доводя до кипения, нагревают. Присутствие крови доказывается появлением микрокристаллов буро-желтого цвета в виде ромбических табличек. Если кристаллы плохо сформированы, то имеют вид конопляного се­ мени. Получение кристаллов гемина безуслов­ но доказывает присутствие в исследуемом объ­ екте крови. Отрицательный результат пробы не имеет значения. Примесь жира,ржавчина зат­ рудняют получение кристаллов гемина. 2) Кри­ сталлы гемохромогена, к-рые могут быть полу­ чены и на старых объектах, из к-рых кристал­ лов гемина получить нельзя. К соскобу или водной вытяжке из пятна прибавляют несколь­ ко капель реактива Ригера (едкого кали— 10 ч., спирта 80%-ного—50 ч,, пиридина—2 ч., сернистого аммония—2 ч., воды дест.—40 ч.) или каплю вытяжки из кровяного пятна сме­ шивают с каплей пиридина, слегка подогревают и прибавляют каплю сернистого аммония илигидрацингидрата и покрывают покровным стек­ лом. Под микроскопом видно появление раз­ личной формы оранжевых и яркокрасных кри­ сталлов гемохромогена. Кроме указанных реак­ тивов различными авторами предложен еще ряд других для получения кристаллов гемо­ хромогена. 3) Кристаллы иодгидратгематина Стржижовского (Strzyzowski). Крупинки ис­ следуемого вещества помещаются под покров­ ное стекло, у к р а я к-рого помещается несколь­ ко капель реактива (ледяной уксусной к-ты, воды дестилированной, спирта ректиф. по 1 см и 5 капель иодистоводородной к-ты), подогре­ ваются до кипения 15—20 сек. с постоянным до­ бавлением реактива. Получаются кристаллы, очень похожие на кристаллы Тейхмана. М и к р о с п е к т р а л ь н ы е п р о б ы . Для микроспектрального исследования пользуются получением производных гемоглобина (гемо­ хромогена и гематопорфирина). 1) Шары гемо­ хромогена. К небольшому количеству соскоба с пятна прибавляют на предметном стекле 3:—4 капли 20—30%-ного раствора К О Н и, накрыв покровным стеклом, осторожно нагре­ вают 2—3 раза до начала кипения. Красные глыбки превращаются в шарообразные фигуры (шары гемохромогена) разной величины буророзового цвета. Исследование при помощи мик­ роспектроскопа дает характерные полосы по­ глощения гемохромогена (две в зеленой части спектра—левая резкая, темная, правая—блед­ ная). 2) Несколько капель водной вытяжки из кровяного пятна подсушивают и к сухому остатку прибавляют 2—3 капли реактива: К О Н 5 см , дестилированной воды 10 см , чис­ того глицерина 10 еж , накрывают покровным стеклом и медленно подогревают; смесь прини­ мает яркокрасный цвет. Микроспектральный анализ дает спектр гемохромогена. При пят­ нах, из к-рых гемохромоген получен быть не может, для доказательства присутствия крови прибегают к получению гематопорфирина. К соскобу с пятна на предметном стекле прибав­ ляют 2—3 капли крепкой серной к-ты и, на­ крыв предметным стеклом, осторожно подо­ гревают и производят микроспектралыюе ис­ следование. Присутствие крови доказываетсяхарактерным спектром гематопорфирина: одна полоса, серая, в оранжевой части спектра, вле­ во от D, и другая, темная, между D и Е в жел­ то-зеленой части спектра. Исследование в ультрафиолето­ в ы х л у ч а х . К предварительным пробам мо3 3 3 8 •2