* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
49 1 / МОЧА 60 течение часа, переводят N H в кислоту второго цилиндра (10 см п/ серной к-ты и 15 см воды), где и определяют его титрова нием; индикатор — Methylrot или лакмоид. 1 см / H S0 соответствует 0.001703 г NH .—II. М е т о д К р ю г е р а , Р е й х а и Ш и т т е н г е л ь м а (Reich, Schittenhelm) основан на отгонке N H при низком давле нии. 25 см М., 10 г NaCl, 1 г сухого Na C0 и 3 капли октилового алкоголя помещают в колбу. Колбу тотчас же закрывают каучу ковой пробкой, через одно отверстие кото рой проходит почти до дна колбы делитель ная воронка с краном и трубкой, внизу вы тянутая в капиляр, через другое отверстие пробки проходит Кьельдалевская предо хранительная насадка (см. Кьельдаля спо соб), соединенная с трубкой Пелиго (Peligot) (U-образная трубка 30 х 4 см с шарообраз ным расширением между 2 ветвями), куда налито 20 см п/ серной к-ты; другой ко нец этой трубки соединен с водоструйным насосом. Выкачав из аппарата воздух, че рез делительную воронку колбы впускают в нее 20 см алкоголя и нагревают колбу в водяной бане до 43°. Во время начавшейся перегонки в колбу каждые 10 минут влива ют по 15—20 см алкоголя; если содержи мое колбы слишком быстро выпаривается, в колбу впускают еще 10—15 см воды. Во дяные капельки, конденсирующиеся на сое динительной трубке, испаряют, прикладывая к трубке тряпку, смоченную горячей водой. В заключение впускают в колбу еще 10 см алкоголя и продолжают перегонку еще не сколько минут. Для отгонки N H требуется в общей сложности 40 минут. По окончании перегонки определяют титрованием коли чество серной к-ты, нейтрализованной ото гнанным N H . — I I I . М е т о д Ш л е з и н г а (Schlosing) в видоизменении Шеффера. В толстостенный тяжелый кристаллизатор по мещают 25 см п/ серной кислоты, кладут на кристаллизатор стеклянный треуголь ник, на него ставят другой кристаллизатор 15—17 см диаметром, все помещают на та релку, куда налита ртуть. В верхний кри сталлизатор всыпают 10 г NaCl, 0,5 г сухого Na C0 и небольшое количество растертого в порошок тимола. Влив сюда же 25 см М., быстро размешивают и тотчас же закрывают стеклянным колпаком, через тубус к-рого проходит на пробке стеклянная трубка с краном. Через эту трубку высасывают воз дух, так чтобы ртуть немного поднялась в колоколе, запирают кран и оставляют при бор на 3 суток, а в случае концентрирован ной М.—на 5—8 суток. Затем определяют титрованием количество серной к-ты, ней трализованной отогнанным N H . Этот метот проще, но он менее надежен, чем первые два метода. А л л а н т о и н у человека и у челове кообразных обезьян находится в М. в очень небольших количествах (N аллантоина со ставляет лишь 2% общего количества N пу ринов), тогда как у большинства других мле копитающих аллантоин является главным продуктом пуринового обмена, так что N аллантоина составляет до 9 1 % N пуринов+ + аллантоин. Определение аллантоина в М. разработано Веховским (Wiechowski), ме 2 3 3 10 3 3 n 1 0 2 4 3 3 3 2 3 3 10 3 3 3 3 3 3 3 10 2 3 3 3 тод сложный и недостаточно надежный, ос нован на осаждении М. сначала фосфорновольфрамовой кислотой, затем свинцовым уксусом, далее уксусносеребряной солью, уксуснортутной солью, фосфорновольфрамовой кислотой, удалении реактива, обработ ке сульфатом ртути, выкристаллизовывании аллантоина. О п р е д е л е н и е креатинина (см.) по с п о с о б у Ф о л и н а основано на реакции Яффе (см. Креатин). 10 см М. отмеривают в мерильную колбу на 500 см , прибавляют 15 см 1,2%-ного раствора пикриновой к-ты и 5 см 10%-ного раствора NaOH, взбалты вают и оставляют стоять 5 минут. Затем до водят водой до 500 см , перемешивают и колориметрируют, поместив в другую трубку колориметра раствор бихромата калия, со держащий в1л 24,54 з этой соли. Длина слоя раствора бихромата в колориметрической трубке должна быть равна 8 мм. Интенсив ность окраски такого столба равняется интен сивности окраски столба в 8,1 мм высоты той жидкости, к-рая получается при производ стве реакции Яффе при указанных выше условиях, если во взятых 10 см М. содер жится 0,01 г креатинина. Поэтому процент ное содержание креатинина в М. вычисляет ся по формуле: х= в& -&* & ^ _ сота столба анализируемой жидкости, най денная при колориметрировании. Если h<^ 5 мм, анализ нужно повторить, взяв в мери тельную колбу не 10, а 5 см М.; если h^>13 мм в мерительную колбу берут 20 см М. При расчете в первом случае вместо h вставля ют y> втором же случае вставляют 2h. Все растворы при этом определении должны иметь t° 15 — 20°. Ацетон, ацетоуксусная к-та и сероводород, мешающие при анализе, должны быть предварительно удалены кипя чением. Моча должна быть по возможности свежевыпущенной.—П. М е т о д А у т е н рита и Мюллера (Autenrieth, G. Mtiller). 5 см М. помещают"в мерительную колбу на 1 л, добавляют 15 см 1,2%-ного раствора пикриновой к-ты, 5 см 10%-ного раствора NaOH, смешивают, оставляют на 5 минут, доливают водой до 1 л и наполняют этой жидкостью (если она мутна, фильтру ют) кюветку колориметра Аутенрита. Тот час же колориметрируют по калибрирован ному клину, наполненному раствором, со держащим 9,816 г бихромата калия в 1 л. Клин калибрируют, сравнивая интенсив ность его окраски с интенсивностью окрас ки реакции Яффе, к-рая получается при вы шеуказанных условиях с той только разни цей, что вместо 5 см М. берут различные ко личества 0,1 %-ного раствора химически чи стого креатинина, высушенного при 110°. О п р е д е л е н и е к р е а т и н а . Креатин переводят в креатинин нагреванием с НС1 и производят определение общего количест ва креатинина, в другой порции той же М. определяют количество предобразованного креатинина и, вычитая из результатов пер вого определения результаты второго, нахо дят содержание креатина. Д л я определения общего количества креатинина 20 см М. и 40 см / соляной к-ты нагревают в колбе 3 3 3 3 3 3 03 0-8 1 ? г д е е с т ь в ы 3 3 в о 3 3 3 3 г 3 п г