
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
ПАРАЗИТОНОСИТЕЛЬСТВО 654 з и т и з м а, предшествующего клинически выраженной инфекции или наблюдающегося на протяжении ее. Тип этот весьма характерен д л я рецидивирующих лябильных инфекций. К разновидностям его (помимо инкубационного периода) относятся 1) явления первичной дли тельной лятенции, представляющие к а к бы удлиненный инкубационный период (напр. при малярии, бруцеллезах); 2) явления л я тентного паразитизма на протяжении типиче ски рецидивирующей инфекции (например при возвратном тифе, при малярии); 3) явления вторичной длительной лятенции при рециди вирующих инфекциях (например при малярии, при бруцеллезах, при амебиазе, при сифили се).—Третью группу П. составляют случаи лятентного паразитизма, развивающиеся в ре зультате благополучно перенесенной инфек ции. Сюда относится длительное б а ц и л о в ы д е л е н и е и б а ц и л о н о с и т е л ь с т в о , на блюдающиеся у реконвалесцентов; сюда же могут быть отнесены явления п о с л е д о в а т е л ь н о й л я т е н ц и и , возникающие при нек-рых инфекциях после перенесенной ост рой формы б-ни (пример—пироплазмозы жи вотных, дающие вслед за острым приступом асимптоматическую лятенцию неопределен ной длительности). Наконец могут быть особо •отмечены явления П.,связанные с циклом раз вития паразитов у промежуточного хозяина <напр. финнозные стадии нек-рых лентецов). Локализация возбудителей при П. может -быть столь же разнообразна, как и при ин фекциях в собственном смысле. Несмотря на асимптоматичность П. может сопровождаться полным сохранением вирулентности возбуди т е л я (напр. малярия, пироплазмозы, сифилис, сыпной тиф, бруцеллезы, дифтерия и др.). Од новременно лятентное заселение организма паразитами может вызывать хорошо выражен ное состояние устойчивости его к суперинфек ции (премунизирующие свойства пироплаз мозов, сифилиса, бруцеллезов, tbc и пр.). С другой стороны, последствием скрытого пара зитизма является невосприимчивость (напр. развитие антитоксического иммунитета при дифтерии). Р а с п о з н а в а н и е П. основывается на применении различных методов. Микроскоп, •обнаружение возбудителей при П. является ценным и в нек-рых случаях почти единствен ным (хотя и дающим относительные резуль таты) способом, как напр. при амебиазе, ма л я р и и , глистных инвазиях и т. д. При П. бак терийного Происхождения применяется метод посевов. Иммунобиологические методы в ряде случаев также могут дать ценные результаты {напр. аллергические реакции при tbc, реак ции аглютинации при бруцеллезах, реакция •фиксации алексина при собачьем лейшманиозе и др.). Экспериментальный метод (прививки восприимчивым животным) при целом ряде инфекций является основным способом д л я выявления П. (напр. прививки больших ко личеств крови при лятентпом пироплазмозе, пересадка лимф, желез при скрытых формах экспериментального сифилиса у кроликов, прививки свинкам крови при стертых формах сыпного тифа и т. д.). Недавно Олитский и Лонг (Olitsky, Long; 1929) обнаружили скры тый вирус оспенной вакцины у кролика, при менив метод катафореза (через 114—133 дня после заражения). При нек-рых инфекциях удается ретроспективная диагностика П. (ре акция Шика при дифтерии, реакция Дика при скарлатине, реакция аглютинации и интракутанная мелитиновая проба при мальтийской лихорадке, определение иммунитета при сып ном тифе). Скрытые формы нек-рых инфекций могут активно выявляться различными мето дами «провокации», вызывающими понижение. устойчивости организма (напр. впрыскивание чужеродного белка при малярии, вакцинация при пироплазмозах крупного рогатого скота, спленектомия при бартонеллезе крыс, пере гревание при лятентном столбняке у свинок и т. д.). Сюда же может быть отнесена акти вация под влиянием различных воздействий латентных очагов, образуемых «микробами вы хода». Т. о. наличие П. может быть выявлено различными методами и при различных усло виях, но в конечном итоге распознавание его представляет задачу весьма сложную и раз решаемую лишь в очень несовершенной мере при современном уровне методики. Поэтому статистические данные о частоте П. лишь в очень относительной мере иллюстрируют фак тическое распространение этого феномена. При всей недостаточности сведений о П. и его распространенности самый факт его обна ружения почти при всех инфекциях и инва зиях, наряду с прямыми находками очень боль шого процента скрытого паразитизма при не которых инфекциях, говорите достаточной объ ективностью за то, что П. представляет явле ние весьма обычное и очевидно весьма распро страненное. Иллюстрацией этого могут слу жить широкое распространение иммунитета к дифтерийному токсину, обычность асимптоматических форм бруцеллеза среди животных и людей, чрезвычайно широкое распростране ние здоровых носителей дизентерийной амебы (до 30% и выше) в эндемических очагах амебиаза и широкое распространение лятентных форм при пироплазмозах, при малярии, при tbc и т. д.—Анализ явлений П. устанавливает непрерывную связь между клинически выра женными формами инфекции и асимптоматическим заселением организма патогенными возбудителями. Резкий пример этого рода представляет бартонеллез крыс: широко рас пространенная среди указанных грызунов инфекция эта остается асимптоматической, но превращается в очень тяжелое заболевание после спленектомии (Mayer). Не менее показа тельно и носительство дизентерийной амебы, широко распространенное не только в жарких странах с эпид. амебиазом, но и в северных широтах, где амебиаз фактически отсутствует. З н а ч е н и е П . для эпидемиологии боль шое. С одной стороны, П. создает резервуар вируса и т. о. играет большую роль в распро странении инфекций и инвазий; с другой же стороны, будучи причиной премунизации или иммунизации людей и животных, П. в из вестных случаях становится фактором, спо собствующим образованию устойчивости на селения к данной инфекции. Наконец П. как таковое может служить источником клин, форм инфекции для самых носителей (ауто инфекция и рецидивы).—М е р ы б о р ь б ы с П. весьма затруднительны в виду трудности самого обнаружения носителей и частой невозмоншости освобождения их от заразного начала (бацилоносительство). Последнее до ступно лишь там, где имеется специфически действующая терапия (это касается напр. ма лярии, анкилостомиаза, частью амебиаза и