* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
477 САЛЬВАРСАН 47* ложен Ненцким в 1886 г. как препарат салици ловой к-ты и фенола, лишенный дурного вку са и раздражающих свойств последних и менее их токсичный. Принятый per os, в виду почти полной нерас творимости в содержимом желудка, проходит последний, не раздражая его, и поступает в кишечник в неизмененном виде. В кишечнике под влиянием щелочей, панкреатического фер мента и бактерий разлагается, причем полу чается 40% фенола и 60% салициловой к-ты. Омыление происходит постепенно и относи тельно медленно, а полученные от расщепле ния С. фенол и салициловая к-та быстро вса сываются и затем выделяются мочой, которая после приема больших доз приобретает харак тер феноловой мочи, становясь темнозеленой (особенно с поверхности и при стоянии), что обусловлено образованием темно окрашенных продуктов окисления фенола. Вследствие медленности расщепления С. в кишечнике, а равно быстроты всасывания про дуктов расщепления, раздражающее действие С. и на кишечник нерезко выражено. Расще пление С. в кишечнике подвержено индиви дуальным колебаниям, и иногда нек-рое коли чество неразложившегося С. может быть обна ружено в испражнениях. При длительном при менении С. возможно образование в кишечнике «салоловых камней», к-рые могут даже вызвать явления острой кишечной непроходимости (бо ли, рвота). При введении С. в практику рассчитывали на его д е з и н ф и ц и р у ю щ е е д е й с т в и е н а к и ш е ч н и к и рекомендовали его при ряде кишечных инфекций (брюшной тиф, tbc, холера, особенно детские поносы), однако в виду быст рого всасывания продуктов расщепления С. его дезинфицирующее действие на кишечник не особенно велико. Следует отметить, что омы ление С. под влиянием щелочей и панкреати ческого фермента протекает настолько медлен но, что он уступает в действии на гнилостные бактерии в опытах i n vitro салициловокислому натрию и Magisterium Bismuti (Sollmann). Не которое разложение С. происходит и под влия нием женского молока, почему при применении его у грудных младенцев инотда наблюдаются гастрические явления. По исследованиям Кумагава (Kumagawa) содержание индикана в моче (мерило гнилостных процессов в кишечни ке) при. приеме С. не падает, равно как коли чество бактерий в кале остается чрезвычайно большим.—Согласно большинству авторов зна чительно большее значение, чем для дезин фекции кишечника, имеет применение С. как а н т и с е п т и ч е с к о г о средства для м о ч е в ы х п у т е й , особенно пузыря. В отличие от уротропина, действующего лишь в кислой моче, та или другая реакция последней не препят ствует действию С. Нек-рые авторы (Sollmann) впрочем и в данном случае считают С. слабо действующим. К а к противоревматическое сред ство С. действует слабее и не так верно, как салициловый натр. При этом дозировка его должна быть более ограничена в виту возмо кности отравления фенолом. Зато при приме нении в умеренных дозах, в виду указанной выше медленности расщепления С., побочные явления, наблюдаемые при приеме салицила тов, наступают труднее. Применение С. как на ружного р а н е в о г о а н т и с е п т и ч е с к о г о средства, по Кенени и Зольману, вряд ли рацио нально, т . к . раневое отделяемое не омыляет С , к-рый тут весьма медленно расщепляется лишь под влиянием бактерий, с другой стороны, по бо лее старым исследованиям (Sahli и др.), разло жение С.в слабощелочной среде и при прибавле нии тканевых продуктов происходит энергично. С. был предложен как средство о п р е д е л е ния двигательной функции желудк a (Ewald). При этом измеряется промежуток времени между приемом С. (с пробным завтра ком) и появлением реакции на салициловую к-ту в моче (окрашивание от хлорного железа). Если реакция наступает позднее 75 минут, двигательная функция желудка понижена. По Кешни, эта проба не надежна, т. к. нек-рая, хотя и небольшая часть С. разлагается в ж е лудке, и реакция , в моче может обнаружиться ранее перехода пищевой кашицы и С. в кишеч ник.—Ввиду того, что С. почти нерастворим вжелудке, он иногда применяется для покры тия пилюль, если желательно, чтобы они про ходили желудок в неизмененном виде. Слой С. на пилюлях должен быть при этом достаточнотолст.—При приеме С. в чересчур больших до зах наблюдалось отравление, симптомы к-рого соответствуют отравлению фенолом (особеннопоражение почек). Побочные явления, наблю даемые иногда при умеренных дозах (напр. рас стройство слуха), объясняются действием са лициловой кислоты. При назначении С. в виде порошков или таблеток полезно примешивать к нему индиферентные вещества (напр. крах мал) во избежание склеивания частиц С. и об разования камней.—Детям назначается иногда в виде эмульсии раствор С. в масле. Дозы взро слым: по 0,3—0,5,-—1,0 несколько раз в день; при сочленовном ревматизме по 1,0 несколько (5—6) раз в день. Наружно в мазях (5%). Лит.: Б а б и ч С., К о л и ч е с т в е н н о е о п р е д е л е н и е са лола чистого и в лекарственных смесях, Хим.-фарм. ш у р н . , 1930, № 3 ; E l l i n g e r A . , A r o m a t i s e h e K o h l e n wasserstoffe, Phenole, aromatisehe S a u r e n ( H n d b . d. exper. P h a r m a k o l o g i e , hrsg. v . A . Heffter, B . I I , p. 1002, В . , 1923, л и т . ) ; N e n с k i , U b e r die S p a l t u n g der Saureestere und der a r o m a t i s c h e n V e r b i n d u n g e n i m O r g a n i s m u s , A r c h . f. exp. P a t h , u.& P h a r m . , В . X X , 1886. А . Лихачев.. САЛЬВАРСАН, Salvarsan (Alt-Salvarsan Ehrlich-Hata 606), 4-4&-диокси -3 -3&-диамидоарсенобензолхлоргидрат он он ClHH N/ 2 /NH HC1 2 As=rAs Мол. вес 475. Выпущен в 1910 г. фирмой Meister, Lucius u. Brunning в Германии. В других странах С. изготовляется под след. наимено ваниями: во Франции—Arsenobenzol, Arsenobillon, Arsenobenzene, в Англии—Kharsivan, в; Италии—Jacol, в Японии—Arsaminol, Tanvarsan, Arsemin, США—Arsphenamin; в 1915 г. был выпущен в обращение в России под назв. Arsol (производство прекращено); синтезирован Остромысленским. С. включен в Рос. фармакопею. Ф и з . - х и м . с в о й с т в а . С. представляет собой порошок бледножелтого цвета; коллоид. Точки плавления не имеет. Легко растворяется в метиловом спирте, этиленгликоле, глицерине и воде, труднее в этиловом спирте, нерастворим в эфире, ацетоне и бензоле. Водные растворы имеют кислую реакцию на лакмус и слабофио летовую на конго. При прибавлении к водному раствору С. едкой щелочи в количестве 2 моль выпадает основание С , к-рое при дальнейшем прибавлении щелочи вновь переходит в раствор, образуя фенолят. В содовом растворе С. рас творяется слабо и совсем нерастворим в би-