* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
НЕРВНАЯ ТКАНЬ 666 очень богата сосудами, с которыми вместе входит в нее и соединительная ткань. Уже у одноклеточных организмов имеются огра ниченные участки, особенно чувствитель ные, которые реагируют на раздражение; у многоклеточных же организмов развивается специальная ткань, которая принимает на себя функцию восприятия раздражения и проведения. Развивается эта ткань из экто дермы. Затем происходит централизация нервной ткани, т. е. она вся собирается вме сте и образует центральную нервную систе му, а в самой нервной ткани наблюдается диференциация: клетки собираются группа ми, образуя серое вещество, а волокна идут пучками, образуя белое вещество (см. Головпой мозг). Строение нервной ткани посте пенно усложняется и достигает maximum&a сложности у млекопитающих, в частности у человека. При з а б о л е в а н и и Н . т. могут страдать все входящие в нее элементы; в ней наблюдаются различные патологич. процес сы: расстройство кровообращения, процессы регрессивного характера, опухоли, воспале ния, пороки развития. Некоторые из этих процессов диффузно поражают всю Н . т., на пример при воспалениях в нервных элемен тах наблюдаются дегенеративные измене ния, эксудативные процессы со стороны со судистого аппарата и пролиферативные из менения со стороны глиозной и соедини тельной ткани; эти изменения могут комби нироваться различным образом, иногда же процессом поражается один какой-либо эле мент, а изменения в нем влекут за собой вторично изменения и в других. Потеря ве щества в Н . т. после какого-либо процесса возмещается или 1) пролиферацией глиоз ных элементов, или 2) разрастанивхМ соеди нительной ткани, находящейся около сосу дов (рубцевание), или 3) развитием кисты на месте гибели Н. т. Нервная клетка не ре генерирует, тогда как нервное волокно в пе риферической нервной системе способно к регенерации, к возрождению (см. Нервные волокна, регенерация). С п о с о б ы о к р а с к и Н . т. варьируют в зависимости от того, какие ее элементы хо тят изучать; одни методы применяют для из учения миелиновых волокон, другие—кле ток и их отростков и т. д. Д л я окраски м и е л и н о в ы х в о л о к о н наиболее упо требительны след. способы: 1. Метод В е йг е р т а (см. Вейгерта методы окраски). 2. Метод К у л ь ч и ц к о г о : окраска цел лоидиновых препаратов в течение 12—24час. в гематоксилине [10%-ный алкогольный ра створ гематоксилина 10,0 (заранее приго товленный) , концентрированной уксусной кислоты 1,0—2,0, Aquae dest. 100,0]; затем срезы без полоскания переносятся в раствор [вода, насыщенная литием (Lithium carbonicum), 100,0; 1%-ная красная кровяная соль 10,0], где происходит диференцировка; мие лин остается окрашенным в синий цвет, а серое вещество принимает серовато-желтый цвет; препараты споласкиваются в воде, обезвоживаются и т. д.; ксилол, бальзам. Предварительная фиксация в Мюллеровской жидкости. 3. Метод М а р к и , или М а р ш и (Marchi); очень тоненькие и ма ленькие кусочки (2—3 см в длину) кладутся на 8—15 дней в Мюллеровскую жидкость, а затем переносятся на 8—12 дней в смесь из 2 частей Мюллеровской жидкости и 1 части 1%-ной осмиевой к-ты. Количество жидко сти д. б. обильным, и в ней кусочки должны быть подвешены таким образом, чтобы омыва лись со всех сторон. По обработке смесью промывка в проточной воде 24 часа; быстрое обезвоживание спиртом и заливка в целлои дин; резать на 20—30 fi, срезы обезвожи ваются, заключаются в бальзам; дополни тельных окрасок не требуется. Миелин не измененных нервных волокон принимает очень бледную сероватую окраску; переро ждающиеся волокна, хотя бы они находи лись в самых начальных стадиях изменения, окрашиваются осмием в интенсивный чер ный цвет (волокна имеют вид черных точек). Метод очень демонстративен, позволяет на сериальных срезах проследить даже очень тоненький перерожденный пучок на далекие расстояния, но он применим только в очень свежих случаях перерождения (не более 4 — 5 недель) и требует тщательного к се бе отношения; в случае неудачи исправить нельзя. 4. Метод Б у ш а — модификация предыдущего метода: фиксация в форма лине, а затем от 8 до 15 дней помещают пре параты (также лучше подвешенными) в сле дующую смесь: 1%-ной Acidi osmici 1,0, Natrii jodici 3,0 и дест. воды 300,0; кусочки промываются, обезвоживаются, заливаются в целлоидин, режутся и изучаются без до полнительной окраски; этим способом мож но окрашивать кусочки больших размеров; недостаток его тот, что он дает осадки. 5. Метод Ш т е л ь ц н е р а (Stolzner). Быст рый способ окраски миелиновых волокон. Срезы, фиксированные в формалине, кладут ся на 10 мин. или больше (до 24 час.) в 50%-ный раствор Ferri sesquichlorati; быстро споласкиваются и переносятся в гематокси лин Вейгерта на 15 мин. (можно оставить на несколько часов), промываются в воде и диференцируются в протраве Вейгерта или в слабом растворе Ferri sesquichlorati, снова промываются в воде, обезвоживаются и за ключаются в бальзам. Для окраски г а н г л и о з н ы х к л е т о к существуют также различные способы. Для изучения тончайшего строения ганглиозных нервных клеток рекомендуется окраска ме тиленовой синькой, тионином (см. Нисля ме тод), 1%-ным Kresylviolctt — окраска в те чение 30 мин., промывка в воде, диференци ровка в спиртах восходящей концентрации; ксилол, бальзам.—Для импрегнации сереб ром тончайшей эндоцеллюлярной сети ф иб р и л и осевых цилиндров употребляются методы Бельшовского, Гольджи (см.), Рамон и Кахала. Для изолированной окраски н е в р о г л и и необходим очень свежий мате риал; предложены следующие методы: Вей герта (см. Вейгерта методы окраски), Снесарева (см. Снесарева метод), Маллори [фи ксация в жидкости Мюллера или Вейгерта (для невроглии) с формалином]; промывка в воде. Парафиновые или замороженные срезы кладут на 2 мин. в воду, подкислен ную уксусной к-той (1 капля на 10 см во ды), затем на 2 минуты в сильно разведенг