* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
343 4 2 СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ 244 ^сернистого аммония [(NH ) S] картина изме нится: получается спектр восстановленного, редуцированного НЬ с одной широкой полосой А =596—543 ту. П р и отравлении окисью углерода в крови по является пигмент карбоксигемоглобин, харак теризующийся спектром с 2 полосами поглоще н и я , сдвинутыми несколько в сторону фиолето вого конца спектра, если сравнить его со спект ром оксигемоглобина. Длина волн поглощен ных лучей I А =579—564 и I I А =548—530 т/л. При восстановлении сернистым аммонием это го раствора картина не должна изменяться в случае, если количество карбоксигемоглобипа составляет 15 — 20% по Цимке (Ziemke) и 10% по Шумму (Schumm).—В случае от равления анилином в крови появляется пиг мент метгемоглобин, дающий опять характер ный спектр. Но чтобы его обнаружить, необ ходимо наблюдение производить на более гу стом растворе крови, примерно 0,1 ел* крови в 0,5 см Н 0 . При таком разведении в спектре появится характерная д л я метгемоглобина по лоса поглощения в красном участке спектра с А =630—620 т/г. При разбавлении водой в жел то-зеленом и зеленом участках спектра появят с я еще 2 полосы, совпадающие с полосами оксигемоглобина, и наконец 4-я полоса, ха рактерная д л я метгемоглобина, лежит между 518—486 т/г. Эта полоса мало заметная, а поэто му присутствие метгемоглобина в крови может •быть установлено у ж е , как было сказано, по наличию полосы в "красном участке спектра.— П р и отравлении мышьяковистым водородом, а также и при других заболеваниях в крови могут произойти гемолиз кровяных шариков и в связи с гемолизом распад пигмента на гло•бин и гемохромоген; но т. к. в плазме крови имеется большой избыток 0 , то гемохромоген находится в состоянии окисления—в виде гематина, и при рассматривании этого пигмента в спектроскоп мы обнаружим полосу в красном свете с А =640—630 т/г. В области желто-зеле ного и зеленого цветов будут находиться также полосы поглощения, но характерной является полоса в красном свете. При прибавлении (NH ) S гематин восстанавливается и превра щается в гемохромоген с двумя полосами пог лощения I А=565—554 и ИА=536—523 т/л. В случае, если полоса в красном свете обуслов лена наличием метгемоглобина, то при восста новлении (NH ) S получится спектр НЬ с 1 ши рокой полоской А =596—543 т/г, а не гемохромогена с 2 полосами. 8 3 2 2 4 2 4 2 заболеваниях, характеризуется спектром с ши рокой полосой поглощения А = 510 — 490 т/л. Д л я подобного анализа весьма удобным явля ется карманный спектроскоп (см. Спектроско пия, спектроскоп). К . Лавровский. Спектральный анализ биологический—-чрез вычайно интересный и важный новый метод исследования тонкого метаболизма тканей и клеток, идущий- без нарушения их структуры. Применение биол. С. а. стало возможным бла годаря открытию митогенетических лучей (см.). Удалось установить, что различные химиче ские процессы, лежащие в основе возникно вения этих лучей, качественно отличаются один от другого набором присущих им длин волн (линий). Так. обр. для каждого хим. источника излучения имеется свой характерный спектр. Исследуя источник митогенетического излу чения, в настоящее время необходимо знать его спектр. Сравнивая полученную картину с уже изученными шаблонами главных источников излучения (гликолиз, протеолиз, расщепление фосфорной кислоты и т. д.), удается в каждом конкретном случае выяснить характер процес сов, лежащих в основе данного излучения. Сложные физиол. источники излучения ока зались содержащими по существу целый на бор простых хим. процессов—-гликолитических, протеолитических и т. д. В дальнейшем выяс нилось, что колебания спектральных картин чрезвычайно тонки и позволяют делать выво ды, значение к-рых выходит далеко за пределы проблемы митогенеза, представляя существен ное значение для физиологии, химии и Др. дис циплин. Так, методом С. а. были установлены тонкие различия химизма нервного возбужде ния , вызванного различными раздражителями— термическим, механическим и т. д.; совершен но своеобразный спектр получается в случае физиол. возбуждения. Спектрально отличает ся характер метаболизма в месте раздражения от места проведения и т. д. Нек-рые данные С. а. представляют интерес при решении ряда вопросов биологической и общей химии. Осо бый интерес представляет то обстоятельство, что т. н. вторичное излучение (см. Митогенетические лучи) является резонантным, т. е. отвечает спектрально на спектр первичного облучения; очень важно отметить, что при мо нохроматическом воздействии достаточно од ной линии данного спектра, чтобы вызвать вто рично весь спектр в целом. Это явление, к изу чению к-рого только сейчас приступают, пред ставляет высокий теоретический интерес. Сама т е х н и к а эксперимента чрезвычай но проста и сводится к тому, что исследуемый источник излучения располагается перед вход ной щелью кварцевого спектрографа, в выход ной плоскости к-рого на местах, соответствую щих различным длинам волн и отмечаемых осо бой шкалой, располагается детектор излуче ния—жидкая или твердая дрожжевая культу ра. По наличию или отсутствию эффекта в том или ином детекторе можно судить о присут ствии различных линий спектра. Путем сличе ния с простейшими в хим. отношении источни ками выясняется содержание данного спектра. Этот метод, позволяющий исследовать спек тральное содержание источника с точностью до 10 А, может быть значительно уточнен при работе с монохроматорной подвижной щелью, снабженной шкалой и позволяющей вырезать по всему протяжению спектра участки ши риной в несколько (1—3) А. Этот же метод за- Из пигментов, легко распознаваемых в спек троскопе, надо упомянуть еще об уробилине и порфирине. Последний встречается в незначи тельных количествах и в моче здоровых людей, но при нек-рых заболеваниях количество этого пигмента может быть значительно увеличено. Порфирин характеризуется спектром с полоса ми I А =597—587 т/г, I I А •— тень около 576—565 и I I I Я = 557 — 541 т/л. Получить его мож но из мочи при свинцовом отравлении по методу Геррода, осадив из 200 см мочи 40 ем 10%-ного NaOH (порфирин увлекается осаждающимися фосфатами). Промытый осадок растворяется затем в 0,5—1,0 см 25%-ной НС1, и спектр поглощения рассматривается в спектроскоп. П р и отравлении сульфоналом, при врожденной порфиринурии в моче появляется порфирин, по спектру весьма похожий, но по хим. свойствам отличный от порфирина,—т. н. уропорфирин. Уробилин, встречающийся в моче при нек-рых 3 3 3