* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

283 ПРОЛАН 284 ствия на вторичные половые признаки и l i ­ bido .sexualis от П . не получается. Полагают, что вещество А не оказывает влияния на муж­ ской половой аппарат и это действие свойствен­ но только веществу В . Таким образом П . влия­ ет на половые железы того и другого пола, вследствие чего де Ионг фигурально называет его двигателем половых желез («Motor iiir die Gonade») вместо более раннего определения этого гормона Цондеком как двигателя яичника («Motor fur das Ovarium»). П. не оказывает никакого действия на рост животных. Действие П. наступает при подкожном и внутримышеч­ ном введении, а не при введении его per os (исключение—крысы). Полагают, что П . раз­ рушается в жел.-киш. канале. Опыты на животных различных видов пока­ зали, что в общем, чем больше вес животного, тем оно чувствительнее к П. Т а к , если мини­ мальную действующую дозу П. для мыши в 6 г весом принять за единицу (следовательно на 1 г веса будет / ее), то для крысы в 30 г минимальная действующая доза будет равна не 5, а лишь / — j единицы (на 1 г веса / — V240)& а для кролика в 1 200 г не 200, а лишь 5 (на 1 г веса / о)- Соотношения эти предста­ вляют немалый интерес при выработке доз, пригодных для человека, т. к. пролан может и вызывать овуляцию и прекращать ее. Хим. методов определения активности препаратов типа П. не имеется. По предложению Цондека активность измеряется биологически на инфан­ тильных (неполовозрелых) мышах или крысах (последние реагируют менее правильно) путем отыскания той наименьшей дозы, к-рая вызы­ вает типичные явления в половом аппарате. За 1 мышиную, resp. крысиную, единицу актив­ ности вещества А считают то наименьшее коли­ чество препарата, к-рое, разделенное на 6 пор­ ций и впрыснутое в течение 36 часов, дает через 100 часов после первой инъекции у инфантиль­ ной мыши (6—8 г весом), resp. крысы, созрева­ ние фоликулов и вторичную реакцию течки (т. н. реакция I ) . Д л я вещества В единицей активности считается то наименьшее количест­ во препарата, к-рое при тех же условиях вве­ дения дает образование кровяных точек (реак­ ция I I ) и превращение фоликулов в желтое тело (реакция I I I ) . Реакция I не является спе­ цифической для П., т. к. ее дает и женский половой гормон. Описанные реакции устанав­ ливаются макроскопически, в сомнительных же случаях—под микроскопом на серии срезов из яичников, фиксированных в жидкости Ценкера (Zenker) и затем окрашенных. Активность препаратов, существующих в продаже, выража­ ют в единицах действия, обычно в мышиных (М. Е.). 1 М. Е . равна приблизительно 6—8 крысиным единицам. Перед выпуском в про­ дажу препараты типа П . должны быть испыта­ ны на их специфическую активность на инфан­ тильных мышах или крысах. Содержание еди­ ниц активности должно быть указано на эти­ кетке препарата. Активность имеющихся в продаже препаратов различна (в 1 см 30—60 мыш. единиц). Заграничный П . в 1 см со­ держит 30—60 крыс, единиц. Водные растворы П . очень скоро теряют активность, вследствие чего имеющиеся на рынке препараты П. сплошь и рядом негодны к употреблению. Кроме того имеются таблетки по 30—150 крыс, единиц в каждой; дают неделями и месяцами. В качестве однократной дозы для человека Цондек пред­ лагает 2 см П. (60 крыс, единиц). Другие авто­ 1 6 г 1 1 6 s 1 8 0 1 24 3 3 3 ры применяли по 60 крыс, единиц (1 амп.)3 раза в день, 3—6 недель подряд (Kochler). Дозиров­ ка при различных показаниях к применению П. еще окончательно не выработана. Сам по себе П. повидимому мало токсичен для челове­ ка, но т. к. он не поддается стерилизации кипя­ чением (разрушается), то нек-рые фабрики для большей надежности его стерильности прибав­ ляют к препарату довольно большие количества антисептических средств, напр. трикрезола, к-рый вызывает резкие явления на месте инъек­ ции (краснота, отечность, боль) и даже общие явления (повышение t°, головная боль, общее недомогание и пр.). П. п о к а з а н в тех случаях аномалий мен­ струаций, когда они обязаны пониженной функ­ ции яичников. Наоборот, гипергормональные виды аменореи являются противопоказанием для применения П. Сообщают, что удалось по­ лучить благоприятное действие от П. при пони­ женном развитии половых органов, в случаях dystrophia adiposo-genitalis, в нек-рых случаях гипофизарыой кахексии (в комбинации с инсу­ лином и другими гормональными препаратами). В климактерическом периоде Цондек рекомен­ дует применять П. только в том стадии, когда функция яичников прекратилась уже вполне. Положительный результат лечения получает­ ся только от повторного введения П., однократ­ ное же его введение не дает стойкого эффекта. Имеются сообщения о применении на людях больших доз П. (400—2 000 мыш. ед.) для полу­ чения гормональной стерилизации (бесплодия), но экспериментальное исследование (Мандель­ штам и Чайковский) показывает, что большие дезы опасны, т. к. у животных вызывают деге­ неративные изменения в яичниках. Н а людях (12 случаев Martin&а) удал ось получить явления выпадения функции яичников, к-рые исчезли после прекращения введения П.—Цонд к по­ казал, что наступление беременности сразу яге сопровождается обильным выделением П . (а именно В) мочой. Поэтому испытание мочи на содержание в ней П. может служить реакцией (тестом) для диагноза ранней беременности и. внематочной беременности. Реакция удается лишь у людей и обезьян, но не у других живот­ ных. У человека удается распознать беремен­ ность уже через 35 дней после последней мен­ струации. Ошибка отмечена в очень малом чис­ ле случаев (1—2%). Д л я производства реакции берут 2 порции (по 25—30 см каждая) утрен­ ней мочи (в ней больше П.), прибавляют к каждой по 1 капле трикрезола, если моча ще­ лочная, то подкисляют ее уксусной к-той, затем фильтруют и вводят мышам в полость брюшины в течение 48 часов 5 доз (0,2, 0,25, 0,3, 0,3 и 0,4 см ). Через 100 часов после 1-й инъекции мышь убивают и исследуют ее яичники, как указано выше. Содержащиеся в моче токсиче­ ские для мышей вещества можно удалить эфи­ ром, в к-ром П. не растворяется. ,л 3 3 Лит.: П а в л е н н о &с. и П ч е л и н а, Д а н н ы е п о и з у ч е н и ю ф и з и о л . и фармакол. свойств о в а р и а л ь н о г о г о р ­ м о н а и п р о л а н а , Г и н . и а к у ш . , 1930, № 6; В i е d 1 А . , U b e r das H o r m o n des H y p o p h y s e n v o r d e r l a p p e n s , E n d o k r i nologie, В . I I , S . 241—48, 1928; о н ж е , D i e f u n k t i o nelle B e d e u t u n g der einzelnen H y p o p h y s e n t e i l e , i b i d . , B . I l l , 2 4 1 — 5 5 , 1 929; K o c h l e r G., K l i n i s c h e E r f a h r u n gen m i t dem Hypophysenvorderlappenhormon «Prolan», Klinische Wochenschr., 1930; L a q u e r E . u. J o n g h S . , Uber weibliches (Sexual-) Hormon, i b i d . , 1928, p. 1851—1853; T r e n d e l e n b u r g P . , Pharmakologie der H y p o p h y s e n b e s t a n d t e i l e , A r c h . f. e x p . P a t h . u . P h a r m a k o l o g i e , B . C X X V I I I , 1 928; Z o n d e k В . , "Weibliche S e x u a l h o r m o n e , K l i n . W o c h e n s c h r . , p . 9 4 6 — 5 1 ; о н ж е , W e i t e r e U n t e r s u c h u n g e n zur D a r s t e l lung, Biologie u n d K l i n i k des H y p o p h y s e n v o r d e r l a p p e n -