* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
47 МОЧА 3 4» лочноееребряной соли растворяют в 100 см 10%-ного раствора молочной к-ты и разво дят водой до 1 л; 2) 5%-ный раствор NaCN (яд!);3)насыщенный раствор Na C0 ; 4) 100 г вольфрамата натрия, 80 см 85%-ной Н Р 0 (уд. в. 1,71) и 700 см воды кипятят в колбе с восходящим холодильником не менее 2 ча сов. Если жидкость окрашена, ее обесцве чивают бромом, к-рый затем удаляют кипя чением. В заключение разводят водой до 1 л; 5) 1 г мочевой к-ты растворяют в 150 см 0,4%-ного раствора углелитиевой соли и разводят водой до 500 ел* . 50 см раствора наливают в литровую мерительную колбу, приливают 300 см воды. 500 см свежепри готовленного 20%-ного раствора сернистонатриевой соли доводят до метки, тщатель но перемешивают и наливают в склянку, пробку к-рой заливают парафином, так же поступают и с остальной частью первона чального раствора мочевой к-ты. 10 см при готовленного стандартного раствора содер жат 0,001 г мочевой к-ты. Раствор сохраня ется в темном месте очень долго без измене ния, но если склянка была откупорена, раст вор держится не более 1 месяца; 6) 10%-ный свежеприготовленный раствор сернистонатриевой соли, разлитый до верху по малень ким склянкам, пробки к-рых запарафиндяы. Д л я анализа отмеривают маленькой точ ной пипеткой 1 см М. в пробирку центри фуги, добавляют 5 см воды и 2 см раство ра 1), перемешивают и сильно центрифуги руют. Если капля прозрачн. жидкости дает муть с каплей раствора 1), прибавляют еще 2 см его, перемешивают и центрифугируют. Прозрачную жидкость сливают, осадок в той же пробирке растворяют, размешивая в 4 см раствора 2) (из бюретки, а не из пипет ки: яд!), количественно переводят в мери тельную колбу на 100 см , споласкивая про бирку водой, добавляют 5 см раствора 6) и около 50 см воды. В другую колбу на 100 см помещают 5 см стандартного раство ра 5), 4 см раствора 2) и ок. 50 см воды. В обе колбы добавляют по 20 см раство ра 3), по 2 см раствора 4), доливают водой до метки и через 5 мин. колориметрируют, сравнивая интенсивность окраски 2 приго товленных растворов; высоту столба стан дартного раствора надо устанавливать на 20 мм. Расчет: процентное содержание мо чевой к-ты в М. = де н — 2 3 3 3 4 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 м г > Г х 3 высота столба стандартного раствора при колориметрировании, Н—высота столба ана лизируемой жидкости. Метод дает резуль таты, пригодные для клин, целей.—VI. Ме т о д Р о н ш е з а (Ronchese)—клин, метод, основанный на окислении мочевой к-ты ио дом. К 100 см М. прибавляют 15 см наша тырного спирта и 15 г хлористого аммония. Через час осадок собирают на фильтр, про мывают раствором, содержащим 15 г NH C1 на 100 см 15 %-ного нашатырного спирта. Осадок смывают водой, доводят объем при близительно до 300 см и подкисляют 10%ной уксусной к-той. К жидкости присыпа ют порошок буры до ясно щелочной реак ции и содержание мочевой к-ты определяют иодометрически (см. Иодометрия). Т. к. 2 атома J соответствуют 1 молекуле мочевой 3 3 4 3 3 к-ты, то содержание ее в 1 л .М. определяет ся по формуле: х=п- 0,08403 г + 0,01 г, где п число потраченных при анализе с ж / рас твора иода, 1 см к-рого указывает на содер жание 0,008403 г мочевой к-ты, 0,01 г—поп равка на растворимость биурата аммония. О п р е д е л е н и е п у р и н о в ы х осно ваний п с методу К р ю г е р а и Ш м и д а соединено с определением моче вой к-ты по методу тех же авторов (см. вы ше). Из фильтрата и промывных вод, со бранных после осаждения мочевой кислоты, осаждают пуриновые основания или в видесеребряных соединений или в виде соедине ний с одновалентной медью. Оба метода да ют согласующиеся между собой результа ты. — Осаждение в виде соединений с од новалентной медью. Жидкость подщелачи вают едким натром, слегка подкисляют ук сусной к-той, нагревают до 70°, прибавля ют 1 см 10%-ной уксусной к-ты и 10 см взвеси перекиси марганца (готовится нагре ванием 0,5%-ного раствора марганцовокалиевой соли с алкоголем до исчезновения окраски перманганата) и взбалтывают в те чение 1 минуты для окисления небольших количеств имеющейся в растворе мочевой кислоты. Затем приливают 10 см 10%-ного раствора бисульфита натрия и 10 см 10%ного раствора медного купороса, кипятят 3 минуты, тотчас фильтруют через шведский фильтр, промывают горячей водой, осадок вместе с фильтром разбалтывают в воде, подкисленной уксусной к-той, разлагают током сероводорода, фильтруют, промыва ют фильтр, из фильтрата удаляют N H на греванием с магнезией и определяют N по* способу Кьельдаля, что и указывает на со держание N пуриновых оснований в 400 см взятой мочи; перечислять N на пурино вые основания М. нецелесообразно, т. к. соотношение этих оснований в их смеси не известно.&—Осаждение в виде серебряных соединений. Анализ сначала идет так ж е , как в только-что описанном способе. По лученный уксуснокислый раствор, содержа щий избыток перекиси марганца, подщела чивают N H , охлаждают и смешивают с 10 см аммиачного раствора окиси серебра и таким количеством нашатырного спирта, чтобы растворилось AgCl, добавляют 10 см 6%-ного раствора N a H P 0 и 5 см магне зиальной смеси. Через два часа осадок от фильтровывают, промывают водой, переме щают его при помощи горячей воды в кол бу, удаляют N H кипячением с магнезией и определяют N по способу Кьельдаля. Д л я определения а м м и а к а непримени мы методы, основанные на отгонке N H ки пячением М. со щелочью, т. к. при этом мо чевина и нек-рые другие составные части М. более или менее разлагаются с образовани ем N H . I . М е т о д Ф о л и н а основан на выдувании N H током воздуха в титрован ную кислоту. В цилиндр заранее собранного аппарата помещают 25 см М., 8 г NaCl, 3 капли октилового алкоголя (для предотвра щения вспенивания) или же 10 см керо сина или толуола и в заключение 1 з су хой соды, быстро закрывают цилиндр проб кой и, просасывая при 20—25° при помощи насоса сильный ток воздуха (600 л в час) в 3 п 1 0 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 a 4 3 3 3 3 3 3