* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

321 СЕРОВОДОРОД 322 ной с и с т е м ы , г и н е к о л о г и ч е с к и е и а н д р о л о г и ческие в о с п а л и т е л ь н ы е з а б о л е в а н и я с х а р а к ­ тером в ы п о т о в и и н ф и л ь т р а т о в , ф л е б и т ы и т р о м ­ бофлебиты, хрон. интоксикации свинцом и ртутью, гуммозный сифилис и невролюес, раз­ личные формы экземы, ч е ш у й ч а т ы й л и ш а й , се­ борея и п р . Н а л а ж и в а е т с я лечение б-ней об­ м е н а — п о д а г р ы и о ж и р е н и я , а с 1932 г . к у р о р т ставит себе з а д а ч е й и с п о л ь з о в а н и е с е р н ы х в а н н для лечения сердечно-сосудистых заболеваний по т и п у М а ц е с т ы . С 1 9 3 0 г . к у р о р т о т к р ы т к р у г ­ лый год, н о в полностью р а з в е р н у т о м виде о н функционирует обычно с 1 / V I по 15/IX. Лит.: Л и в ш и ц Т . , К вопросу об изменении морфо­ логии крови под влиянием серно-грязевых процедур, Учен, записки К а з а н с к . гос. ун-та, т. L X X X V I I , к н . 1, 19.27; о н ж е, О реакции сердечно-сосудистой системы на серно-грязевые процедуры, i b i d . , т. L X X X V I , к н . 1, 1926; Н и к о л а е в П . , К а к меняется режим сердечно­ сосудистой системы под влиянием серно-грязевых бальнео-процедур, Врач, дело, 1925, № Ю — Н ; Ш у л п й н о в С , К вопросу о содержании свободного H S в воде курорта Серноводска Самарской г у б . , К у р . дело, 1928, № 6. П . Николаев. СЕРОВАКЦИНАЦИЯ, см. Сыворотки. СЕРОВОДОРОД, H S (молекулярный вес 34,07), б е с ц в е т н ы й г а з с х а р а к т е р н ы м з а п а х о м тухлых я и ц . Литр газа при нормальных усло­ в и я х ( 0 ° , 760 мм) в е с и т 1,5392 г. Т е м п , к и п е н и я - 6 2 ° , п л а в л е н и я — 8 3 ° ; С. в х о д и т в с о с т а в г а з о ­ образных выделений вулканов, различных сер­ нистых источников (напр. П я т и г о р с к , Мацеста), находится также в глубоких слоях морской воды (см. н и ж е ) и я в л я е т с я о д н и м и з о б ы ч н ы х продуктов гниения содержащих серу белков, входящих в состав ж и в о т н ы х организмов. Л а ­ бораторные методы получения основаны н а разложении в аппарате Киппа минеральными к-тами без н а г р е в а н и я р а с т в о р и м ы х в к-тах сернистого ж е л е з а и л и цинка; р е ж е получают С. ( б е з п р и м е с и в о д о р о д а ) д е й с т в и е м н а с е р н и ­ стую с у р ь м у Sb S к р е п к о й с о л я н о й к - т ы п р и нагревании. Менее употребителен способ полу­ чения H S нагреванием нек-рых органических веществ (напр. парафина) с серой. Г а з о о б р а з ­ ный H S не очень устойчив, однако диссоци­ ирует заметно н а водород и серу л и ш ь п р и в ы ­ сокой t° ( п р и 827° с т е п е н ь д и с с о ц и а ц и и 0,089%); H S на воздухе горит, образуя воду и сернис­ тый г а з . М е т а л л ы з а и с к л ю ч е н и е м н е к - р ы х бла­ городных (золото, платина) в присутствии H S покрываются налетом сернистых соединений. Водяные п а р ы значительно у с к о р я ю т этот про­ цесс. П р и р а с т в о р е н и и H S"B воде ( п р иt° = 20° в 1 о б ъ е м е в о д ы р а с т в о р я е т с я 29 о б ъ е м о в H S , и л и 4 , 4 г в 1 л, ч т о с о о т в е т с т в у е т 0,13 м о л е к у ­ л я р н о й и л и 0,26 э к в и в а л е н т н о й к о н ц е н т р а ц и и ) имеет место э л е к т р о л и т и ч е с к а я диссоциация H S н а Н* и H S & . С т е п е н ь д и с с о ц и а ц и и с е р о в о ­ дородной к - т ы в п/10 р а с т в о р е п р и 25° р а в н а 0 , 0 7 % , т . е . п р и б л и з и т е л ь н о в 1 400 р а з м е н ь ­ ше степени д и с с о ц и а ц и и с о л я н о й к - т ы . К = 2 2 2 3 2 2 2 2 2 2 2 додиметиланилина и после растворения по­ следнего—1—2 капли раствора FeCl ; спустя 30 м и н . с т о я н и я в з а к р ы т о м с о с у д е ж и д к о с т ь о к р а ш и в а е т с я в с и н и й ц в е т ; 3) р е а к ц и е й о б р а ­ зования черного сернистого свинца, применяю­ щейся д л я анализа нерастворимых сернистых соединений; п р и обработке и х слабой серной к-той в присутствии цинка наступает выде­ ление H S, окрашивающего свинцовую бумагу (фильтровальная бумага, смоченная раство­ ром уксуснокислого свинца) в черный цвет.