* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
429 МЫШЦЫ 430 сомами, представляющими хондриомы волок на и правильными рядами расположенными между фибрилами на уровнях д и с к а I ( I n Q — зерна), здесь встречаются и капельки липои дов и глыбки гликогена. Интересны обна руженные Вератти аргентофильные трансверсальные сети волокон, расположенные на уровне дисков I по обеим сторонам Z и м. б. идентичные с трофоспонгием Гольмгрена. В -составе мышечного комплекса, «мускула», поперечнополосатые мышечные волокна свя заны посредством волокнистой соединитель ной ткани перимизия, волоконца к-рого пе реходят в волокнистый остов сарколеммы. Вопрос о связи волокон с соответствующим сухожилием является в наст, время дискус•сионным: в то время как согласно господст вующему в современной литературе мнению -связь эта всецело осуществляется через по средство волоконец перимизия, ряд исследо вателей настаивает на наличии непосредст венного перехода миофибрил в области •сухожильного конца мышечного волокна в коллагенные фибрилы сухожилья, пучков. В отличие от скелетн. мускулатуры попе речнополосатая с е р д е ч н а я мышца характеризуется а) синцитиальным располо жением входящих в ее состав мышечных пе рекладин, б) осевым расположением ядер в с в я з и с наличием скопления саркоплазмы в осевой области этих перекладин и в) наличи ем особых полосок, пересекающих эти по следние на неопределенных расстояниях, т. н. «вставочных отделов»; морфол. и фнкц. значение последних является еще спорным. Гомологизировавшиеся прежде с клеточ ными границами, образования эти в наст, время считаются или точками роста сердеч но-мышечного синцития или же им прида ется значение микроскоп, промежуточных •сухожилий, являющихся опорным моментом при сокращении этого последнего. Литературные данные по м о р ф о л о г и и с о к р а щ е н и я поперечнополосатой М. до наст, времени чрезвычайно неполны и раз норечивы: можно считать общепринятым, что морфол. субстратом сокращения явля ются именно миофибрилы, но уже даже во прос, за счет к-рого из миофибрилярных дис ков преимущественно происходит укороче ние каждой миофибрилы, является предме том дискуссии. Также не окончательно вы ясненным является морфол. значение и т. н. «полос сокращения» (CS современной номен клатуры), наблюдающихся на фиксированных препаратах максимально сокращенного по перечнополосатого мышечного волокна вза мен нормальной его исчерченности.—Вслед ствие сказанного выше современные теории мышечного сокращения давно уже строятся вне тесной связи с морфол. данными тончайтлей микроструктуры мышечной ткани. Все ;зти теории, начиная от Энгельмановской, признают непосредственной причиной уко рачивания фибрил свойство коллоидальнот о белкового геля (в данном случае вещества мышечных фибрил) изменять свою внешнюю &форму под влиянием энергетических изме нений в окружающей его среде (resp. сар коплазме). Изменения же эти согласно обще принятому воззрению в свою очередь обяза н ы происхождением химич. процессам, воз никающим в мышечном волокне в момент его возбуждения. Самый механизм указанного изменения формы сократительных фибрил объясняется или 1) повышением осмотиче ского напряжения их вещества в зависимо сти от появления в момент возбуждения но вых продуктов расщепления (т. н. осмоти ческие теории Мак Дугала и Цунца), или 2) изменением поверхностного натяжения на разделяющих фибрилы и саркоплазму поверх ностях (теория д&Арсонваля-Бернштейна), или же наконец 3) набуханием анизотропно го вещества мышечных фибрил при наступа ющей в момент сокращения гидратации вхо дящих в его состав белков (теория Энгельма на, Паули, Фюрта). Набухание же это долж но происходить или за счет воды, поступаю щей из изотропных фибрилярных участков (Энгельман), или же из окружающей сар коплазмы, или з а счет воды самих анизот ропных участков; последние в этом случае должны &быть построены из взвешенных в жидкой среде ультрамикроскопич. гранул элипсоидальной формы; их длинный диа метр параллелен направлению сокращения. Изменения способности гидратации белко вого геля объяснялись Энгельманом влияни ем наблюдающегося во время сокращения значительного повышения температуры мы шечного волокна, являющегося результа том возникающих в момент возбуждения окислительных процессов. — В противопо ложность этой «термодинамической» теории Энгельмана современные «хемодинамические» теории мышечного сокращения прини мают указанную гидратацию как резуль тат возникающего в момент возбуждения из менения реакции вещества мышечного эле мента. При этом, по Фюрту и Паули (см. так же данные Мейергофа и H i l l & a ) , разрешаю щим сокращение моментом является появле ние в мышце кисл. продуктов расщепления; Эмбден же считает, что здесь, наоборот, иг рают роль щелочные продукты.—Тщательно произведенные Хиллом наблюдения над хо дом теплопродукции поперечнополосатой М. в различных стадиях ее деятельности опро вергают классическую теорию Энгельмана; в связи с новейшими исследованиями Мей ергофа и Эмбдена опыты Хилла подводят основание под «хемодинамические» теории. Функционально скелетная поперечнополоса тая мускулатура позвоночных как правило — мускулатура п р о и з в о л ь н о г о дви ж е н и я и иннервируется моторным невроном цереброспинальной нервной системы. Работающий автоматически сердечный му скул иннервируется по типу гладкой мышеч ной ТКани. А. Миславский. I I . Физиология. Функции М. Основной функцией М. органа является приведение в движение и взаимное перемещение отдельных звеньев и частей тела. В основе этих движений лежат процессы сокращения М., с рассмотрения к-рых и удобнее начать знакомство с физи ологией мышечной деятельности. М. можно заставить сокращаться, действуя на нее раз личными агентами: механическими воздей ствиями, хим. реактивами, теплом и наконец электрическим током. При экспериментах