* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
339 ПРОНИЦАЕМОСТЬ 340 (NaCI, K G ) проникают в клетку с заметной скоростью. Правда, и в этих опытах, к а к будет показано ниже, перенесение клетки из нор мальной солевой среды в чистый раствор одной •соли предварительно создавало в клетке не нормальное повышение П . , имеющее решающее значение для исхода опыта. Правильнее поэто му экспериментировать над клетками, находя щимися в своей нормальной среде, к к-рой до бавлен исследуемый ион, в возможно малой, безвредной для клетки концентрации. С этой целью применяются напр. соли цезия и руби дия—ионов, близких по своей хим. природе к калию и допускающих в то же время чувстви тельное спектроскопическое определение. С той же целью изучают проникновение брома или других одновалентных ионов и их обмен на содержащиеся в клетке хлор-ионы. При иссле довании ионной П. требуется большая тщатель ность, т. к. П. сильно возрастает при всяком •{даже обратимом) повреждении клетки. Однако даже совершенно неповрежденная, нормальная клетка обнаруживает нек-рую П. для ионов— для различных ионов (и у разных клеток) весь ма неодинаковую. Примером может служить морская водоросль Valonia, содержащая доста точное количество клеточного сока для хим. анализа. Ее поверхность непроницаема для содержащихся в ней щелочных и щелочнозе мельных катионов (Na, К, Са, Mg), содержание к-рых в клетке совершенно не зависит от их концентрации в морской воде. Так же непро ницаема она для сульфат-иона. Однако другие анионы (имеющие меньший ионный радиус) свободно проникают через поверхность про топласта. Так, при наличии во внешнем раство ре ионов брома они проникают внутрь, вытес няя соответствующее количество хлора, так что общее количество галоидов в клеточном со ке остается неизменным. Сходные явления из бирательной П. для анионов обнаруживают эритроциты. Давно уже известно, что при про пускании через кровь углекислоты ее титрационная щелочность увеличивается, а содержа ние хлора в то же время уменьшается (между т е м как распределение Na и К остается неиз менным). Кеппе (Коерре) указал, что это объ ясняется проницаемостью эритроцитов как для •бикарбонатного иона, так и для хлор-иона. В эритроцитах большее, чем в плазме, ко личество щелочных катионов удерживается протеиновыми анионами. Вытесняя последние, углекислота образует с щелочными катионами «бикарбонаты. Т. о. в эритроцитах получается избыток бикарбонат-ионов ( Н С О / ) , часть к-рых выходит в плазму крови, вытесняя из нее вза мен эквивалентное количество Cl-ионов. Обмен ный характер описываемого перераспределения анионов как нельзя лучше иллюстрируется тем •обстоятельством, что эритроциты, взвешенные в изотоническом растворе неэлектролита, совер шенно не отдают в раствор щелочи при пропу•скании углекислоты. Напротив, после пропу скания СО через взвесь эритроцитов в изото. ническом растворе N a S 0 или N a N 0 наблюда ется появление в растворе титруемой щелочи <иона НС0 &)> между тем как эквивалентное количество сульфат- или нитрат-ионов прони кает в клетку. Впрочем, не нужно даже про пускать углекислоты, чтобы убедиться в изби рательной П. эритроцитов для анионов. Как показал Рохони (Rohonyi), в изотоническом растворе нитрита кальция ионы N 0 & прони кают в эритроциты, вытесняя из них С1-ионы, 2 2 4 3 3 2 к-рые выходят в наружный раствор и путем такого промывания могут быть практически полностью извлечены из клеток; концентрация кальция в растворе остается при этом неизмен ной. Т. о., задерживая катионы, оболочка эри троцитов в то же время свободно пропуска ет различные кристаллоидные анионы. Однако найденные на эритроцитах соотношения не могут быть обобщены: в других случаях на блюдаются обратные соотношения,— клеточная оболочка оказывается менее проницаемой для анионов, чем для катионов. Избирательная ионная П. чаще всего проявляется в том, что одни клетки в большей или меньшей степени проницаемы лишь для нек-рых катионов, дру гие—для части анионов. В заключение нужно рассмотреть проник новение самой воды, служащей естественным растворителем для всех изучаемых веществ. Осмотические явления, способность клетки из менять свой объем в растворах измененного осмотического давления дают наглядное дока зательство их П. для воды. Однако скорость проникновения или выхождения воды для разных клеток весьма неодинакова; она далеко не всегда так велика, как обычно принято ду мать. При плазмолизе растительных клеток равновесие нередко достигается лишь по про шествии часа или даже позже; у многих яйце вых клеток яшвотных обмен воды совершается еще значительно медленнее. Учитывая малые размеры клетки, нужно признать подобную скорость весьма умеренной. Т. о. вода не за нимает какого-либо исключительного места по скорости проникновения в клетку. П. для воды, во многих случаях очень большая, в других оказывается крайне ограниченной.—С очень большой скоростью проникают в клетку газьь. Выше была уже отмечена исключительно высо к а я П. клетки для таких летучих веществ, как углекислота, аммиак, сероводород. Однако име ется крайне мало измерений, позволяющих судить хотя бы об относительной скорости прохождения различных газов. Крог (Krogh) измерял скорость диффузии нескольких газов сквозь тонкую тканевую пластинку. Получен ные им результаты оказываются очень близки ми к относительным скоростям диффузии тех же газов сквозь слой воды. С наибольшей скоростью проходит в обоих случаях углекис лота, значительно медленнее проходит кисло род, обнаруживающий все же несколько боль шую скорость, чем азот. Функциональные изменения П. Неоднократно уже указывалось, что всякое повреждение клетки сопровождается резким на рушением ее нормальной полупроницаемости. Крайняя легкость нарушения П. является серь езным источником ошибок, исказившим ре зультаты многих экспериментальных иссле дований в этой области, но в то же время т а к а я тесная связь между физиол. состоянием клетки и ее П. делает из измерений последней ценный и многообещающий метод изучения клеточной патологии. Пользуясь в качестве удобной меры клеточной П. ее электропроводностью, Остергаут имел возможность непосредственно сле дить за изменениями растительной клетки при ее повреждении, отмирании или восстановле нии и строить количественные кривые хода этих процессов. Однако изменения П. наступа ют не только при гибели клетки. Под влиянием различных экспериментальных воздействий П. может изменяться обратимо, возвращаясь по