* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
295 СПИННОЙ м о з г идет в восходящем направлении, другая в нис ходящем, или же одна идёт в боковой столб, а другая в передний. 4) Клетки с коротким аксо ном (син. клетки Гольджи I I типа, s. cellulae axiramificatae); находятся чаще всего в заднем роге и в substantia gelatinosa; их неврит делит ся недалеко от своего начала; иногда по перед ней комиссуре неврит идет в серое вещество противоположной стороны, где оканчивается разветвлениями (s. cellulae commissurales axi ramificatae); эти клетки являются вставочными, их назначение передавать раздражение с зад них корешков другим клеткам серого вещества. 5) Особую группу составляют клетки задних ко решков (cellulae radiculares post.); они лежат вне спинного мозга в спинномозговых ганглиях или спинномозговых узлах. Нек-рые авторы предпо лагают, что сущест вует небольш. часть в передних рогах, а неврит их проникает в задний корешок. Клетки спинномоз говых узлов ложно униполярные; их от росток делится Т-об разно; центральный конец отростка—не врит—образует зад ние корешки, пери ферический же отро сток—дендрит длин ный — оканчивается в периферических ор ганах (рис. 27). Корешковые клет ки переднего рога яв ляются моторными центрами спинного Рис. 27. Ход пирамидного мозга, на что указы перекрещенного пути и чув ствительного пути задних вает их связь с пе пучков: 1— кора головного редними корешками. мозга; 2—клетка Беца; 3— Две группы клеток пирамидный пучок; 4 — его перекрест; б—его колятера- в передних рогах— ли; в-—пирамидный пучок в внутренняя и наруж спинном мозгу и его окон ная — находятся на чание в клетках передних рогов; 7 и 8—передний ко всем протяжении С. решок; 9—мышцы; 10—спин м., на уровне же утол ной мозг; 11—нервные окон щения к ним при чания в коже; 12—межпо звоночный узел; 13—задний соединяются другие корешок, который входит в группы (рис. 21—23). задний столб (пучок Голля), посылает колятерали (14 ж Первая группа име 16) к серому веществу спин ет отношение к мыш ного мозга; 16—nucl. funi цам туловища: перед culi gracilis; 17—кора голов не - внутренняя инного мозга. нервирует мышцы по звоночника, она тянется до верхних крестцовых сегментов; передне-наружная имеет отноше ние к другим мышцам шеи и туловища. Группы клеток, появляющиеся только в утол щениях, должны иметь отношение к мышцам конечностей; этих групп имеется по нескольку в каждом утолщении, но они не образуют пра вильных колонн — одни группы исчезают, за меняются другими. В верхних шейных сегмен тах кроме обычных двух групп различаются еще центральная и задне-наружная, служащие началом спинномозгового корешка п. accessor i i , являющиеся его ядрами—nucleus п. accessorii pars spinalis. Пока еще неокончательно решен вопрос, чему соответствуют группы кле ток—отдельным ли мышцам, периферическим ли нервам или сегментам конечностей; за по следнее время склоняются в сторону фнкц. теории—каждая клеточная группа иннервирует мышцы, связанные одной функцией. Груп пы, заведующие движениями более перифери ческих частей тела, лежат снаружи и позади групп, управляющих более центральными мыш цами. Невриты корешковых клеток в переднем роге С. м. образуют передние корешки (radix motoria), а невриты клеток спинномозговых узлов образуют задние корешки (radix sensitiva). Передние корешки состоят из центро бежных волокон, а задние главным образом из центростремительных (описано в них наличие небольшого количества центробежиыхволокон). Передние и задние корешки кнаружи от спинно мозговых узлов в межпозвоночном отверстии соединяются в смешанный спинномозговой нерв (п. spinalis), который при выходе из позво ночника делится на ramus posterior (заднюю ветвь), ramus anterior (переднюю), ramus communicans (к симпатическому пограничному столбу) и ramus meningeus. Передние ветви, более значительные, соединяются друг с дру гом кроме грудных для образования сплетений (plexus)—шейное сплетение (см.), плечевое спле тение (см.), пояснично-крестцовое и копчико вое (см. Пояснично-крестцовое сплетение). Зад ние ветви иннервируют кожу и мышцы затылка и спины. Из сплетений возникают перифериче ские нервы, к-рые таким образом заключают в себе волокна из различных сегментов С. м. Белое вещество спинного мозг а . Белое вещество С. м. состоит из отдельных пучков, из отдельных систем. Эти пучки были выделены специальными способами исследова ния—-эмбриологическим методом Флексига и методом вторичных перерождений. Первый ме тод основан на неодновременном развитии миелиновых оболочек в волокнах различных пучков; это развитие происходит строго после довательно для различных пучков и всегда в одном и том же порядке. Метод вторичных пере рождений является еще более ценным, благо даря ему удалось выделить многие пучки, из учить направление, в к-ром проходит данный пучок, и даже его происхождение. Все волокна спинного мозга можно разделить на эндоген ные, или собственные волокна С. м., и на экзо генные, или инородные. К эндогенным отно сятся волокна, берущие начало в спинном моз гу; они могут быть длинные и короткие: длин ные •— fibrae spino-cerebrales и spino-cerebellares, короткие—-межсегментные, или интерсег ментарные волокна (fibrae intersegmentals), соединяющие различные сегменты С. м. Корот кие эндогенные волокна лежат во внутренних отделах белого вещества С. м., а длинные—в наружных. Экзогенные волокна делятся на нис ходящие (fibrae cerebro-spinales) ивосходящие— волокна задних корешков (fibrae ganglio-spinales и ganglio-bulbares). Волокна задних ко решков входят в С. м. в область краевого пояса Лиссауера (син. краевой зоны Лиссауера, s. zona Lissauer&a), расположенного между окон чанием заднего рога и периферией, и в смежную, часть заднего столба—корешковую зону, за тем делятся на восходящие и нисходящие вет ви. Восходящие волокна, различные по длине, различны и по направлению и по окончанию (рис. 24 и 28): 1) самые длинные из них из ко решковой зоны уклоняются несколько кнутри и занимают задние столбы, образуя два пучка—• пучок Голля и пучок Бурдаха; в нижних отде лах С. м. существует только пучок Голля (funi culus Golli), к-рый несет волокна от нижних