* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
465 МЫШЦЫ 4 56 по какую-нибудь одну сторону от изучае мого сочленения. Согласно сказанному рав нодействующая моментов всех М. этого со членения должна быть равна и противопо ложна измеренной сумме внешних момен тов. Н. Бернштейн. Электрические явления в М. Процессы, разыгрывающиеся в М. в условиях деятель ного ее состояния, сопровождаются элек трическими явлениями, к а к это твердо было установлено Маттеучи (Matteucci) и ДюбуаРоймоном (см. Биоэлектрические токи, Жи вотное электричество). Электрические токи, возникающие в М. при ее сокращении, по лучили название токов действия в отличие от тока покоя, появляющегося в покойной М. при соединении поврежденной ее час ти через гальванометр с неизмененными ее пунктами (см. Животное электричество). К а к известно, возникающие при тетаническом сокращении токи действия являются настолько сильными, что с помощью их мож но раздражать вторую мышцу, если ее дви гательный нерв положить на первую. Этот феномен получил название в т о р и ч н о г о с о к р а щ е н и я . Когда для исследования электрических явлений в М. были применег ны капиляр-электрометр и струнный галь ванометр, то удалось показать, что при оди ночном сокращении имеет место одиночное электрическое колебание соответственно воз никновению одиночной волны возбуждения, напр. в условиях раздражения нерва дан ной мышцы одиночным замыкательным или размыкательным индукционным ударом. По лучаемые при этом фотографические снимки, или т. и. электрограммы, дают возможность ближе подойти к изучению одиночных элек трических колебаний в М. Электрический процесс при одиночном импульсе имеет вол нообразный ход. Нисходящая часть электрич. колебания несколько более растя нута по сравнению с восходящей частью. Длина электрической волны меньше сокра тительной волны и изменяется под влиянием t ° . Что касается лятентного периода электри ческого эффекта вслед за нанесением раздра жения, то он проходит весьма быстро. Неко торые авторы считают его равным нулю. Легче выявить лятентный период при охлаж дении мускулов. При изометрическом ре жиме мышцы наблюдается более крутое па дение электрической кривой, чем при изо тоническом. По мнению Самойлова сокра щение при изотоническом режиме произво дит тормозящее влияние на величину электрич.колебания. Далее было найдено,что вы сота электрич. колебания увеличивается до известных пределов соответственно отяго щению М. грузом. При тетанусе, хотя механический эффект сокращения и является сплошным, но тем не менее телефон и струнный гальванометр легко могут обнаружить прерывистую на туру этого сокращения. А именно—соответ ственно частоте импульсов, поступающих в мышцу и вызывающих тетаническое сокра щение, в телефоне, соединенном при помощи особых электродов с мышцей, мы имеем соответствующее число колебаний мембра ны. В связи с этим Введенский установил понятие л я б и л ь н о с т и , под которой он разумел способность М. давать в единицу времени определенное число электрических колебаний (токи действия) при известном ритме раздражения. Возбуждая М. с нерва прерывистым током с периодом 100 в сек., Введенский установил, что мышца дает 100 электрич. колебаний лишь короткое время, а затем она начинает трансформировать по ступающие в нее импульсы на меньшее число. Соответственно этому вместо данно го тона от 100 раздражений в секунду (в цепи камертон—прерыватель тока) мы начи наем слышать в телефоне более низкий тон. При сравнительно большей частоте раздра жений почти сразу получается в телефоне не музыкальный тон, а шум, сменяющийся ро котом, что зависит от аннулирования мыш цей путем трансформирования (в физиол. смысле) целого ряда импульсов, поступаю щих с нерва. Частичное блокирование волн возбуждений происходит, по Введенскому, в мионевральной передаче, в окончаниях двигательного нерва. Несомненно, что ам плитуда и частота электрических колебаний в мышце изменяются вместе с изменением ля бильности мышцы или,-что то ж е , вместе с увеличением или уменьшением скорости процессов, происходящих в М. Так как по мере утомления лябильность мышцы падает, то вместе с тем падает и способность мышцы воспроизводить ту или иную частоту раз дражений в виде электрических осцилляций. Данные, добытые Введенским с помощью те лефона, получили затем блестящее подтвер ждение при работах со струнным гальвано метром, дающим возможность фотографи ровать токи действия. Способность мышцы к трансформированию указывает на выя вление собственного ритма мышцы. Послед ний легко обнаружить при раздражении му скула постоянным током. Электрограмма по казывает ряд электрических колебаний в мышце в ответ на пропускание через нее тока. В мышце черепахи собственный ритм возбуждения является более медленным, чем у лягушки. У черепахи легко наблюдать при этом ритме т. и. абсолютную рефрактерность, приходящуюся на восходящую часть электрич. кривой, и относительный рефрак терный стадий при нисходящей ее части. Как и следовало ожидать, в мышцах теплокров ных собственный ритм является более бы стрым по сравнению с холоднокровными. Большое значение получило изучение то ков действия скелетной мускулатуры при произвольном движении. Оно проливает свет на ритмику центральн. нервной системы и во всяком . случае дает возможность более глубоко проникнуть в деятельность цен тров. Главными затрудняющими моментами здесь являются отмеченные выше процессы трансформирования при передаче импульсов от одних физиол. приборов к другим и раз личие в лябильности. Из данных Введенско го известно, что нерв обладает наиболее вы сокой лябильностью, или способностью вос производить ритм раздражения; за ним сле дует мышца. Что касается центров и окон чаний двигательного нерва, то они по своей лябильности обнаруживают между собой известное сходство и стоят ниже нерва и мышцы. Это значит, что явления трансфор-