* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
466 МЫШЦЫ 466 фазы сокращениям.Распад креатинофосфор ной к-ты есть реакция экзотермическая, причем на каждый грамм отщепляющейся фосфорной к-ты освобождается 110—-120 к а лорий. Быстро сокращающиеся (белые) М. содержат больше креатинофосфорной к-ты, чем медленно работающие (красные); при тренировке М., связанной с повышением их работоспособности, увеличивается содержа ние в них креатинофосфорной к-ты; эти фак ты указывают на определенную роль креа тинофосфорной к-ты в хим. динамике М. Если сделать невозможным образование молочной к-ты во время сокращения М. (с помощью напр. действия на М. моно-иод-уксусной к-ты), то вся энергия образуется за счет распада креатинофосфорной к-ты; пред полагают даже, что и в нормальных усло виях в М. происходит во время сокращения распад креатинофосфорной к-ты, дающей для него энергию, а процессы обмена угле водов м. б. участвуют косвенно (давая напр. энергию на обратный синтез). Во всяком случае важными в энергетическом отноше нии процессами в М. следует считать про цесс распада креатинофосфорной к-ты и про цесс превращения глюкозы в молочную к-ту. Наоборот, не играют энергетической роли процессы распада гликогена, распада лакта цидогена на глюкозу и фосфорную к-ту, а также имеющие место в М. процессы пре вращения других фосфорных соединений— аденозинофосфорной и пирофосфорной к-т. П р е в р а щ е н и я а д е н и л о в о й к-ты в М. Аденозинофосфорная к-та также являет ся веществом, распад к-рого связан с рабо той М.; во время сокращения М. (в начале сокращения) от аденозинофосфорной к-ты отщепляется аммиак, и в результате такого дезаминирования она превращается в гипоксантозинофосфорную или инозиновую к-ту. Во время расслабления М. происходит об ратный синтез аденозинофосфорной к-ты пу тем обратного присоединения аммиака к инозиновой к-те. При обратном синтезе аде ниловой к-ты к инозиновой к-те присоеди няется по мнению Парнаса (Parnas) не тот аммиак, к-рый освободился при дезаминировании адениловой к-ты, а аммиак, образую щийся в М. при дезаминировании амино кислот.—-П и р о ф о с ф о р н а я к - т а на ходится в М. в соединении с адениловой к-той в виде аденилофосфорной к-ты. Пирофосфорная к-та может ферментативным пу тем расщепляться на две молекулы ортофосфорной: Н Р 0 - г - Н 0 - > 2 Н Р 0 ; такой распад имеет место при длительной работе, при окоченениях и при аутолизе. Роль пи рофосфорной к-ты во время сокращения М. еще не выяснена; предполагают, что во вре мя сокращения идет синтез пирофосфорной к-ты, а во время отдыха—распад. О р о л и л а к т а ц и д о г е н а , см. Лак тацидоген. Т . о. в работающей М. идут сле дующие хим. процессы: распад креатино фосфорной к-ты на креатин и фосфорную к-ту, распад углеводов с образованием мо лочной к-ты, проходящей через стадий об разования лактацидогена и его распада на глюкозу и фосфорную к-ту; окисление мо лочной к-ты; дезаминирование аденил-пирофосфорной к-ты и обратное аминирование 4 ? 7 2 3 4 Т а б л . 5. С о д е р ж а н и е ф о с ф о р н ы х с о е д и н е н и й в п о п е р е ч н о п о л о с а т ы х и глад к и х M . * (в г ф о с ф о р а н а 100 г с в е ж , в е щ е с т в а м . ) . Пиро фос форная к-та 0,046 Ортофос форная к-та Гексозомонофос¬ форная к-та Креатинофосфорпая к-та 0,028 0,016 0,010 0,026 0,028 0,015 0,011 0,012 0,008 0,042 0,025 0,010 0,040 0,037 0,016 0,010 0,007 0,005 И Н -т а . М ы ш ц ы M . biceps f e m o r i s кролика M. semitendin. к р о лика M. сердца кролика Г р у д н ы е M. г о л у б я Грудные M. петуха Красные M. » М. с е р д ц а » Матка кролика . . Мышечный желу док петуха 0,045 0,065 0,040 0,050 0,060 0,072 0,061 0,038 0,047 0,048 0,006 * П о д а н н ы м У кр а и н с к с г о б и о хи м . инозиновой к-ты и вероятно еще и другие, пока неизвестные процессы. Все эти процес сы не протекают изолированно, а несомнен но между собой связаны; вполне вероятно,, что эндотермич. процессы синтеза одного вещества протекают за счет экзотермичес кого распада другого вещества. Образующаяся в М. при их сокращении в результате расщепления креатинофосфорной и гексозофосфорной к-т ортофосфорная к-та не вся идет на обратный синтез этих веществ; часть ее переходит из М. в кровь и далее в. мочу. Д л я мышечной деятельности необхо димы, к а к видно из вышеизложенного, не только углеводы и азотистые вещества, но и фосфорная к-та; понятно поэтому, что доставка извне фосфорной к-ты, особенно при тяжелой физ. работе, оказывает бла гоприятное влияние на работоспособность М. Все вышеописанные хим. процессы вызы вают в мышцах ряд изменений ф и з и к о х и м и ч е с к о г о х а р а к т е р а . Преж де всего начало укорочения М. характеризу ется изменением концентрации водородных ионов; именно расщепление лактацидогена, равно к а к расщепление креатинофосфорной к-ты и дезаминирование адениловой к-ты, обусловливают уменьшение концентрации водородных ионов, т. е. сдвигают реакцию в направлении щелочности в месте этих про цессов (повидимому в межфибрилярных кол лоидах). Это уменьшение концентрации во дородных ионов Эмбден считает моментом, вызывающим сокращение, а наступающее в дальнейшем увеличение концентрации во дородных ионов вследствие (гл. обр.) обра зования молочной к-ты—моментом, обусло вливающим расслабление М. Вторым харак терным физ .-хим. процессом при сокраще нии мышцы Эмбден считает внезапное повы шение проницаемости пограничного слоя мышечных волокон. Оба эти процесса тесно между собой с в я з а н ы . — В л и я н и е т р е н и р о в к и н а х и м . с о с т а в М. Трени ровка, повышающая работоспособность М., вызывает определенные изменения в химиз ме их. Тренированные М. оказываются со держащими больше гликогена, креатина и креатинофосфорной к-ты. Н а содержание лактацидогена, наоборот, тренировка влия ния не оказывает. А . Палладии. ( П р о д о л ж е н и е с т . Мышцы—см. ст. 735.)