* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
199 НАРКОТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА 20» чение и потерю сознания. В течение долго го времени однако не делалось достаточно го различия между первичным и вторичным возникновением этих симптомов. Т а к , еще в середине 19 века к Н . в. относили дигита лис, входивший в довольно многочисленную группу так н а з . narcotica acria, s. nauseosa («острых», т. е. вызывающих раздражение чувствительных нервов, рвоту, понос и т. п.), обусловливающих симптомы угнетения цен тральной нервной системы лишь благодаря нарушениям кровообращения (в ту же груп пу входили табак, безвременник осенний, чемерица, цикута, аконит, маточные рожки). Помимо этого в прежнее время нередко де лалось смешение Н . в . с веществами, вызы вающими вообще какие-либо нервные сим птомы без достаточного различия симптомов угнетения в общей картине действия фармакол. агента. Т а к , еще в 60-х гг. 19 в . к Н . в. относили стрихнин, входивший в груп пу т. н. narcotica tetanica несмотря на то, что явления угнетения наступают при отра влении стрихнином лишь после особенно характерных д л я него судорожных симпто мов (в ту же группу входили бруцин и пикротоксин). Наконец в группу Н . в . относили прежде и вещества, вызывающие угнетение не центрального, но (как это было выяснено после) периферического происхождения (на пример кураре). Из большого отдела Н. в. ста рой фармакол. классификации удержалась в наст, время лишь та группа, к-рая носила название narcotica vera («настоящие» Н. в.), s. cephalica, s. cerebrantia (действующие на го ловной мозг), к к-рым относились препараты опия, белены, дурмана, белладонны, лактукария и гашиша. Фармакотерапевтическое теперешнее подразделение Н . в. таково: hypnotica (снотворные), sedativa (успокаи вающие), analgetica, или anodyna (болеуто ляющие). Со времен широкого использова ния веществ типа хлороформа и эфира к этим подразделениям были присоединены т . н . общие anaesthetica. В отличие от ранее известных Н . в . растительного происхожде ния весьма обширная группа вновь изучен ных Н . в . является производными мета на и его гомологов, содержит помимо общих anaesthetica также hypnotica и sedativa и получила название Н . веществ жирного ряда (Schmiedeberg). Позже, ж е л а я отли чить их от наркотически действующих алка лоидов, т. е. веществ щелочного характера, Овертон (Overton) предложил называть их индиферентными Н . веществами. Изучение типа д е й с т в и я Н . в. ж и р н о г о р я д а привело к представлению о наркозе как о таком угнетении центральной нервной системы, к-рое безвредно перено сится организмом благодаря полной обра тимости этого угнетения при понижении кон центрации или удалении фармакол. агента. Сравнительное фармакол. исследование этих веществ на различных живых объектах жи вотного и растительного происхождения вы яснило , что они способны вызвать аналогич ное угнетение любого процесса, характери зующего жизнь. Поэтому в общей фармако логии термин «наркоз» является значитель но более широким, чем в медицине, где он применяется лишь по отношению к централь ной нервной системе. Универсальность нар котического действия Н^ в. жирного ряда, делающая их общеклеточными или протоплазматическими ядами, повела к тому, что они явились агентами, при помощи к-рых фармакология стремится выяснить природу наркотического действия. Поскольку состоя ние наркоза прежде всего характеризуется потерей возбудимости, проблема эта стоит в прямой связи с проблемой возбуждения и разрабатывается в равной мере к а к фар макологами, так и физиологами.—Много численность Н. в . жирного ряда, легко син тезируемых и легко подвергающихся раз личным замещениям, сравнительная про стота их химич. состава и строения у ж е не сколько десятилетий назад дала повод к то му, чтобы изучить зависимость между их физ .-хим., химич. и наркотическими свой ствами. Среди наркотически действующих соединений жирного ряда имеются простые углеводороды, одноатомные спирты, аль дегиды, кетоны, простые и сложные эфиры и галоидозамещенные назван, соединений. При изучении зависимости между строени ем и составом последних, с одной стороны, и их наркотическими свойствами, с другой, был обнаружен ряд следующих закономер ностей: 1. Усиление наркотических свойств по мере увеличения числа углеродных ато мов у членов гомологического ряда. Эта закономерность, установленная Ричардсо ном (Richardson; 1869) для одноатомных алкоголей (повышение наркотических свойств в ряду; этиловый, бутиловый, пропиловый и другие алкоголи), была впоследствии под тверждена и для других соединений жир ного ряда. 2. Ослабление наркотических свойств у тех изомеров, у которых имеется разветвление цепи углеродных атомов. Эта закономерность, установленная Эфроном (Efron; 1885) по отношению к норм, и изопропиловому алкоголям ^СН СН СН ОН более 3 2 2 СН СН СНОН сильный наркотик, чем | ),подСН / тверждена также для* других соединений. 3. Непредельность соединения увеличивает наркотические свойства (например ацетилен и этилен). 4. Введение галоида в молекулу углеводорода повышает его наркотические свойства (напр. хлороформ, хлорэтил) хло рал-гидрат, бромэтил, авертин и др.). 5. На личие свободной карбоксильной группы ве дет к исчезновению наркотических свойств, к-рые вновь могут появиться при ее этеризировании. 6. Увеличение числа гидроксилов понижает наркотические свойства моле кулы (ср. понижение наркотических свойств в ряду: этиловый спирт, гликоль, глице рин). 7. Введение в молекулу алкильных радикалов большого атомного веса повы шает ее наркотические свойства (исключе ние представляет метиловый спирт, более токсичный по сравнению с этиловым). Эта закономерность, впервые установленная Бауманом и Кастом (Baumann, Kast; 1890) для сульфонала и трионала, стоит в непо средственной связи с законом Ричардсона и 3 2 3