
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
541 СИФИЛИС 542 сажи удавались редко, но вирулентность виру са при этом не увеличивалась. В последнее вре мя Колле и Эверс (Evers) показали, что зара жение свинок при отсутствии внешних прояв лений заболевания дает лятентную инфекцию, которую можно обнаружить прививкой лимф, желез зараженного животного кроликам. Этим же методом Колле и Шлосбергер (Schlossberger) обнаружили, что, прививая кусочки шан кра мышам или крысам под кожу, можно по лучить бессимптомную, лятентную инфекцию этих животных. Наличие у них сифилитичес кого вируса через 3—4 месяца после заражения можно доказать прививкой кроликам их же лез, селезенки или мозга. Большой интерес воз будили в свое время сообщения аргентинских исследователей Хаурегви и Ланчелотти (Jauregui, Lancelotti) о сильной восприимчивости к С. ламы. После прививки человеческого ма териала через 14 дней появляется шанкр, за тем быстро наступает вторичный стадий, про являющийся в форме розеол, папул и пр., как у человека. Далее следует третичный стадий с гуммами внутренних органов, поражениями костей и мозга. Животные погибают через 3 года. Наблюдалась передача потомству. Одна ко при проверке рядом исследователей (Гоф ман, Zurhelle, Колле, Мульцер и др.) эти дан ные не подтвердились ;1лама оказалась невос приимчивой к человеческому и кроличьему сифилитическому вирусу, а сыворотка приви того животного не оказывает никакого лечеб ного действия, как это утверждают упомяну тые выше аргентинские авторы. Значение экспериментального изучения яв лений особенно сказалось при разработке ин тересного и сложного в о п р о с а , о б и м м у н и т е т е при С. До конца 19 в. господствовал взгляд, установленный Рикором (Ricord), что С. оставляет после себя длительный иммуни тет, затем количество наблюдений над повтор ным заражением С. у людей все увеличивается. Решение вопроса стало возможным только с развитием методов экспериментального С. Опы ты велись по линии изучения явлений суперин фекции й реинфекции. Брук (Bruck), Фингер и Ландштейнер и Нейсер произвели большое количество исследований на обезьянах. Они обнаружили, что суперинфекция, произведен ная вскоре после первого заражения (9—14 дней), дает типичные первичные склерозы. По степенно по мере генерализации вируса спо собность к повторному заражению ослабевает, так что суперинфекция может совершенно не проявляться. Очень подробно изучил этот вопрос на кро ликах Колле. Он заражал кроликов С. при помощи штамма Труффи, а затем в разные сро ки после заражения суперинфицировал их тем же штаммом. В течение 60 дней после первого заражения суперинфекция удавалась в 50—• 60% случаев, а между 60 и 90 днем—лишь из редка; на месте суперинфекции появлялись типичные шанкры. После 90-го дня и до не скольких лет после первого заражения супер инфекция никогда не удавалась. Для более полного разрешения вопроса об иммунитете при С. Колле предпринял даль нейшие исследования, видоизменив их в том отношении, что он производил суперинфекцию не тем штаммом, к-рым кролик заражался в первый раз (гомологичным), а другим (гетерологическим), напр. штаммом Никольса после первой инфекции штаммом Труффи, штаммом Кузницкого после штамма Никольса и т. п. Такого рода суперинфекция, производившаяся через 4—5 месяцев после первого заражения, в значительном количестве случаев (28,5 — 62,5%) давала положительный результат, про являясь в виде типичных шанкров, в то время как контрбли (суперинфекция гомологичным штаммом) давали во всех случаях отрицатель ный результат. Из этих опытов Колле делает вывод, что у кроликов, зараженных С , не все гда вырабатывается «паниммунитет» против всех сифилитических штаммов, а только «мо ноиммунитет» против того штамма, к-рым жи вотное заражено. У человека ж е , по мнению Колле, имеется «паниммунитет», на что указы вает редкость вторичного заболевания людей сифилитиков, которые часто приходят в со прикосновение с гетерологичными сифилитиче скими штаммами. Чесни считает, что у челопека нет паниммунитета, а редкость повторно го заболевания зависит от незначительного ко личества инфекционного материала, с которым он приходит в соприкосновение. Поверочная работа Пригге и Ротермундта (Rothermundt) показала, что для заражения кролика достаточ но ничтожного количества инфекционного ма териала. По существу же вопроса нужно ска зать, что вряд ли можно в данном отношении устанавливать различие в характере иммуни тета у человека и у кролика, т. к. и у послед него гетерологические штаммы не всегда дают суперинфекцию (в 28,5—62,5%). Необходимо отметить, что в изложенных исследованиях речь идет только о т. н. «шанкр-иммунитете», т. е. состоянии организма, защищающем его от возникновения первичного кожного пораже ния—шанкра. При этом остается открытым вопрос, защищен ли организм от нового про никновения в него сифилитических спирохет (см. ниже). Новые интересные обстоятельства, касаю щиеся иммунитета, были обнаружены при ле чении зараженных кроликов. Колле лечил за раженных сифилитических кроликов в первые 45- дней после заражения. Повторные зараже ния в поздние сроки (более 90 дней после пер вого заражения) б.ч. вызывали появление у них типичных шанкров. Колле считал, что это за ражение является реинфекцией, которая ука зывает на полную стерилизацию кроликов при, раннем введении лекарственного вещества. Броун и Пирс при лечении сифилитических кроликов нестерилизующими дозами сальвар сана наблюдали у них замедление в проявле нии шанкр-иммунитета. Бушке и Кроо, ра ботая со спирохетами возвратного тифа, при шли к заключению, что стерилизация спирохетных& заболеваний хемотерапевтическими пре паратами вообще невозможна. По их мнению лечение может лишь уничтожить клин, прояв ления б-ни и задержать развитие иммунитета, но возбудители б-ни все же остаются в скры том состоянии в организме, и поэтому повтор ное заражение является только суперинфек цией, а не реинфекцией и не доказывает пол ной стерилизации организма. Колле произво дил лечение сифилитических кроликов боль шими дозами сальварсана после 45-го дня б-ни; при повторном заражении таких кроликов^ шанкры б. ч. не появлялись. На основании это го Колле заключает, что позднее лечение боль шими! дозами не в состоянии стерилизовать сифилитическую инфекцию. Все эти данные проливают свет на характер иммунитета приг