— Количественное определение H S осуществля­ ется методами оксидиметрии и иодометрии. 1) О к и с л е н и е H S п е р м а н г а н а т о м в щ е л о ч н о й среде протекает количественно (Kolthoff). К 25 см п / 1 0 р а с т в о р а п е р м а н г а н а т а п р и б а в л я ю т 5 — 1 0 см , 4 п р а с т в о р а е д к о г о н а т р а и 10 см п / 1 0 р а с т в о р а с у л ь ф и д а S* + 2 0 -> S 0 " ; с п у с т я пять минут оттитровывают избыток перман­ г а н а т а . 2) П р и и о д о м е т р и ч е с к о м о п р е д е л е н и и H S в водных растворах (напр. в минеральных водах) в литровый цилиндр с отмеренным коли­ чеством п/100 раствора иода бросают 2 г йоди­ с т о г о к а л и я ( К J ) , п р и л и в а ю т 1 0 0 0 см и с с л е ­ дуемой воды и оттитровывают избыток иода п/100 р а с т в о р о м г и п о с у л ь ф и т а . П р и з н а ч и т е л ь ­ ном содержании H S следует брать более кон­ центрированные растворы иода или меньше во­ ды. Д а н н ы й метод дает общее количество С. к а к свободного, т а к и связанного в виде HS&. 3 2 2 2 3 3 3 2 4 2 3 2 ^ S) - = 0 , 9 1 . 1 0 ~ , г д е К — к о н с т а н т а д и с ­ социации; H S—к-та двуосновная и дает сле­ довательно кислые и средние соли, из которых ббльшая часть плохо растворима в воде (за исключением щелочных и щелочноземельных), H S — о ч е н ь с л а б а я к-та,и поэтому соли ее силь­ но г и д р о л и з о в а н ы в в о д н ы х р а с т в о р а х . н 2 2 = ( 1 S 3 В организме небольшое количество H S об­ разуется постоянно п р и процессах гниения бел­ ков в кишечнике. Введение значительных коли­ честв сернистых солей и л и вдыхание H S я в ­ ляется губительным д л я организма. П р и содер­ жании H S в воздухе в количестве 0 , 1 % чело­ в е к п о г и б а е т ч е р е з 10 м и н . ; с и м п т о м ы о т р а в л е ­ ния заметны у ж е п р и содержании в воздухе 0,02% H S . Гибель животного п р и отравлении С. н а с т у п а е т от н е п о с р е д с т в е н н о г о д е й с т в и я н а центральную нервную систему, а не от измене­ ния дыхательного пигмента крови, переходя­ щего в т. н. сульфгемоглобин—пигмент зеле­ новатого цвета, имеющий характерный спектр. Остановка дыхания и паралич сосудодвигательного центра являются повидимому непо­ средственной причиной смерти. Имеет значе­ ние т а к ж е и отек легких, вызванный местным р а з д р а ж а ю щ и м действием сероводорода. У ж е в первых стадиях отравления человек перестает замечать неприятный запах H S , чем увеличи­ вается опасность этого вещества. Зеленые пят­ на на трупе обусловлены образованием сульфгемоглобина. П р и вдыхании газа в больших концентрациях в крови л я г у ш е к (иногда мле­ копитающих) при жизни удается обнаружить спектр сульфгемоглобина—две полосы погло­ щ е н и я м е ж д у л и н и я м и С и В. П р и д е й с т в и и H S на восстановленный гемоглобин образуется сульфгемоглобин, дающий лишь одну полосу п о г л о щ е н и я м е ж д у С и В -—Источники, содер­ жащие незначительные количества H S, широко и с п о л ь з у ю т с я п р и лечении н е к - р ы х б-ней (см. Мацестинские источники, Пятигорск), с.Северин. 2 2 2 2 2 2 2 Качественно H S определяется следующими р е а к ц и я м и : 1) с н и т р о п р у с с и д о м н а т р и я : в щ е ­ лочной среде образуется красно-фиолетовое ок­ р а ш и в а н и е ( р е а к ц и я н а и о н S " ) ; 2) р е а к ц и е й образования метиленовой сици: прибавляют к исследуемой жидкости / объема дымящей­ ся НС1, несколько кристаллов сульфата р-ами2 1 5 0 С е р о в о д о р о д н о е б р о ж е н и е . Биол. значение сероводородного брожения в приро­ де ограничивается процессами, п р о и с х о д я щ и ­ м и в водоемах. Н а к о п л е н и е С. в п р и д о н н ы х слоях воды в результате брожения богатого органическими веществами и л а наблюдается в эвтрофных озерах и прудах в случаях недо­ статочного д л я полного о к и с л е н и я С. п р и т о к а кислорода, что к а к правило наблюдается в при­ донных слоях достаточно глубоких, богатых и б. м . э . т. х х х .