* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
409 МЫШИ 410 ticus, Ct. orientalis (Mus musculus hortulanus); Xenopsylla Mycerini (Mus musculus Wag neri). E . Павловский. Мышь в г е н е т и ч е с к о м отноше н и и . Генетика М. в наст, момент достаточ но хорошо разработана. Изучены большое количество генов, их взаимоотношения при определении признака, явление множест венного аллеломорфизма; наконец послед няя работа Снелла (Snell, 1931) дает боль шой материал по установлению групп сцеп ления у М.—М. были одним из классиче ских объектов, на к-рых доказывалась пол ная приложимость менделизма (см.) на жи вотных. Франц. автор Кено (Quenot) устано вил на М. ряд замечательных форм наследо вания, которые явились вкладом в общую генетику. Кено впервые предложил поль зоваться наследственными формулами, к-рые в несколько измененном виде имеют сейчас огромное распространение и значение. Кено был первым зоологом, применившим учение Менделя к экспериментальному изучению наследственности у яшвотных. — - 1 . Г е н е т и к а о к р а с к и М. Окраска, свойст венная дикой мыши (серая), носит название а г у т и . Ген этой окраски обозначается символом A (agouti). Ген А в ряде мутаций дал несколько разных генов, к-рые слагают серию мноясественных аллеломорфов гена агути. А (yellow) вызывает в гетерозигот ном состоянии редукцию черного и корич невого пигмента, в силу чего М. окрашена в желтый цвет. Ген А? доминирует над всеми членами серии гена агути. Кроме желтой окраски он обусловливает склонность к ожирению и к стерильности. Гомозиготов по гену А получить нельзя, т. к. он рецессив но детален. Ген A (white-bellied-agouti)— белобрюхое агути. Ген A рецессивен по отношению к гену А , но доминантен по от ношению к другим членам серии А. Ген a (black-and-tan) вызывает при черной окрас ке М. светлое брюхо. В смысле доминирова ния действие этого гена распадается на две части: в отношении черной окраски тела он рецессивен ко всем членам серии А, а в от ношении окраски брюха, наоборот, доминан тен. Ген a (non-agouti) определяет черную окраску всей М. Т. о. серия аллеломорфов гена А (агути) содержит 5 членов и поря док доминирования в ней таков: А > A > > А> a > а.—Другую серию множественных аллеломорфов дает основной ген окраски С (colour). При наличии гена С М. оказыва ется полно окрашенной. Ген c (chinchilla) вызывает ослабление окраски (окраска шиншил). Ген e (extreme dilution) уже очень сильно ослабляет окраску, превращая М. (в гомозиготе) практически в совершенно белую. Только с возрастом намечается ко ричневый ремень на спине. Глаза также светлеют, и лишь уши и scrotum окрашены. Ген с вызывает полный альбинизм (см.). В порядке доминирования серия гена С рас полагается в следующем порядке: G>c > > c > с. Остальные гены окраски М. единич ны. — Ген р (pink-eye) — розовоглазость *. Глаза—как у альбиноса, но (по данным у у w w у t у w i ch d ch d Durham; 1911) следы пигмента есть в рети не и ирисе. Окраска тела светлее (из чер ной в лиловую, из серой—в серовато-жел тую).—Ген Ъ вызывает коричневую окраску мышей. Этот ген показывает замечательное взаимодействие с геном s (см. ниже). Ген d (dilution) вызывает всеобщее посветление окраски. Ген s (piebald)—белопятнистый. Неполностью рецессивен, т. к. в гетерозиготе заметны белые пятна на брюхе. Ген W (black-and-white) вызывает в гетерозиготе легкую степень пятнистости. В гомозигот ном состоянии летален. Смерть наступает от анемии перед или вскоре после рождения. Наименование свое получил потому, что в комбинации с геном s (см. выше) может да вать белую М. с черными глазами. Ген s (silver)—серебристая окраска. Однако пови димому серебристая окраска определяется рядом однозначных факторов, среди к-рых действует и основной ген s . Все эти гены окраски М. наследуются совершенно пра вильно по законам Менделя, и их комбина ции могут образовать огромное количество цветных рас М. (см. таблицу). Формулы не которых окрасок мышей: GABD—серая (агу ти); CaBD—черная; CabD—бурая; CABd— коричнево-серая; CaBd—голубая; Cabd— светлобурая; cABD—альбинос. 2. Г е н е т и к а с т р у к т у р н ы х и ф и з и о л . п р и з н а к о в . Наследственны ми изменениями в области структурных при знаков (и отчасти физиол.) М. очень богаты. Ген s (shaker) вызывает признак качания головы вверх и вниз. Ген s (short-ear)—ухо вдвое меньше, чем нормальное, неправиль ности строения хвоста, легкое понижение величины и жизнеспособности. Ген W (hair less)—совершенно голые М. со складчатой кожей (рис. 1), «мыши-носороги» (rhinocerosmouse); пониженная жизнеспособность, частичная стериль ность (гл. обр. у сам цов). Выпадение во лос начинается при мерно с 14-го дня и Р и с . 1. С а м е ц мышж, г о прежде всего проис м о з и г о т н ы й п о г е н у h a i r less (h h ). ходит на веках, под челюстями, на ногах около пальцев. От этих центров выпадение волос распространяется на всю поверхность М. Ген W будучи полно стью рецессивным, взаимодействует с геном l l l h e r r Р и с . 2. Р и с . 3. С а м к а - м ы ш ь г е т е р о з и г о т н а я п о ген* n a c k e d (iVn). Р и с . 3. С а м е ц м ы ш и , г е т е р о з и г о т н ы й п о г е н у hairless и nacked (H h Nn). Р и с . 2. r r * ,Везде в д а л ь н е й ш е м факторы рецессивные б у д у т обозначаться маленькой буквой (например р — ген рецессивный), а д о м и н а н т н ы е — б о л ь ш о й . nacked (см. ниже). Ген v (waltzing) опреде ляет своеобразную способность «вальсиро вания» у т. наз. японских М. (дегенерация stria vascularis, а за ней и Кортиева органа); М. глухи, меньше по величине и с ослаблен ной жизнеспособностью.—Ген г (rodless)— слепые М. в силу дефекта в области сетчатки