* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

24а СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ 24(5 ставляет пересмотреть первоначальный грубый з ы (вызывающей распад мочевины) совпадает спектр. Выясняется, что во многих широких ли­ со спектрами поглощения и разрушения этого ниях митогенетически активной является по­ вешества; наиболее характерные линии 1 940 — лоска шириной в несколько А, остальные уча­ 50 А, 1 950—60 А, 2 040—50 А, 2 050—60 А, стки (полосы) митогенетически пусты. Для по­ 2 080—90 А, 2 290—2 300 А. 7) С п е к т р лучения общих ориентировочных результатов о к и с л и т е л ь н ы х п р о ц е с с о в изучен практикуются шаблоны—расположение дете­ на окислении пирогаллола в щелочной среде, ктора только в нескольких пунктах спектра, со­ окислении глюкозы перманганатом и сыворот­ ответствующих главнейшим хим. процессам. ки крови перекисью водорода, в особенности Главные спектрально исследованные источни­ же на неорганических окислительных моделях, ки излучения (см. рис.): 1) Г л и к о л и з — н а и ­ напр. K C r 0 + F e S 0 , HgCl +SnCl и т. д. лучше изученными источниками его являются: (Браунштейн и Потоцкая). Во всех этих слу­ а) молочнокислое броя«ение, б) гемолизиро- чаях окислительные процессы понимаются в ванная кровь с добавлением глюкозы, в) алко­ самом широком смысле как процессы обмена гольное брожение и др. Совпадение спектров электронами между двумя хим. системами (окэтих химически весьма различ­ ных процессов говорит з а т о , что гликолитическое излучение свя­ зано с первым этапом процесса—• распадом молекулы глюкозы на две составляющие ее триозы; только в этом начальном этапе химизм таких процессов, как на­ пример молочнокислое и алко­ гольное (дрожжи) брожение, сов­ падает; дальнейший ход глико­ лиза в различных случаях раз­ личен. Наиболее характерными для гликолиза являются следую­ щие линии—1 900—20 А, 1 940— 50 А, 1 960—70 А, 2 170—80 А. 2) П р о т е о л и т и ч е с к и й с п е к т р —• примером служит переваривание фибрина или се­ рум-альбумина желудочным со­ ком и дипептидов (глицил-глицина) эрепсином. Совпадение в спектрах этих двух процессов заставляет связывать излучение с общим для них моментом от­ щепления группы N H . Наибо­ лее характерные линии—1 980— 90 А, 2030—50 А, 2110—30 А, * 20 *0 6 0 80 4 20 40 АО. ? I 20 40 00 ВО * 2 0 40 вО 80 * SO0 2*00 2500 2 300—10 А, 2 340—50 А, 2 390— •2100 2200 2 400 А, 2 410—20 А. 3) С п е к т р Диаграмма спектров патогенетического излучения различных химиче­ ских источников. ф о с ф а т а з ы —-в качестве объ­ екта исследовалось действие фосфатазы на ле­ сиредукционные процессы); специальные опы­ цитин и нуклеиновую к-ту. Наиболее харак­ излучения терные линии, изученные нафосфатазе раковой ты показывают, что моментэлектронов к связан с процессом присоединения систе­ клетки,—2 150—60 А, 2 240—50 А, 2280—90 А, ме, т. е. с р е д у к ц и е й . Спектры различных 2 350—60 А, 2 460—80 А, 2 480—2 500 А—самая окислительных реакций весьма сходны, но не длинная из известных нам пока линий митоге- идентичны; характерны линии в средней части нетического излучения. Действие фосфатазы пе­ спектра, для пирогаллолом напр. чени показывает новые л и н и и — 1 9 8 0 — 90 А, типичны линииокисления А, 2 280—2 300 А. Ряд 2 250—70 1 990 — 2 000 А. 4) С п е к т р р а с п а д а д и - линий, обнаруженных в нек-рых физиол. источ­ и п о л и с а х а р и д о в — в качестве объекта никах излучения, в наст, время не может еще с. Запкиид. были использованы мальтоза и сахароза; в со­ быть химически идентифицирован. ответствии с различием их хим. структуры по­ Лит.: Ф р и ш С , Современные теории спектров, лучены были и различия в спектральной кар­ М . — Л . , 1931; Х в о л ь с о н О., Курс физики, том I I , Берлин, 1923; H i s W тине. Эти различия позволяют подойти к вопро­ spectra, Cambridge,c k1922; . , HTreatise Fon, the analysis of und . Linienspektren су о структуре полисахарида (крахмал); совпа­ und periodisches System der Elemente, Lpz., 1927; К а у дение его спектра с таковым мальтозы позволяет s e r H . , Tabelle der Hauptlinien der Linienspektra aller утверждать, что он является полимером этой Elemente, В., 1926. Биол. у р в и ч А., Митогенепоследней. Характерные для мальтозы линии тическое спектральный ,анализ.—Г л к и н д С , Проблемы излучение, Л . 1934; З а 1970—80А, 1 980—90А, 2 020—30А, 2 230—40А, митогенетического излучения, Природа, 1932, № 2; i g Е . , K a n e g e s s e r N. u. 2 320—30 А, 2 370—80 А, 2 400—10 А, 2 410— B i l lSpektralanalyse n der imitogenetischen S o l o w j e w , Die Strahlung bei 20 А, 2 430—40 А; для сахарозы характерно Pepsinverdauung, Ztschr. f. physiol. Chemie, B . CCX, 1932; B r a u n s t e i n A. und P o t o z k y A., Unterотсутствие первых двух линий. 5) С п е к т р der р а с п а д а к р е а т и н - ф о с ф о р н о й к-ты suchungent .uber den Chemismus B . C mitogenetischen rStrah­ lung, M i t l , Biochem. Ztschr., C X L I X , 1932; B a u n ­ обнаруживается в целом ряде физиол. источ­ s t e i n A. u. S e v e r i n В . , то me, Mitt. 3, ibid., ников излучения—в мышцах, нерве, текущей B. C C L V , 1932; G o l i s c h e w a K . , Die mitogenetiSpektralanalyse Mitt. ibid., крови и т. д., характеризуется линиями 2 000— sche C X X X V I , 1931; dera 1Blutstrahlung, &., Die2,Spektr­ B. C К en d aгоIf 20 А, 2 030—60 А, 2 090—2 110 А и т. д. alanalyse der Strahlung des markhaltigen Nerven, Pfliig. 6) С п е к т р д е й с т в и я ф е р м е н т а у р е а - Arch., B . C C X X X I , 1932; K a n n e g i e s s e r N., Die 2 3 7 4 2 2 2