* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

335 СПИРОХЕТЫ, СПИРОХЕТОЗЫ (см. Левадити метод)Гили окраски спирохет по Гимза. По Гимза, спирохеты возвратного тифа окрашиваются в фиолетово-синий цвет, а блед­ ная спирохета—в красновато-розовый, что за­ висит повидимому от различий в биохим. со­ ставе спирохет. Среди спирохет встречаются сапрофиты, жи­ вущие в организме позвоночных и беспозво­ ночных животных, и паразиты, вызывающие различные инфекционные процессы у человека и животных. Наблюдаются переходные формы, представляющие различные степени приспособ­ ления к организму хозяина от сапрофитизма (Trep. bronchiale, Тгер. intestinale) к самому строгому паразитизму (Trep. recurrentis, Тгер. pallidum); возбудитель инфекционной желтухи в этом отношении представляет интересный пример сравнительно легкого перехода от па­ разитизма к свободному образу жизни и об­ ратно. Паразитические спирохеты имеют боль­ шое значение как возбудители инфекции. Не­ которые передаются хозяину через кожу или слизистые оболочки при непосредственном кон­ такте (Trep. pallidum, Lept. icterohaemorrhagica), другие через кожу при втирании разда­ вленной вши (Trep. recurrentis, var. Obermeieri), третьи путем инокуляции, т. е. через укол переносчика—клеща (Trep. recurrentis, var. Duttoni). Особенностью большинства патогенных спирохет является то, что нек-рый период жиз­ ни они проводят в теле промежуточного хозяи­ на или переносчика, от к-рого передаются че­ ловеку. Для разных видов спирохет возврат­ ного тифа и др. переносчиками являются вши и клещи, для содоку—грызуны, для спирохет инфекционной желтухи—крысы.-—Инфекцион­ ный процесс, вызываемый спирохетами, имеет в одних случаях острый, в других хрон. харак­ тер, но всегда отличается рецидивирующим течением в виде периодически чередующихся приступов б-ни. Отмечается, что спирохеты, вызывающие острый инфекционный процесс, обладают значительной антигенной способно­ стью и вызывают образование антител (Тгер. gallinarum, Trep. recurrentis), в то время как у возбудителей хрон. спирохетозов эти свойства выраясены чрезвычайно слабо (Trep. pallidum, Trep. pertenue).—По отношению к хемотерапевтическим воздействиям виды спирохет раз­ деляются на две группы: сальварсаноподатливые, к к-рым относятся Тгер. pallidum, Тгер. pertenue, Trep. recurrentis, и сальварсаноустойчивые, как напр. Leptosp. icterohaemorrhagiса. Среди спирохет одного и того же вида, напр. спирохет возвратного тифа, являющихся в об­ щем сальварсаноподатливыми, удалось обна­ ружить разновидности (Кричевский), обладаю­ щие значительной степенью сальварсаноустойчивости. Одни спирохеты характеризуются эктодермотропизмом, т. е. свойством преиму­ щественно поражать органы эктодермального происхождения—кожи и центральной нервной системы (Trep. pallidum, Trep. pertenue), дру­ гие же отличаются энтодермотропизмом, т. е. свойством поражать органы энтодермального и мезодермалыюго происхождения —-кишечник, печень, почки (Leptosp. icterohaemorrhagica, Trep. recurrentis). Положение спирохет в системе организмов не вполне ясно. Они обладают морфол. и биол. особенностями, присущими как простейшим животным (Protozoa), так и бактериям. Отсут­ ствие диференцированного ядра, размножение путем поперечного деления, отсутствие перед­ него и заднего концов тела являются признака­ ми, сближающими их с бактериями; с другой стороны, передача спирохетных инфекций че­ рез насекомых, описываемый нек-рыми автора­ ми цикл развития, периодический, рецидиви­ рующий характер спирохетных инфекций, го­ ворят за родство с Protozoa. Повидимому наи­ более правильным является мнение, по к-рому спирохеты выделяются в особую самостоятель­ ную группу микроорганизмов (Spiroehaetaceae, Fantham, 1908). Что касается к л а с с и ф и к а ц и и—под­ разделения группы спирохет на роды, то наи­ более простым является предложение Цюль­ цер, к-рая делит всех спирохет на два рода: 1) небольшую группу не имеющих эластической нити (Cristispira) и 2) всех остальных, имеющих осевую нить. Т. к. присутствие осевой нити у более мелких форм признается но всеми иссле­ дователями, то наиболее правильной следует считать принятую многими авторами упрощен­ ную классификацию Ногуши (Wenyon, Эпштейн), по к-рой^спирохеты делятся на четыре рода: I род Cristispira Gross, 1910, длиной в 100 ii с широкой перепонкой вдоль тела. Типич­ ный вид Sp. balbiani (Certes, 1882). I I род Spirochaeta Ehrenberg, 1834, длиной до 500 /i. Живет в воде. Типичный вид Sp. plicatilis Ehrb. 1834 (рис. 1). I l l род Treponema Schaudinn, 1905, длиной 15—20 ц. Различают два типа: 1) формы с крупными завитками—типич­ ный вид Trep. recurrentis Lebert, 1874 (рис. 3). Сюда относятся возбудители различных форм возвратного тифа и спирохетоза птиц; 2) фор­ мы с мелкими завитками, типичный вид—Тгер. pallidum Schaudinn, 1905—возбудитель сифи­ лиса (см.) (рис. 4); другие представители: сап­ рофиты ротовой полости и кишечника, Tr. per­ tenue Castellani, 1905—возбудитель фрамбезии а 6 Рис. 3. Treponema recurrentis: а—спирохеты п кро­ ви в живом состоянии; б—те же спирохеты на фиксированном и окрашенном препарате. и др. I V . Leptospira Noguchi, 1917, длиной 15 р. Завитки мелкие, крючкообразно загнутые кон­ цы&; типичный вид Leptospira icterohaemorrha­ gica Inada, Ido, 1914, возбудители б-ни Вейля (рис. 5).—Дальнейшее разделение спирохет на виды не может быть произведено на основании морфол. признаков, т. к. в пределах рода&спи­ рохеты этим путем абсолютно не отличимы друг от друга, напр. Tr. pallidum, Tr. cuniculi, Tr. pertenue, разные виды спирохет возврат­ ного тифа. Подразделение производится на ос­ новании биол. различий: восприимчивости жи­ вотных, характера инфекции, реакций иммуни­ тета, специфичности переносчиков. С п и р о х е т о з ы , заболевания, вызывае­ мые спирохетами, могут быть разделены по морфол. и биол. свойствам возбудителей и па­ тогенезу на три группы: I . Нек-рые инфекции пищеварительной й дыхательной систем, при к-рых встречаются спирохеты обычно вместе с