* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

267 МИКРОСПОРИЯ 268 В п р о с т е й ш е м с л у ч а е это .может б ы т ь с д е л а ­ но прямо на-глаз, а нек-рые художники-микр©екописты и в с е г д а т а к р и с у ю т , н о не х у ­ д о ж н и к м о ж е т п о л ь з о в а т ь с я э т и м способом только для зарисования кроков, планов и з а м е т о к . Д л я более т щ а т е л ь н о й з а р и с о в к и служат рисовальные о к у л я р ы или специаль­ н ы й р и с о в а л ь н ы й а п п а р а т Аббе (см. Микро­ скоп), а т а к ж е к а м е р а - л ю ц и д а , н а д е в а е м а я н а о к у л я р . Эти п р и с п о с о б л е н и я д а ю т в о з ­ можность одновременно видеть и микроскопич. картину и конец карандаша на бумаге. При пользовании ими на бумагу наносят только контуры, детальная же разрисовка удобнее п р о и з в о д и т с я по н а м е ч е н н ы м к о н т у ­ р а м без п р и б о р а . Очень у д о б е н д л я з а р и ­ с о в к и а п п а р а т по В а с и л и у . П р и п о м о щ и п л о с ­ кого зеркала в оправе, поставленного на­ клонно, при наклонном штативе микроскопа можно препарат проецировать на бумагу и т о ч н о з а р и с о в а т ь его к о н т у р ы ( с м . Микро­ скоп). Более сложным аппаратом д л я той же цели является эмбриограф Эдингера.— Д л я зарисовки проецированной на бумагу микроскопич. картины необходимо ширма­ м и з а г о р о д и т ь п о с т о р о н . с в е т , а еще л у ч ш е р а б о т а т ь в т е м н о й к о м н а т е ; т о г д а все п о д ­ робности видны хорошо и зарисовать и х очень легко. Наиболее объективным спосо­ бом в о с п р о и з в е д е н и я м и к р о с к о п и ч е с к о й к а р ­ т и н ы с ч и т а е т с я микрофотография (см.). Готовые препараты следует х р а н и т ь в специальных коробках или папках, пре­ д о х р а н я ю щ и х и х от п ы л и и от д е й с т в и я с в е ­ т а , от чего к р а с к и м о г у т в ы ц в е т а т ь . К а ж д ы й препарат необходимо снабдить наклейкой с номером или с описанием обработки, окра­ ски и происхождения материала. П р и про­ ведении микроскопич. исследования очень п о л е з н о в е с т и ж у р н а л р а б о т ы , в к - р о м от­ м е ч а е т с я , к о г д а и что в з я т о д л я и с с л е д о в а ­ ния, к а к фиксировано, к а к проведена по­ с л е д о в а т е л ь н а я о б р а б о т к а в п л о т ь до о к р а с к и и с р е д ы , в к - р о й з а к л ю ч е н с р е з , а т а к ж е от­ м е ч а е т с я , что в т а к о м п р е п а р а т е н а й д е н о . Заготовленный материал можно хранить р а з л и ч н о е в р е м я в з а в и с и м о с т и от с в о й с т в с а м о г о м а т е р и а л а и его о б р а б о т к и . В с п и р т е препараты можно х р а н и т ь очень продолжи­ т е л ь н о е в р е м я ( г о д ы ) , особенно п о с л е ф и к ­ сации формалином, но все ж е старый мате­ р и а л обычно о к р а ш и в а е т с я х у ж е , н е ж е л и свежий. Материал сохраняется лучше, если к с п и р т у п р и б а в и т ь 10—15% г л и ц е р и н а (чистого). О б ъ е к т ы , з а л и т ы е в п а р а ф и н , м о ­ г у т с о х р а н я т ь с я без в с я к и х и з м е н е н и й н е ­ определенно долгое в р е м я . Ц е л л о и д и н о в а я з а л и в к а д л я д о л г о г о х р а н е н и я не я в л я е т с я п р и г о д н о й , особенно е с л и к у с к и н а к л е е н ы на деревянные или пробковые подставки. Целлоидиновые блоки при хранении и х в спирте ч е р е з н е к - р о е в р е м я д е л а ю т с я б л а г о ­ даря разложению целлоидина кислыми, а кроме того из дерева и л и пробки и з в л е к а ­ ю т с я д у б и л ь н ы е в е щ е с т в а , в р е з у л ь т а т е чего с р е з ы и л и с о в е р ш е н н о не к р а с я т с я и л и д а ю т и з в р а щ е н н у ю о к р а с к у . Б л о к и (без д е р е в а ) сохраняются дольше, если к спирту приба­ в и т ь 10—15% ч и с т о г о г л и ц е р и н а . Ц е л л о и ­ д и н о в ы е б л о к и о д н а к о т а к ж е м о ж н о сде­ л а т ь устойчивыми и переносящими неопреенно долгое хранение, если тотчас по з а т в е р д е н и и ц е л л о и д и н а в с п и р т е (70 % ) п р о ­ питать их терпинеолом. Д л я этой цели блоки из 70%-ного спирта переносят в 90%-ный, м е н я я его р а з а д в а ; п о с л е т о г о и х п о м е щ а ю т на подвеске в высоком цилиндре в смесь из д в у х ч а с т е й а б с о л ю т а , с п и р т а и одной ч а с т и х л о р о ф о р м а . Н а с л е д у ю щ и й д е н ь смесь м е ­ няют и затем, перенеся залитый материал в терпинеол, оставляют в открытой чашечке на день и на следующий день переносят в но­ в у ю п о р ц и ю т е р п и н е о л а . Ч е р е з 2—5 д н е й в з а в и с и м о с т и от в е л и ч и н ы к у с о ч к и в ы н и ­ мают и х р а н я т в баночке с хорошей пробкой, п о л о ж и в под н и х и н а н и х по к о м к у в а т ы , пропитанной терпинеолом. При резании та­ к и х кусочков микротомный н о ж смачивает­ ся т а к ж е терпинеолом, и срезы можно удобно хранить между листиками тонкой гладкой бумаги, пропитанной терпинеолом. При всей указанной процедуре перевода в терпи­ неол необходимо следить за тем, чтобы блоки все в р е м я о с т а в а л и с ь с о в е р ш е н н о п р о з р а ч ­ ными. Лит.: Н е м и л о в А., К у р с практ. гистологии, ч. I, M . — П . , 1923; Н и к и ф о р о в M . , Микро­ с к о п и ч е с к а я т е х н и к а , М о с к в а , 1919; П р е д т е ч е н¬ с к и й В . , Руководство к клинической микроско­ п и и , М о с к в а , 1924; E n z y k l o p a d i e der mikroskopischen T e c h n i k , hrsg. v . R . K r a u s e , В . I — I I I , B . — W i e n . 1926—27 ( л и т . ) ; H a n d b u c h d . mikroskopischen T e c h n i k . Stuttgart, 1918. Периодические издания.—Лабораторная практика, M . , 1912—14 и с 1925; J o u r n a l of the R o y a l micro­ s c o p i c a l society, L . , с 1878; Quarterly j o u r n a l of micro­ scopical science, L . , с 1844; Zeitschrift f. wissenschaftliche Mikroskopie u . mikroskopische T e c h n i k , B r a u n ­ s c h w e i g — L p z . , с 1884. С м . т а к ж е л и т е р а т у р у к с т . Гистологическая техни­ ка и Микроскоп и соотв. главы в основных руковод­ ствах по гистологии и бактериологии. В. Фомин. МИКРОСПОРИЯ, грибковое заболевание в о л о с и с т о й ч а с т и г о л о в ы и к о ж и ( с м . Дерматомицеты). В типичных случаях очаги на голове представляются в виде ограниченных округлой формы пятен, покрытых мелкими б е л о в а т ы м и ч е ш у й к а м и и к о р о т к и м и (не в ы ш е 2—3 мм н а д у р о в н е м к о ж и ) в о л о с к а м и серовато-белого цвета. Воспалительные я в ­ ления в большинстве случаев отсутствуют [см. о т д е л ь н у ю т а б л и ц у (ст. 47—48), р и с . 6 ] . Н а гладкой к о ж е , на шее, затылке, лице и г р у д и п о р а ж е н и я и м е ю т обычно б л е д н о р о з о в ы й цвет со с в е т л о к о р и ч н е в ы м цент­ ром и красноватым ободком с мелким шелу­ шением. Встречаются также ясно выражен­ ные г е р п е т и ч е с к и е б л я ш к и и к о л ь ц а , со­ с т а в л я ю щ и е т . н а з . microsporia circinata J a d a s s o h n i . — В о з б у д и т е л ь б-ни, Microsporon A u d o u i n i , в п е р в ы е б ы л о т к р ы т Г р у б и (Gruby) в 1834 г . В 1892 г . С а б у р о (Sabouraud) окончательно установил самостоятельную п р и р о д у з а б о л е в а н и я . От в о з б у д и т е л е й т р и ­ хофитии и парши микроспорой отличается не т о л ь к о м е л к и м и р а з м е р а м и с п о р , н о и целым рядом к у л ь т у р а л ь н ы х и биологиче­ с к и х особенностей. Сравнительно редко по­ р а ж а я в з р о с л ы х , м и к р о с п о р о й очень к о н т а ­ г и о з е н д л я д е т е й и н е р е д к о в ы з ы в а е т б. и л и м . к р у п н ы е ш к о л ь н ы е э п и д е м и и в о в с е х стра­ н а х земного ш а р а . З а р а ж е н и е происходит л и б о от ж и в о т н ы х (чаще от к о ш к и и соба­ к и ) л и б о н е п о с р е д с т в е н н о от одного р е б е н к а к д р у г о м у . П о н о в е й ш и м д а н н ы м (Bruhns и Alexander) м и к р о с п о р о й м о ж е т с а п р о ф и т и р о в а т ь в о к р у ж а ю щ е й п р и р о д е и т . о. с л у ­ ж и т ь случайным источником з а р а ж е н и я . Но