* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

481 САЛЬВАРСАН 482 его токсичностью возможно применение лишь слабых, терапевтически менее активных раство­ ров; Alt-Saivarsan вытеснен поэтому легко рас­ творимыми препаратами типа Neosalvarsan&a. Неосальварсан, 914, Neosalvarsan (новоарсенол, неоякол и т. п. названия С. разных стран с добавлением приставок «нео» или «но­ во»); препарат принят Ф V I I . Д л я замены A l t Salvarsan&a впервые был выпущен «сальвар­ сан-натрий», устраняющий подщелачивание при приготовлении растворов, но он не нашел широкого применения. Наиболее применяется выпущенный в 1912 г. фирмой Meister, Lucius и Briinning неосальварсан, представляющий со­ бой соединение С. с ронгалитом (формальде­ гид-сульфоксилат). По германским данным пре­ парат имеет следующую формулу: он он HaNf^ ! о а 4 (^NH-CHaOSONa, As=AS мол. вес 466, но точные анализы показывают, что имеется примесь двузамещенного продукта: он о н NaOSOHoCHNf^l f^NH-CHaOSONa. As=As Двузамещенный С. менее токсичен, чем монозамещенный, но обладает меньшим терап. эф­ фектом. Продажный препарат не представляет собой индивидуального вещества, что показы­ вает содержание мышьяка в препарате в коли­ честве 18—20%, тогда как по теории монозамещенный С. должен был бы его содержать 32,2%. Из этого следует, что активного вещества в про­ дажном неосальварсане содержится 52—60%. 40—48% примесей состоят не только из двуза­ мещенного продукта, но также из ронгалита, сульфата, сульфита, хлористого натрия и др.— Неосальварсан—желтый или оранжево-желтый порошок, легко растворимый в воде. Чем чище препарат, тем легче он растворяется. Легко растворим в глицерине, нерастворим в метило­ вом, этиловом спирте, эфире и бензоле. Реакция на незамещенную аминогруппу та ж е , что при С. Водный раствор неосальварсана обесцве­ чивает индигокармин—отличие от сальварсана. С хлорным железом растворы неосальварсана я С. сначала окрашиваются в зеленый цвет; при дальнейшем прибавлении хлорного железа раствор С. переходит в красный, а раствор нео;альварсана — в фиолетовый цвет. При нагре­ вании с бисульфитом раствор С. дает желтый )садок, неосальварсан же осадка не дает. Препарат получают по способу П . Ф. Рюмнина: отфильтрованное и промытое основание после восстановления нитрооксифениларсиювой кислоты гидросульфитом, растворяют в тиловом спирте с добавлением НС1 и фильтуют. К полученному раствору добавляют вы­ веденное количество ронгалита в водном расворе и нагревают на 30°. Выпадает кислота еосальварсана в виде слипающегося- осадка. !пирт сливают. Добавляют свежий спирт и астирают осадок в порошок. Для переведения -ты неосальварсана в соль к ее взвеси в спире добавляют щелочи. С выделившегося в виде ома неосальварсана сливают спирт, раствояют его в воде, добавляют поваренную соль, ильтруют и выливают в 96°-ный спирт. Вы­ евший неосальварсан отсасывают, промывают шртом, эфиром и сушат в вакууме сначала ри обыкновенной t ° , а потом при повышенной. м. э. т. XXIX. Все реакции ведут в атмосфере углекислоты или в вакууме. Хранится препарат в эвакуи­ рованных, запаянных ампулах (нестоек на воз­ духе!), в темноте и в прохладном месте. А н а л и з н е о с а л ь в а р с а н а (хим. кон­ троль). 1) Содержание мышьяка. В сухую кол­ бу Эрленмейера с притертой стеклянной проб­ кой вносят 0,2 з неосальварсана и 1 г порошко­ образного марганцовокислого калия. Добавля­ ют 5 см 10%-ной серной к-ты и встряхивают неск. минут. Приливают по каплям 5—10 см концентрированной серной кислоты в продол­ жение 5—10 мин. Добавляют перекись водо­ рода до обесцвечивания раствора, потом 25 см воды и кипятят 10 мин. Смесь разбавляют 50 см воды и разрушают остаток перекиси водорода, капая п / раствор марганцовокислого калия до слабо розовой окраски. Добавляя п / ща­ велевую к-ту, обесцвечивают раствор и кипя­ тят 15 минут. По охлаждении добавляют 2,5 г химически чистого йодистого калия, закрывают колбу пробкой и оставляют на 1 час в темноте. Раствор разбавляют 150 см воды и титруют выделившийся иод п д тиосульфатом. 1 см п / тиосульфата соответствует 0,00375 г мышь­ яка.—2) Определение азота. 0,5 г неосальвар­ сана нагревают с 20 сл* концентрированной серной кислоты и небольшим количеством мед­ ного купороса до обесцвечивания жидкости. По охлаждении соединяют колбу с холодильником, добавляют из капельной воронки, вставленной в пробку, 80—100 см 33%-ного едкого натра и отгоняют аммиак в колбу с 20—30 сл* / серной к-ты, охлаждаемой льдом. Избыток к-ты оттитровывают п / щелочью. 3) Примесь хлористого натра определяется след. образом: 0,5 з неосальварсана растворяют в 15 см воды, добавляют 5 см 10%-ной азотной к-ты. Ставят колбу на 10 мин. на лед. Отфиль­ тровывают желтый осадок кислоты неосаль­ варсана и промывают его водой. К фильтрату добавляют 10 см 10%-ной серной к-ты, нагре­ вают до 70—80°, окисляют / марганцовокис­ лым калием до постоянной окраски, уничтожают окраску несколькими каплями 3%-ной пере­ киси водорода и осаждают хлор 10 см 5 %-но­ го азотнокислого серебра. Оставляют на ночь в темном месте: Утром отсасывают хлористое серебро через тигель Гуча, промывают осадок водой. Сушат сначала при 100°, а затем при 130° в продолжение часа и взвешивают.—4) Оп­ ределение йодного числа. Под этим числом понимают количество кубических сантиметров п/ иода, требующееся для окисления 0,1 г неосальварсана. Это число дает сравнитель­ ную оценку содержания восстанавливающих примесей к неосальварсану (ронгалита, сульфи­ та). 0,1 г неосальварсана растворяют в 100 см воды, прибавляют 20 сл* / иода и титруют обратно неизрасходованный иод п д тиосуль­ фатом до обесцвечивания. 5) Определение серы в неосальварсане имеет очень большое значение, т. к. позволяет судить не только о примесях и их составе, но также о том, какая часть продукта находится в виде моно- и какая в виде дизамещенного С. Сера в неосальварсане встречается в виде: 1) свя­ занной с аминогруппами С. как его формальдегидсульфоксилатное соединение; 2) связан­ ной с бензольным ядром С. в виде сульфиновых и сульфогрупп,& если неосальварсан гото­ вился из С , полученного с гидросульфитом; 3) в виде органических соединений, не связан­ ных с С. (избыточный ронгалит), и в виде неор3 3 3 3 10 х0 3 3 0 10 3 3 3 п 1 0 10 3 3 3 п 1 0 3 10 3 3 11 10 0 16