* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
625 НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ 626 особые пластинчатые расширения дендри тов («ламеллы») Н. к. вегетативной системы, увеличивающие во много раз общую поверх ность Н. к. (Лаврентьев, Ph. Stohr junior). Вопрос&об окончаниях дендритов не может считаться решенным. Для некоторых Н. к. описаны анастомозы между дендритами со седних Н. к. (в Н. к. сетчатки, в клетках I типа Догеля вегетативной нервной систе мы). В этом случае Н. клеток могут тракто ваться как участки синцития. В ряде других случаев описаны и свободные окончания дендритов. — П р и окраске препаратов по Гольджи и иногда по Эрлиху дендриты нек-рых Н. к. (клеткиПуркинье в мозжечке, пирамиды головного мозга, нек-рые клетки полосатого тела и Аммонова рога) предста вляются густо усеянными короткими ши ловидными отростками (монилиформные от ростки, proc. spinosi или moniliformes). Не которые авторы (КбШкег, S. Mayer) при знают их за искусственный продукт обра ботки, другие (Held, Кахал) придают им значение в смысле установления контакта с другими клетками и их отростками. Ф и з и о л . з н а ч е н и е неврита, те ла, клетки и дендритов выяснено далеко не достаточно. Обычно принято считать, что неврит проводит возбуждение от клетки (целлюлифугально). Однако в условиях фи зиол. опыта неврит проводит возбуждение одинаково в обе Стороны (Kuhne). Не исклю чена возможность такого проведения и в норме (особенно при т. н. аксонрефлексах, см. Вегетативная нервная система). Телу клетки приписывается обычно способность изменять характер возбуждения, силу и ритм его или давать начало возбуждению. В какой мере эти процессы зависят от тела Н. к. и в какой мере от «синапсов», т. е. мест сочленения тела клетки с окончаниями дру гого неврона (см. Невронная теория, Синапсис), остается недостаточно выясненным. Дендриты своими разветвлениями способны увеличивать поверхность Н. к. во много раз. Поэтому ряд авторов приписывает дендритам значение трофическое, питательное в смысле обмена Н. к. с окружающей ткане вой яшдкостью. Принято считать, что ден дриты проводят возбуждение к телу Н. к. (целлюлипеталыю). З а это говорит суще ствование . очень длинных дендритов (см. ниже чувствительные Н. к.), к-рые оканчи ваются на периферии чувствительными нерв ными окончаниями. Но и короткие дендриты очевидно обладают свойством целлюлипетального проведения. Большое значение здесь имеют связи Н. к. с другими невронами. Окончания этих невронов располагают ся не только на телах нервных клеток, но очень часто распространяются и на дендри ты, причем нервные нити (т. н. перицеллюлярные аппараты) охватывают дендриты в виде спиралей или стелются по ним («лазя щие волокна»). В некоторых случаях развет вления дендритов сочленяются с подходя щими окончаниями других невронов в опре деленных территориях,причем все образова ние принимает характер клубка или сплете ния (обонятельная луковица, моховидные волокна мозжечка). В области автономной нервной системы описаны сплетения дендри- тов с своеобразными расширениями, в к-рых участвуют дендриты многих Н. к. К этим сплетениям подходят окончания централь ных невронов. Такие образования получили: название «воспринимающих пластинок» (de Castro, Лаврентьев). Существуют однако дан ные, заставляющие предполагать и обрат ную, целлюлифугальную проводимость по крайней мере некоторых дендритов. Сюда относятся случаи т. наз. антидромного дей ствия (см. Вегетативная нервная система,нервы сосудодвигательные). По в н е ш н е й ф о р м е клеток и по ч и с л у о т р о с т к о в их можно разде лить на Н. к. с одним отростком—униполяр ные, с двумя отростками—биполярные и с многими отростками—мультиполярные. Об щий вид Н. к. лучше всего изучается мето дом Гольджи, Кахала и другими импрегнирующими методами. У н и п о л я р н ы е Н.к. у взрослого позвоночного животного встре чаются весьма редко; они описаны только в ядре нисходящего двигательного корешка тройничного нерва, у нек-рых же беспозво ночных животных они являются преобла дающим типом Н. к. Ложными униполяр ными Н. к. являются Н. к. спинномозговых узлов. Униполярность их является след ствием смещения в периоде развития двух отростков первоначально биполярной клет ки и последующего их слияния; отросток, полученный т. о. у взрослой клетки, делится на две ветви, из к-рых одна, идущая в спин ной мозг, является невритом, другая же, идущая к периферии,—дендритом, но, в отли чие от обычных дендритов, очень длинным и одетым миелиновой оболочкой (см. Нервные волокна). — Б и п о л я р н ы е Н, к. встре чаются почти исключительно в перифериче ских чувствительных органах; к ним можно отнести обонятельные клетки, Н. к.спираль ного ганглия улитки и вестибулярного ган глия и биполярные Н. к. сетчатки. Суще ствуют также вытянутые Н. к., к-рые имеют на двух полюсах по одному ветвящемуся дендриту, неврит же у них отходит от ден дрита. Кахал и Ретциус (Retzius) описали в молекулярном слое коры молодых живот ных «горизонтальные» Н. к. этого типа, у к-рых от каждого дендрита отходит по аксо ну и к-рые т. о. являются в виде исключения п л ю р и а к с о н а л ь н ы м и . Такого же типа клетки, но с одним аксоном,—это Н . к . в tectum opticum, т. н. клетка-«посох» (Bischofsstabzellen). — Большинство нервных клеток м у л ь т и п о л я р н ы и имеют один неврит. По свойствам последнего эти Н. к. можно разделить на два вида: 1) клет ки с д л и н н ы м и отростками — тип Дейтерса, или Гольджи I типа и 2) клет ки Гольджи I I типа. Некоторые авторы еще выделяют I I I тип—клетки с невритом, раз деляющимся чаще всего Т-образно на две крупные самостоятельные длинные ветви. К первому типу относятся напр. двигатель ные клетки спинного мозга, пирамидные клетки [см. отд. табл. (ст. 623—(.24), рису нок 10J, клетки Пуркинье; примером I I типа могут служить Н. к. зернистого слоя моз жечка; I I I тип может быть представлен клет ками-зернами коры мозжечка, некоторыми клетками столбов спинного мозга [см. отд.