* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

691 МОЛЕКУЛА 592: с о г л а с н о п р и н ц и п а м квантов теории (см.) п р о и з в е д е н н о е г л . о б р а з . Д е б а е м ( P . Debye) и, могут сопровождаться не непрерывными, а его ш к о л о л , п р и в е л о к о п р е д е л е н и ю д л и н ы л и ш ь совершенно определенными дискрет­ д и п о л ь н ы х М. и р а с п о л о ж е н и я с о с т а в л я ю ­ ными изменениями запаса энергии молекул. щих атомов в пространстве. Кроме того у д а ­ Каждое из них при определенных условиях лось объяснить явление ассоциации в жид­ может сопровождаться испусканием отдель­ к о с т я х и в п а р а х ( с м . Жидкости), отклоне ной спектральной линии. Изменения вра­ н и я п о в е д е н и я б и н а р н ы х смесей от п р о с т ы х щательного д в и ж е н и я с в я з а н ы с очень ма­ законов смешения, природу так наз. Ванлыми изменениями энергии, малыми кван­ дер-Ваальсовских сил притяжения между тами, и соответствующие им линии лежат М. и т . д . Вместе с т е м у д а л о с ь в ы я с н и т ь , к а ­ в далекой инфракрасной (см. Инфракрас­ кие части М. (группы и л и радикалы слож­ ные лучи) о б л а с т и . И з м е н е н и я к о л е б а т е л ь ­ н ы х с о е д и н е н и й ) о п р е д е л я ю т ее полярныен о г о д в и ж е н и я п р и в о д я т к з н а ч и т е л ь н о (в свойства, приписать каждой такой п о л я р ­ 100—200 р а з ) б о л ь ш и м и з м е н е н и я м э н е р г и и , н о й г р у п п е о п р е д е л е н н ы й д и п о л ь н ы й мо­ и соответствующие линии находятся в к о ­ мент и аддитивным сложением последних роткой инфракрасной части спектра. Пере­ (с у ч е т о м р а с п о л о ж е н и я о т д е л ь н ы х г р у п п с к о к и э л е к т р о н о в в М. в ы з ы в а ю т п о я в л е н и е в пространстве) вычислить дипольные мо­ л и н и й в видимой и ультрафиолетовой части м е н т ы с л о ж н ы х М. в б л и з к о м с о г л а с и и сс п е к т р а . Эти т р и р я д а д в и ж е н и й с в я з а н ы м е ­ экспериментальными данными. ж д у собой, и н а п р . к о л е б а ­ т е л ь н о е д в и ж е н и е к о м п о ­ Д и п о л ь н ы е м о м е н т ы о т д е л ь н ы х г р у п п в с л о ж н ы х М. н е н т о в д в у х а т о м н о й М. п о ^0 л и н и и , с о е д и н я ю щ е й и х С в я з ь и л и р а д и к а л : С — Н Н — О С = 0 С — O . . . C — С 1 С—-OH С—С С—N0 ОН центры, всегда вызывает Д и п о л ь н . M O M . fi 10 * 0,4 1,6 2,3 0,7 1,5 1,6 1,0 3,7 т а к ж е одновременное и з ­ менение вращательного Д и п о л ь н ы е м о м е н т ы с л о ж н ы х M: движения. Вот почему Пара„ _ О-диСостав: Т о л у о л х л о р - ^ **1 хлор- Фенол Ацетон появление линии колеба­ фенол Р бензол тельного спектра всегда Д и п . м о м . в ы ч . /i 10": 0,4 2,3 1,5 2,6 1,6 2,7 в ы з ы в а е т п о я в л е н и е р я д а Д и п . MOM. э к с п е р . ц 10 : 0,45 2,4 1,5 2,2 1,63 2,70 л и н и й вращательного спе­ ктра, располагающихся около первой на Наведенный,или индуцированный очень малых расстояниях и в слабых опти­ д и п о л ь н ы й м о м е н т , может появить­ ческих приборах с л и в а ю щ и х с я с ней в одну ся в М., не обладающей постоянным д и п о л ь спектральную полосу в р а щ а т е л ь н о н ы м м о м е н т о м , п о д в л и я н и е м падающего» колебательного спектра. Пере­ н а н е е с в е т а , п р е д с т а в л я ю щ е г о собой б ы с т р о скок электрона возбуждает кроме основной переменное электромагнитное поле. П о я в ­ линии целый р я д линий колебательного и