* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
109 ПРЕПАРАТЫ АНАТОМИЧЕСКИЕ 110 •бинации с препаровкой, просветлением и кор розией. При выборе способа инъекции следу ет учитывать величину объекта, состояние тка ней, способ дальнейшей обработки и хранения препарата во избежание разрыва инъицируемой системы или растворения массы при после дующей обработке объекта.—Метод п р о с в е т л е н и я . Сюда относится такая обработка тканей, органов, а иногда и всего организма {животного), при к-рой изучаемый объект ста новится прозрачным. Чаще всего этот метод применяется в комбинации с инъекцией сосу дов. Основан этот метод на применении к-т или щелочей или на пропитывании препарата жидкостями, коефициент преломления к-рых равен коефициенту преломления просветляе мых тканей. Наибольшие заслуги в методике просветления принадлежатШпальтегольцу (см. Шпальтегольца способ). В основе просветления к-тами и щелочами лежит способность мягких тканей, в первую очередь соединительной и мышечной, под влиянием кислотных и гидроксильных ионов набухать, связывать воду и превращаться в желеобразную массу. Просвет ляющие свойства кислот нашли применение в приготовлении П. периферической нервной си стемы. Просветление в этих случаях ведется до известных пределов (следят за прорисовкой нервных волокон и узлов), т. к. при длитель ном действии кислоты наступает расплавление тканей. Из кислот наиболее употребительными являются уксусная и муравьиная (от /а% до 3%), в зависимости от времени и объекта. -Хранение таких препаратов производится в 20—30%-ном спирту или в формалине. Про светляющие свойства щелочей нашли себе при менение в способе Шульце (1897 г.) для опре деления точек окостенения плода.—М е т о д к о р р о з и и впервые был применен в 1672г. лейденским врачом Иоганном Скваммердаммом. Позднее разработан и описан Гиртлем. — См. Кровеносные сосуды, методы анат. исследова ния кровеносных сосудов. М е т о д о к р а ш и в а н и я имеет целью кон трастную цветную диференцировку различных элементов животного организма. В качестве «кра сок» применяют кармин, гематоксилин, Methylenblau, Fuchsin,.Eosin и соли металлов, напр. золота, серебра. Эффект окрашивания тканей есть результат сложного взаимодействия кра ски и окрашиваемых тканей. Самый процесс окрашивания изучен весьма неполно и отры вочно. Метод окрашивания макро- и микро скопических величин введен недавно и разра ботан гл. обр. В. Воробьевым и его учениками. Наиболее распространенной является окраска нервной системы (вегетативная нервная сис тема, отчасти периферические спинномозговые нервы и мозг). Окраска внутренних органов находится в стадии разработки и выработана д л я нек-рых из них (трахея, желудок, кишеч ник, мочевой пузырь, желчный пузырь). Д л я примера приведем нек-рые окраски. Окраска осмием производится путем помазывания нер ва (стеклянной палочкой) 1%-ным раствором осмиевой кислоты. По мере окрашивания нерв отпрепаровывается и окраска продолжается дальше. При окраске золотом нервов внутрен них полых органов орган промывается, поме щается в слабый раствор (0,5%) муравьиной к-ты до легкого просветления, а затем в раст вор золота (слабо соломенного цвета), к-рое после восстанавливается в слабых растворах Methylenblau или в настоях лимонной или г апельсинной корки. Препараты сохраняют ли бо в глицерине либо они могут быть обрабо таны по Шпальтегольцу. Окраска метиленовой синькой требует предварительной промывки препарата простой или дест. водой, в зависи мости от способа окраски. Препарат инъицируется0,5—0,02%-ным раствором метиленовой синьки (в зависимости от метода), после чего препарат вынимают из трупа и погружают в слабый раствор той же краски. Способы окрас ки метиленовой синькой делятся на способы, годные для трупного материала, и способы для т. н. прижизненной окраски. Нужно от метить, что не все органы окрашиваются оди наково, и поэтому для надлежащей окраски для каждого органа вырабатывается своя ме тодика. При изготовлении пат.-анат. препаратов ши роко применяют м е т о д ы с о х р а н е н и я е с т е с т в е н н о й о к р а с к и о р г а н о в . Здесь дело касается гл. обр. сохранения цвета кра сящего вещества крови и жира. Поэтому объ екты не должны перед процессом обработки приходить в соприкосновение с водой, т. к. она вызывает гемолиз. Сущность многих ме тодов заключается в последовательном воздей ствии формалином, алкоголем и глицерином. В формалине НЬ крови превращается в метгемоглобин, отчего орган принимает грязнобурую окраску. Последующая, обработка алкоголем переводит метгемоглобин в красную модифи кацию его—катгемоглобин. Способность фор малина к диффузии может быть усилена раз личными примесями к раствору формалина, среди к-рых предложенная Пиком (Pick) ис кусственная карлсбадская соль является са мой дешевой, а указанная Кайзерлингом (Kaiserling) уксуснокислая соль—самой надежной. Прибавление соли к гипотоничному раствору формалина предупреждает также выщелачива ние им эритроцитов. Продолжительное пребы вание объекта в алкоголе ведет к разрушению красящего вещества (происходит обесцвечива ние) и растворению ясира. Поэтому для посто янного хранения препарат переносят в глице р и н , разбавленный раствором уксуснокислого калия; от действия чистого глицерина препа рат сделался бы слишком прозрачным. Рецеп ты солевого формалина и глицерина—см. Кайзерлинга метод. По Мельникову-Разведенкову, для раствора I берут: формалина 100 см , хло ристого калия 5 г, уксуснокислого калия 30 г, воды 1 000 см . Д л я раствора I I I : глицерина 600 см , уксуснокислого калия 400 г, воды 1 000 см . По Пику I : формалина 50 см , карлсбадской соли (искусственной) 50г, воды 1000 см . I I I р а с т в о р — I I I Кайзерлинга. В растворе I объекты остаются смотря по их величине от 1 до 2 суток, максимум 3 недель, пока они окон чательно не профиксируются. Критерием за конченной фиксации является то, что при сдавлении из сосудов не должно вытекать красной крови. Д л я небольших объектов лучше поль зоваться крепкими растворами. Д л я более крупных, как напр. печень, мозг, в целях более успешного проникания фиксирующей жидко сти внутрь их следует брать растворы с содер жанием формалина не более 5—8%. В нек-рых случаях, когда важно сохранить лишь внеш ний облик препарата, можно из разреза, сде ланного через зафиксированный поверхност ный слой, вычерпать часть непрофиксированной массы. Если играет роль только поверх ность разреза, то довольствуются вырезанным: 3 3 3 3 3 3