* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
331 МУТИЗМ 332 в природе. В наст, время ведутся работы по изучению влияния темп-ры ультрафиолето вых лучей и др. факторов на мутационный процесс. Серьезного внимания требует и при рода реагирующей на внешние воздействия системы, каковой является зародышевая клетка, носительница наследствен, зачатков. М. у ч е л о в е к а . Хотя несомненно, что многочисленные известные нам наследствен ные заболевания или уродства появились бла годаря М., число таких случаев, когда появ ление М. было действительно прослежено, насчитывается единицами. Главное объясне ние конечно в том, что исследователю удает ся проследить лишь очень небольшое число поколений. Чаще всего ^практически же и это чрезвычайно редко) можно проследить появление доминантной М. Если в течение одного или больше поколений ни один пред ставитель семьи не имел соответствующего изменения и если в дальнейших поколениях оно появляется и ведет себя как доминант, мы бесспорно имеем дело с происшедшей М. Таков описанный С. Г. Левитом случай гетерогемофилии в одной семье. Рокицкий считает его бесспорным; если это так, то это пожалуй один из немногих точно зареги стрированных случаев мутации. Кольцов описал случай доминантной шестипалости, а Патлис—-клешневидной конечности, где также первое поколение не имело этого при знака. Но даже в случае доминантности из менения возможны ошибки при определе нии момента М., т . к. 1) доминантность мо жет быть неполной,и в силу каких-либо при чин, повлиявших на степень доминирования, особенность «перескочит» поколение; 2) если признак или б-нь таковы, что по бытовым условиям старались ее скрывать, детям мо жет остаться неизвестным ее присутствие у отцовского или дедовского поколения. Это обстоятельство все сильнее будет сказы ваться, чем дальше вверх приходится поды маться по родословной. Рецессивная, но сцепленная с полом М. обнаруживается не на много труднее доминантной. Если М. возникла в половых клетках матери, то уже ее сыновья проявят новую особенность. Ир я возникновении М. у отца его дочери будут «носителями» нового гена, но проявят его только их сыновья, т. е. особенность не про явится лишь одно поколение. Возможность проследить рецессивную аутосомную М. значительно меньше. Рецессивное измене ние, раз возникнув, может неопределенно долгое время находиться в скрытом состоя нии, пока не произойдет брак между двумя гетерозиготами. Поэтому, наблюдая видимое появление какого-либо рецессивного приз нака, мы в громадном большинстве случаев должны искать ту М., результатом к-рой он является, в глуби веков. Наглядным об разчиком, продолжительности нахождения рецессивного гена в гетерозиготном состо янии может служить описанный Рютимейером и Фреем (Rutimeyer, Frey) случай Фридрейховской атаксии у 20 б-ных одной швейцарской деревушки. Оказалось, что их общий предок жил в 16 в. и отстоит от об следованных семей на 11—12 поколений. Но при всех трудностях отыскания М. у человека поиски их бесспорно необходимы •и имеют большое значение при изучении наследственности человека (см. также Со матическая мутация). Лит.: В а в и л о в Н., Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости, Саратов, 1 9 2 0 ; К о л ь ц о в Н . , Об экспериментальном получении м у т а ц и й , Ж . э к с п . б и о л о г и и , т. V I , в. 4 , 1 9 3 0 ; К о р ж и н с к и й С , Гетерогенезис и эволюция, Зап. Росс, академии-наук, том I X , кн. 2 , 1 8 9 9 ; Новейшие экспериментальные работы по искусственному вызы в а н и ю м у т а ц и й , У с п . э к с п . б и о л . , т. V I I I , в . 4 , 1 9 2 9 ; С е р е б р о в с к и й А., Хромосомы и механизмы э в о л ю ц и и , Ж . э к с п . б и о л о г и и , с е р . Б , т. V , в. 1, 1 9 2 6 ; Ф и л и п ч е н к о Ю., Изменчивость и методы ее изу чения, Москва—Ленинград, 1 9 2 7 (приведена литера тура); Ч е т в е р и к о в С , О нек-рых моментах эво люционного процесса с точки з р е н и я современной ге нетики, Ж у р н . экспериментальн. биологии, сер. А, т. I I , в . 1, 1 9 2 6 ; M u l l e r Н . , A r t i f i c i a l t r a n s m u t a t i o n of the gene, Science, v. L X V I , p . 8 4 , 1 9 2 7 ; d e V r i e s H . , D i e Mutationstheorie, В . I — I I , L p z . , 1 9 0 1 — 0 3 . C M . т а к ж е л и т . к с т а т ь я м Генетика, Изменчивость и На следственность. П . Рокицкий. МУТИЗМ, или мутацизм (от лат. mutus— немой), йодное молчание, немота, наблюдае мая при схизофрении (кататояии) и при истерии. При схизофрении дело идет о не гативизме,-о заторможенности речевой функ ции наряду с заторможенностью и иных фун кций, характерной для схизофрении. Боль ные не только молчат, но и сопротивляются исследованию: стискивают зубы, если надо показать язык; зажмуривают глаза, когда им хотят исследовать зрачки; смотрят в сто рону, если на них обращают внимание; на приветствие они не отвечают, при прибли жении отстраняются, прячутся под одеяло, не подают руки и т. п. Нередко наблюдается и кататонический ступор. Иногда неожи данно б-ной правильно произносит целые фразы, оставаясь большую часть времени молчаливым. Истерик, страдающий М., на против, вполне доступен исследователю, охотно с ним беседует, пользуясь письмом.— Отличие М.от органической афазии не встре чает существенных затруднений. При схи зофрении М. временами неожиданно исче зает, а остальное время сопровождается общим негативизмом, а при истерии расст ройство сводится к абсолютной утрате толь ко устной речи: б-ной не только не говорит, но и вообще не произносит никаких звуков. В то же время полностью сохранена пись менная речь; ужеШарко отмечал как харак терный признак М. истериков, что такие б-ные не делают никаких попыток говорить, а тот час хватаются за перо или карандаш, чтобы ответить на заданный вопрос, и отвечают на него вполне удовлетворительно. Вполне сох ранено также, понимание речи, чтение про себя и т. д., одгогм словом сохранены все речевые функции за исключением одной экспрессивной. Такая диссоциация речевых функций при органических поражениях по чти невозможна и должна поэтому тотчас наводить исследователя на мысль о наличии истерического расстройства. При истерии характерно далее и начало заболевания: обычно пациент лишается речи внезапно, по сле испуга или же какого-либо иного эмо ционального потрясения. Также и возвра щение речи б. ч. происходит внезапно, хотя у большинства пациентов оно и проходит затем через б. или м. длительный стадий афонии или заикания. П а т о г е н е з М. тождественен с пато генезом схизофрении и истерии (см.), т. к.