* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

207 НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ 298 нетики ввели понятие «нормы реакции»—ген ски влияющих генов. Вообще следует ду­ определяет норму реакции организма на са­ мать, что каждый признак развивается при мые разнообразные условия при развитии воздействии всего генотипа. Т. о. каждый ген, являясь основным определяющим усло­ данного признака; в приведенном примере— в и е м для одного или нескольких признаков, признака окраски цветка. Для характеристики взаимоотношения ге­ оказывает в той или иной степени модифи­ нов и признаков в современной генетике при­ цирующее влияние на все остальные при­ няты термины, введенные Иогансеном. Сово­ знаки организма. Подобное влияние одного купность наследственных факторов (генов) гена на несколько признаков носит назва­ организма есть его генотип (см.). (В тер­ ние плейотропии (см.). Все те осложнения, минологии Сименса генотипу соответствует к-рые претерпело понятие наследственного идиотип.) Совокупность проявленных при­ признака, совершенно не лишают достовер­ знаков организма является его фенотипом ности законы менделизма. Основными поло­ (см.). Т. о. те или иные наследственные при­ жениями менделизма являются—аллеломорфизм генов, явления доминирования и ре­ знаки суть лишь определенные для данных условий фенотипические проявления гено­ цессивности и явление расщепления (под­ типа. Соответственно можно говорить о кон­ робнее см. Менделизм). кретном фене ( = фенотипе) определенного В настоящее время является бесспорным гена: ген окраски цветов «красной» расы при положение, высказанное впервые Сеттоном нормальной t° вызывает красную окраску, (Sutton; 1902), что закономерности менде­ при повышенной—белую; ген же окраски лизма объясняются цитологическими про­ «белой» расы при любой t° дает белую окрас­ цессами, происходящими при созревании ку. Поэтому изменение фенотипа еще нико­ половых продуктов и оплодотворении. Ор­ им образом не означает изменения генотипа: ганизм образуется из зиготы (см.)—продук­ ген «красной» окраски цветов при повышен­ та слияния двух гамет (см.)—яйца и спер­ ной t° не превращается в ген «белой» окрас­ мин. Существеннейшим моментом образова­ ки. Еще более осложняется понятие наслед­ ния зиготы является восстановление нор­ ственного признака тем обстоятельством, мального числа хромосом (см.), свойственно­ что при тех или иных условиях он может го данному виду. Теория индивидуальности совсем не проявиться. Так, у мухи Droso- хромосом и постоянства числа их для каждо­ phila ген, вызывающий удвоение и расщеп­ го вида, впервые высказанная Раблем ление ног, проявляется в зависимости от t°: (Rabl; 1885) и Бовери (Boveri; 1887), я в ­ при развитии в нормальной t° процент осо­ ляется в наст, время совершенно доказан­ бей, проявивших ген, гораздо меньше, не­ ной и общепринятой. По этой теории каждый жели при пониженной. Поэтому принято вид характеризуется определенным числом говорить о степени или проценте фенотипи- хромосом и определенной формой послед­ ческого проявления гена при определенных них. В клетках зиготы и взрослого орга­ условиях. Опять-таки это не означает, что низма хромосомы попарно одинаковы, т. к. в приведенном примере ген пропадает или они произошли от соединения 2 одинаковых изменяется при нормальной х° или возни­ комплексов (наборов) хромосом в гаметах. кает при пониженной. Существовавшие одно Хромосомный набор гамет, где каждая время представления о неконстантности гена хромосома индивидуальной формы имеется в наст, время являются несостоятельными. лишь в одинарном количестве, носит наз­ Еще более осложняет проблему взаимоот­ вание гаплоидного. Два гаплоидных набора ношения признака и гена вопрос о числе ге­ образуют диплоидный комплекс, где каж­ нов, вызывающих развитие признака, и о дая форма хромосом имеется в двойном ко­ числе признаков, определяемых геном. Точ­ личестве. Следовательно возникающий при ка зрения Менделя и первых генетиков, что скрещивании организм имеет во всех своих одному гену соответствует один признак, клетках гаплоидный набор хромосом от отца является наивной и устаревшей. Существуют и соответствующий ему набор от матери. Отсюда вытекает явление аллеломорфизма. признаки, определяемые несколькими гена­ ми. Так, черная окраска кожи негров опре­ Если предположить, что ген, определяющий деляется несколькими генами, причем дей­ тот или иной признак одного родителя, ло­ ствие их тождественно: чем больше этих ге­ кализован в какой-либо хромосоме, при­ нов, тем более интенсивная окраска будет внесенной от последнего, то подобный же ген должен находиться в соответствующей наблюдаться. Подобные тождественные ге­ ны, определяющие количественные наслед­ (гомологичной) хромосоме от другого родите­ л я . Таким образом все гены попарно аллелоственные признаки (интенсивность окраски, рост и др.), носят название однозначных морфны. Явления доминантности и рецесси­ факторов (по другой терминологии—множе­ вности и представляют собой результат вза­ ственные факторы) (см. Полимерия). Однако имоотношения двух аллеломорфных генов не только количественные признаки, но и между собой. Когда из зиготы образуется качественные могут определяться более, чем организм и гены определяют его развитие одним геном. Так, та или иная окраска у (как это происходит, в настоящее время грызунов зависит от наличия не менее двух неизвестно), то аллеломорфные гены оказы­ генов: одного, вызывающего пигмент-обра­ ваются либо антагонистическими либо их зующее начало—хромоген,и другого,—опре­ эффект суммируется. В первом случае алледеляющего процесс образования пигмента,— ломорфный ген полностью подавляет или возбудителя (см. Эпистаз). Наконец кроме скрывает потенцию другого. Это явление таких специфических множественных фак­ подавления носит название доминирования торов, определяющих развитие одного при­ (см.). Доминантному гену противопостав­ знака, существует множество и неспецифиче­ ляется ген рецессивный—подавляемый (см.