* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

525 ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ сн .сн.сн | изобутан; названия изосн меров слагаются из названия нормаль­ ного у г л е в о д о р о д а с п р и с т а в к о й «изо»; дальнейшие представители углеводородов получили название по числу атомов угле­ рода, причем числительные взяты с гре­ ческого: пентан, С Н , гексан, С Н , геп­ тан, С Н , октан, С Н ; название следую­ щего углеводорода взято с латинского, нонан, С Н ; декан, С Н ; следующий уг­ л е в о д о р о д носит н а з в а н и е г р е к о - л а т и н с к о е : ундекан, С Н ; далее идут названия с гре­ ческого я з ы к а . Число изомеров сильно в о з р а с т а е т вместе с ч и с л о м атомов у г л е р о д а : <С Н имеет 3 и з о м е р а , С Н — 802 и з о ­ м е р а . — Н е п р е д е л ь н ы е у г л е в о д о р о д ы общей формулы С Н называются по р а д и к а л у с о о т в . п р е д е л ь н о г о с о к о н ч а н и е м «ен», э т и ­ лен, С Н ; углеводород С Н называется а м и л е н (соотв. р а д и к а л — а м и л , С Н ); первый представитель углеводородов общей •формулы С Н _ н а з ы в а е т с я а ц е т и л е н , С Н . Галоидопроизводные назьшаются по ра­ д и к а л у ( с м . Алшлы) с прибавлением прила­ г а т е л ь н о г о от н а з в а н и я г а л о и д а , н а п р и м е р С Н С 1 — хлористый метил, C H B r — • б р о ­ мистый этил.—Спирты получают названия и л и по р а д и к а л у с п р и б а в л е н и е м с л о в а « а л ­ коголь», напр. С Н . О Н — э т и л о в ы й алкоголь, или (номенклатура Кольбе) к а к производ­ ные метилового а л к о г о л я , С Н О Н , назы­ в а е м о г о к а р б и н о л о м , с п р и б а в к о й соответ­ ствующего радикала, напр.: С Н . С Н О Н — метилкарбинол, ( С Н ) С Н . О Н — диметилкарбинол.—Аналогично по номенклатуре Кольбе кислоты обозначаются к а к произ­ водные уксусной кислоты, напр.: ( С Н ) С Н . . СООН—диметил-уксусная (иначе масляная) к - т а . — Д л я обозначения места н а х о ж д е н и я заместителя в замещенных к-тах (амино-, г а л о и д о - , о к с и - к и с л о т а х и т. п.) п о л ь з у ю т ­ с я б у к в а м и г р е ч е с к о г о а л ф а в и т а , в е д я счет а т о м о в С от с о с е д н е г о с к а р о б о к с и л о м , о б о з ­ н а ч а е м о г о а-С; т а к н а п р . С Н В г . С Н . С Н . т Р « •СООН называется т-броммасляной к-той. Этот способ о б о з н а ч е н и я п р и м е н я е т с я и п о отношению к замещенным других классов О. х.—Альдегиды называются по той к-те, в к-рую они окисляются, н а п р . С Н . С О Н — уксусный альдегид; кетонам названия да­ ются по радикалам с добавлением слова «кетон», н а п р . С Н . С О . С Н — м е т и л э т и л кетон.—Ароматические соединения назы­ ваются по названию первого представите­ л я ароматических углеводородов—бензола, С Н ; С Н . СН —метил бензол (толуол), C H .N0 —нитробензол, C H (N0 ) —динитробензол, C H ( N 0 ) — т р и н и т р о б е н з о л . Положение замещающих групп обознача­ ется приставками: орто-, мета-, п а р а - (о-, т - , р - ; о-, т-, р-; о-, м-, п) д л я д в у х з а м е щ е н ­ н ы х и п р и л а г а т е л ь н ы м и : «симметрический», «несимметрический» (асимметрический) и «смежный» ( в и ц и н а л ь н ы й ) , и л и s, as, v д л я трехзамещенных. В о-соединениях замещаюх щ и е г р у п п ы с т о я т р я д о м , f & i ; в м-соедине изомер, 3 3 ) 3 6 1 2 в 1 4 7 1 в 8 1 8 9 2 0 1 0 2 2 Х 1 2 4 5 1а 1 3 2 8 п 2 п 2 4 6 1 0 6 П а 2 п 2 2 2 3 2 s 2 6 3 3 а 3 2 3 2 2 2 2 3 ч 8 2 6 6 6 6 6 3 e s 2 e 4 2 2 6 3 2 3 N A н е н и я х — ч е р е з 2 места, д р у г против друга, х 0; расположение замещающих групп в трех замещенных видно из следующих схем: 6 x Q a V— аз— s— Вместе с э т и м и н а з в а н и я м и с у щ е с т в у е т много эмпирических, технических, апте­ к а р с к и х названий, к а к хлороформ, йодо­ форм, древесный и винный спирты, ацетон; о р г а н и ч е с к и е к-ты н о с я т п о ч т и и с к л ю ч и т е л ь ­ но эмпирические н а з в а н и я , к а к м у р а в ь и н а я , уксусная, масляная, щавелевая, янтарная, яблочная, винная, лимонная, молочная и т . п . Т а к ж е э м п и р и ч е с к и е н а з в а н и я имеют углеводы (глюкоза или виноградный сахар, также декстроза, левулеза или фруктоза, т а к ж е плодовый сахар, тростниковый, ячмен­ ный (мальтоза), молочный (лактоза) сахар; к р а х м а л , клетчатка (целлюлёза). В арома­ тическом р я д у имеется весьма значительное количество эмпирических и технических на­ званий (толуол, ксилол, пикриновая к-та); т е р п е н ы ( п и н е н , с и л ь в е с т р е н , л и м о н е н и т . п.) наименованы эмпирически. О г р о м н о е к о л и ч е с т в о о р г а н и ч е с к и х сое­ динений, обилие наименований, разнообра­ зие и несогласованность и х заставили хи­ миков поднять и р а з р е ш и т ь вопрос о более строгой научной номенклатуре органических соединений. Н а международном совещании п р е д с т а в и т е л е й х и м . обществ в Ж е н е в е в 1892 г . б ы л а в ы р а б о т а н а н о м е н к л а т у р а о р г а ­ нических соединений (Женевская и л и науч­ н а я номенклатура). П о этой номенклатуре для предельных нормальных углеводородов алифатического р я д а с о х р а н я ю т с я обычные названия; изомеры называются по углево­ д о р о д у без б о к о в о й ц е п и с п р и с о е д и н е н и е м названия р а д и к а л а боковой цепи и номера углерода, к к-рому боковая цепь примыкает, н а ч и н а я нумерацию углеродных атомов с того атома главной цепи, к-рый б л и ж е всего е н . сн . сн • с н . 3 2 2 к боковой . сн 5 цепи; напр. 0 3 будет 3 _ 2-метилбутан, _ I сн СНз . 3 сн . с н . i | СН 3 СН 3 . с н . сн —2,3 - д и м е т и л б у т а н ; е с л и к о д н о ­ му и тому ж е -углероду примыкают две бо­ к о в ы х ц е п и , т о обе о н и имеют о д и н а к о ­ вый номер, который в названии повторя2 сн 3 3 е т с я , н а п р . с н . с . сн 3 будет 2,2-диметйл- сн 3 пропан. Галоидопроизводные предельных углеводородов называются аналогично пре­ д ы д у щ е м у , н а п р и м е р С Н . С Н С 1 . С Н будет 2 - х л о р п р о п а н , с н . c c i . сн ^-2-хлор-2-ме3 3 3 3 СНз X н и я х — ч е р е з одно м е с т о , Л , о , в п-соеди- тилпропан, СН С1.СН С1—1,2-дихлорэтан. С п и р т ы п о л у ч а ю т о к о н ч а н и е «ол», к - р о е п р и ­ соединяется к корню названия соответствую­ щего, у г л е в о д о р о д а ; к р о м е того п р и с о е д и н я е т ­ с я н о м е р у г л е р о д а , у к - р о г о стоит О Н , н а п р . 2 2