* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

437 НИТРОБЕНЗОЛ 43S сточных вод является создание наилучших условий д л я Н . Большая скорость минера­ лизации органического вещества при очи­ стке сточных вод аэрацией с активным илом обусловливается тем, что введением актив­ ного ила сточная яшдкость обогащается нитрифицирующими бактериями н а р я д у с микробами, окислителями органического ве­ щества, а искусственное введение в о з д у х а дает необходимый д л я и х окислительной д е я ­ тельности кислород. Н а скорость Н . име­ ют также большое влияние t° и реакция сре­ ды. П о наблюдениям Базякиной п р и 9—26° скорость Н. одинакова, но при 6° процесс р е з к о замедляется и при 0° совсем не идет. П о Мейергофу, оптимальная реакция среды д л я нитритных бактерий л е ж и т м е ж д у р Н = =8.4—8,8. Д л я нитратных оптимальная ре­ акция л е ж и т м е ж д у р Н = 8 , 3 — 9 , 3 . Лит.: Б ы ч к о в с к а я А., Материалы по нитри­ ф и к а ц и и , А р х . б и о л . н а у к , т . X X X I , в ы п . 1, 1931 (лит.); В и н о г р а д с к и й С , К морфологии ор­ ганизмов процесса образования селитры в почве, ibid., т . I , 1892; О м е л я н с к и й В . , О с н о в ы м и к р о б и о ­ л о г и и , М . — Л . , 1931; Х у д я к о в Н., Сельскохозяй­ с т в е н н а я м и к р о б и о л о г и я , М . , 1926; W i n o g r a d s к у S . , D i e N i t r i f i k a t i o n ( H n d b . der t e c h n . M y k o l o gic, iirsg. v . F . L a f a r , В . I l l , К а р . V , p. 132, J e n a , 1904—06). С м . т а к ж е л и т . к с т . Азот-фиксирующие бактерии. Т. Нагибина. Н И Т Р О Б Е Н З О Л (Nitrobenzolum, нитробензен, нитробензин), C H N 0 , дериват бензо­ ла, известный в технике под названием «мирбанового масла» (Oleum mirbani), «мирбановой эссенции», а также под названием искус­ ственного масла горьких миндалей. Чистый Н . — п р о з р а ч н а я , слабо желтого цвета, силь­ но преломляющая жидкость с характерным з а п а х о м горького миндаля. Кипит при 205, 206, 209°, легко перегоняется с водяным паром,застывает при -f- 3°, о б р а з у я массу иголь­ чатых кристаллов. У д . в. при 15°—1 206— 1 209. В воде почти нерастворим, растворя­ ется в спирте, эфире и смешивается во всех отношениях с хлороформом, сероуглеродом, бензином и большинством ж и р н ы х масел. Чистота препарата определяется по у д . весу: чем чище препарат, тем выше у д . вес (до 1 209). Интенсивная окраска характеризует нечистые препараты. Продажные препараты Н . обычно содержат примесь нитротолуола и нитротиофена (?).При кипячении с натрон­ ной щелочью последняя не д о л ж н а окраши­ ваться. Алкогольный раствор совершенно чистого Н . не д о л ж е н окрашиваться от од­ ной капли едкого кали (динитротиофен).— П о л у ч е н и е . Д л я получения Н . в неболь­ ш и х количествах лабораторным путем поме­ щают в колбу 100 ч. бензола и приливают через капательную воронку малыми порция­ ми при встряхивании и о х л а ж д е н и и о х л а ­ ж д е н н у ю смесь 115 ч. азотной кислоты у д . ве­ са 1,42 и 160 ч. концентрированной серной . к-ты. Р е а к ц и я ведется при t° не выше 25—30°. К о г д а вся смесь будет у ж е прилита, кол­ б у п р о д о л ж а ю т нагревать еще 7в часа на во­ д я н о й бане при постоянном помешивании. П о с л е о х л а ж д е н и я смесь разбавляется 300 ч. воды, Н . (нижний слой) сливают, промыва­ ют водой и перегоняют с водяным паром д л я отделения от динитробензола. Отогнанный нитробензол высушивают хлористым каль­ цием и снова перегоняют на голом огне. Технически Н . получается путем нитрова­ 6 5 2 ния бензола смесью 2 ч. азотной к-ты у д . в. 1,4 и 3 ч. серной к-ты у д . в. 1,84 в ж е л е з ­ ных котлах, снабженных мешалкой. Смот­ р я по степени очистки различают два сорта: легкий Н. (мирбанозое масло), применяемый гл. обр. в парфюмерии, и тяжелый П . , с л у ­ ж а щ и й д л я изготовления анилина. О п р е д е л е н и е . П о д л е ж а щ и й исследо­ ванию объем подкисляют серной кислотой и перегоняют с водяным паром. Дестилят встряхивают с эфиром или хлороформом, дают вытяжке испариться, остаток раство­ ряют в разведенном алкоголе и испытывают на Н . Определение основано на превраще­ нии Н . в анилин. К алкогольному раствору Н . прибавляют разведенной серной к-ты и столько воды, чтобы раствор начал мутнеть. Прибавляют 2—3 г цинковых с т р у ж е к й наг­ ревают ок. 7г часа на водяной бане- Жидкость сливают с нерастворившегося цинка, освобо­ ж д а ю т выпариванием от алкоголя, снова р а з ­ бавляют водой, сильно подщелачивают е д ­ ким натром и прибавляют раствор х л о р н о ватистокислой извести по каплям, и з б е г а я избытка; получается красно-фиолетовое или фиолетово-синее (смотря по количеству п р и ­ бавленного раствора) окрашивание, посте­ пенно переходящее в грязно красное. Е с л и к этой красно-фиолетовой или г р я з н о красной жидкости прибавить разведенный аммиач­ ный раствор карболовой к-ты, то получает­ ся чисто синее окрашивание (чувствитель­ н а я индофенольная р е а к ц и я ) . — П р и м е н е н и е. Н. является исходным материалом д л я п о л у ч е н и я анилина и промежуточным п р о ­ дуктом при приготовлении динитробензола (см.) и д р . нитросоединений; применяется в производстве взрывчатых веществ, в п р о ­ изводстве красок (ализариновые, х и н о л и новые, бензидиновые краски, нитробензольный способ получения фуксина). В фарм. промышленности с л у ж и т д л я получения х и нолина и нек-рых д р . фарм. препаратов. Широко применяется в р я д е мелких произ­ водств: п р и изготовлении туалетных и д р . сортов мыла, лаков и кремов д л я о б у в и , х и м . средств д л я чистки платья, жидкостей д л я волос, жидкостей против насекомых, кондитерских изделий, ликеров и фруктовых вод (вместо неядовитого, но дорогого бензальдегида, см.) и т. п. В качестве м е д и ц . средства Н . применялся н а р у ж н о при че­ сотке, но вследствие большой ядовитости был вскоре оставлен и в дальнейшем не н а ­ шел мед. применения. В настоящее время в мед. отношении представляет значительный интерес исключительно с токсикологической точки з р е н и я . П р о ф . о т р а в л е н и я Н . на анилино­ вых з а в о д а х часто происходят из-за неис­ правности аппаратуры, при а в а р и я х , вслед­ ствие -неосторожного обращения с ним ра­ бочих или в результате нечистоты применяе­ мого на производстве продукта. Бытовые отравления наблюдаются при приеме внутрь по ошибке или из любопытства упомянутых выше парфюмерных ж и д к о с т е й , при у п о ­ треблении фальсифицированных кондитер­ с к и х и з д е л и й , алкогольных напитков и фруктовых в о д . Ульман (Ullmann) описал отравление парами Н . , выделявшимися с поверхности о б у в и , только-что начищенной