ление этого момента сказывается н а прело­ вращательного спектра, сливающихся с пер­ млении, и л и рефракции света при прохожде­ вой в ш и р о к у ю полосу в видимой и л и у л ь ­ н и и е г о ч е р е з т а к и е п о л я р и з у е м ы е М. И з у ­ трафиолетовой части спектра испускания чение молекулярной рефракции • ~ (где и л и п о г л о щ е н и я (абсорпции, см.) —Подроб­ ное и з у ч е н и е м о л е к у л я р н ы х с п е к т р о в п р и ­ п—коефициент преломления, М—молеку­ вело к точному определению длины (рас­ л я р н ы й в е с , Q—плотность) ряда соединений с т о я н и я между атомами) нек-рых двухатом­ привело к нахождению аддитивно слагаю­ ных М., и х момента инерции и в а ж н ы х энер­ щ и х с я а т о м н ы х и и о н н ы х р е ф р а к ц и й от­ гетических величин, к а к н а п р . теплоты дис­ д е л ь н ы х к о м п о н е н т о в М. и к в ы я с н е н и ю с о ц и а ц и и м н о г и х М. н а а т о м ы . с т р о е н и я н е к - р ы х М. В п р и м е н е н и и к п о л я р ­ 3 1 Т Х 1 П Я ПТ1 л к е з о м К важным результатам привело также изучение э л е к т р и ч е с к и х свойств М. П о л я р н ы е М., состоящие и з р а з н о ­ родных в электрическом отношении компо­ нентов, являются вполне нейтральными лишь на больших по сравнению с их дли­ ной р а с с т о я н и я х . Н а малых ж е расстояниях от и х к о н ц о в ( п о л ю с о в ) с к а з ы в а е т с я н е с и м ­ метричное расположение в них электриче­ с к и х з а р я д о в : н а одном п о л ю с е п р е о б л а д а ю т положительные, на другом—отрицательные заряды. Расстояние между центрами т я ­ жести (полюсами) тех и других зарядов, по­ множенное н а величину этих з а р я д о в , дает дипольный момент такой М., называемой д и п о л е м . Несимметричное расположе­ н и е р а з н о и м е н н ы х з а р я д о в , п р и д а ю щ е е М. д и п о л ь н ы й х а р а к т е р , одним М. п р и с у щ е постоянно (постоянный дипольный момент), у других может быть вызвано внешним воз­ действием, н а п р . помещением М. в электри­ ч е с к о е поле ( н а в е д е н н ы й и л и и н д у ц и р о в а н ­ ный дипольный момент). Изучение п о с т о ­ я н н ы х д и п о л ь н ы х м о м е н т о в М., н ы м М. с о л е о о б р а з н ы х соединений изучениерефракций привело к нахождению дефор­ м а ц и и э л е к т р о н н ы х оболочек и о н о в в х и м . соединениях, позволившему гл. обр. Ф а я н с у ( К . Fajans) о б ъ я с н и т ь ц е л ы й р я д о с о б е н н о ­ стей р а з л и ч н ы х с о л е й ( у п р у г о с т ь п а р а , точ­ к и к и п е н и я и п л а в л е н и я , растворимость,, о к р а с к у и м н . д р . ) . В последние годы н а й ­ д е н н о в ы й ф и з . метод и с с л е д о в а н и я М . , д а в ­ ш и й у ж е весьма интересные р е з у л ь т а т ы . Этот метод, п о ч т и о д н о в р е м е н н о н а й д е н н ы й Р а м а н о м (Raman) в И н д и и и М а н д е л ь ш т а ­ мом и Ландсбергом в Москве, сводится к получению спектров рассеяния изучаемых веществ, в которых наряду с обычными л и ­ н и я м и п а д а ю щ е г о с в е т а п о я в л я е т с я ряд, с п у т н и к о в , т . е. л и н и й б о л ь ш е й и м е н ь ш е й д л и н ы в о л н ы . Очень п о л е з н ы м д л я и з у ч е н и я с т р о е н и я М. о к а з а л с я т а к ж е метод р е н т г е н , анализа, позволивший узнать расположение в пространстве и абсолютные расстояния м е ж д у а т о м а м и , в х о д я щ и м и в состав М . с л о ж н ы х соединений, к а к нафталин, г е к саметилентетрамин и д р .