* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
43 3 МОЧА 44 нагревания приливают 350 ом воды и, до бавив 15 см 10%-ного NaOH, отгоняют в течение 1—1 / часа образовавшийся N H , к а к при определении N по способу Кьельдаля. 1 см / к-ты или щелочи соответст0,0060047 • 100 " р. гапглпп/ вует содержанию - — ^ = 0,060047% мочевины. Так как при этом способе опре деляются вместе с мочевиной и аммониевые соли мочи, то необходимо в другой порции М. определить содержание предобразованного N H М. и найденную величину вычесть из того количества, которое было получено при первом анализе. Хотя при этом способе оп ределяется и N аллантоина, метод дает хо рошие результаты для мочи человека, со держащей лишь очень немного аллантоина. Присутствие сахара в моче может дать результат значительно ниже истинного.— I I . М е т о д М е р н е р а ( К . Н . Мбгпег). К 5 см М. присыпают^2 г гидроокиси бария в порошке, взбалтывают много раз, добавля ют 100 см смеси алкоголя с эфиром (2 : 1), на другой день фильтруют, промывают оса док смесью алкоголя с эфиром и, добавив к фильтрату гидрокиси магния, выпаривают его при 50°. Остаток в чашке растворяют в воде, добавляют 2 см НС1, выпаривают, пе реместив в Кьельдалевскую колбу, добав ляют 20 г MgCl , 5 ем крепкой НС1 и в дальнейшем поступают, как при определении по I способу. По способу Мернера из М. уда ляется вместе с другими азотистыми веществами^гакже и N H , определение к-рого сле довательно не нужно, удаляется и сахар. III. У р е а з н ы й метод Маршала (Marshall) в модификации ван Слайка и Куллена (van Slyke, Cullen) основан на опреде лении аммиака, образовавшегося при раз ложении мочевины уреазой (см.). Приготов ление уреазы: 100 г муки сои растирают с 500 см воды, оставляют стоять 2 часа, ча сто взбалтывая, центрифугируют, жидкость вливают в 10-кратный объем ацетона. От стоявшийся осадок отфильтровывают, отжи мают, вновь растворяют в воде и осажда ют ацетоном. Полученный препарат "высуши вают в эксикаторе над Р 0 при давлении ниже 1 мм. Препарат стоек, но растворы уреазы очень чувствительны к солнечному свету и к следам тяжелых металлов. Приме няется в виде 10%-ного водного раствора. Надо иметь в виду, что не всякая мука сои содержит достаточно деятельную уреазу; пригодность препарата уреазы определяет ся по его способности разлагать мочевину. Анализ: 1 см М. помещают в &цилиндр (А) заранее собранного аппарата Фолина для оп ределения N H (см. ниже; размеры цилин дров приблизительно%26 х 5 см), прибав ляют сюда же 2 см буферного раствора (4,60 г N a H P 0 - H 0 + 23,88 г N a H P 0 • 1 2 Н 0 на 100 см воды), 2 капли октилового алкоголя (для устранения вспенивания), в поглотительный цилиндр (Б) помещают 10 см п/ серной к-ты и 15 см воды; для уверенности лучше ставить еще второй та кой же цилиндр; перед цилиндром А ставят цилиндр с разведенной серной к-той для удержания N H , к-рый может содержаться в воздухе. Оставляют стоять на 20 мин. при 15° или 15 мин. при 20°, затем в течение 1 3 х 4 3 3 п 1 0 3 3 3 3 3 2 3 3 2 5 3 3 3 2 4 2 2 4 3 2 3 3 10 3 минуты просасывают через аппарат воздух, быстро всыпают в цилиндр (А) 10 г соды в порошке и, просасывая при помощи насоса сильный ток воздуха (600 л в час) в течение Va^aca при20—25°, переводят образовавший ся N H в к-ту цилиндра (Б), где и опреде ляют его титрованием (см. I метод). Парал лельно в той же М. определяют количество N H , находящегося в готовом виде, и полу ченную величину вычитывают из результа та первого определения. При уреазном ме тоде другие азотистые составные части М., кроме мочевины, не дают N H . IV. К с а н т г и д р о л ь н ы й метод Фосса (Fosse) основан на способности мочевины (см.) давать очень трудно растворимые со единения с ксантгидролом. В Эрленмейеровскую колбу отмеривают 10 см М., предва рительно разведенной в 10 раз, добавляют 35 см ледяной уксусной к-ты и 5 см 10%ного метиловоалкогольного раствора ксантгидрола, порциями по 1 см с промежутка ми по 10 минут, каждый раз перемешивая круговыми движениями. Оставляют стоять на 1 час, собирают осадок на Туча тигель (см.), промывают метиловым алкоголем, вы сушивают и взвешивают. Найденный вес диксантил-молевины, умноженный на 142,857, дает содержание мочевины в 1 л М. Другие составные части М. не дают осадка с ксант гидролом, за исключением некоторых слу чайных (антипирин, дериваты барбитуровой к-ты). Если М. содержит белок, он должен быть предварительно удален. Д л я этой цели М., имеющую кислую реакцию или доведен ную разведенной уксусной к-той до слабо кислой реакции, кипятят в чашке; если не получается хороших хлопьев белка, добав ляют еще несколько капель разведенной уксусной к-ты и вновь кипятят. Фильтруют в мерительный цилиндр на 100 см и про мывают чашку и фильтр малыми порциями воды, пока объем остывшего фильтрата не составит 100 см .—V. Д л я клин, целей при годен Бородина способ (см.).—VI. Предло жено много различных приборов, служащих для клин, определения мочевины путем из мерения объема газа, выделяющегося при разложении мочевины, и носящих название уреометров. Определения этими приборами менее точны, чем определения, производи мые по первым 5 методам. Для определения мочевой к-ты (см.) пред ложено много различных способов. I . М е тод С а л ь к о в с к о г о и Людвига(Ludwig) основан на осаждении мочевой к-ты в виде двойной серебряномагниевой соли, раз ложении осадка сероводородом и взвеши вании освободившейся мочевой к-ты. Реак тивы: а) аммиачный раствор окиси серебра: 26 г Ag N 0 растворяют в воде, прибавляют N H до растворения выпавшего бурого осад ка и разводят водой до 1 л; б) магнезиаль ная смесь: 100 г MgCl и 200 г NH C1 рас творяют в воде, прибавляют N H и разводят водой до 1 л. К 200 см М., в к-рой не дол жно быть сахара, белков, пептонов и т. п. (удаление белка см. ниже) и уд. вес к-рой не должен быть выше 1,020 (в случае надоб ности—разведение водой), прибавляют смесь 20 см раствора а и 20 см раствора б, к к-рой добавлен N H до растворения выпавшего 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 2 4 3 3 3 3 3