* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
?95 МАЛЯРИЯ 596 отсутствовала; у взрослых паразиты обна руживались в 50%, температурной реакции не было совсем, и лишь в 10% были увели ченные селезенки. В н е ш н я я с р е д а . В комплексе факто ров внешней среды особо важное значение имеет климат и специально отношения t ° . Эпидемиол.роль т е м п е р а т у р ы двоякая: она решающим образом влияет на спорого нию и в то же время оказывает существенное влияние на биологию переносчика. Значение t° для спорогонии было уже рассмотрено. Что касается биологии переносчика, то t° прежде всего влияет на водный метаморфоз -его. При прочих равных условиях метамор фоз этот происходит тем быстрее, чем выше t ° . Так, по Мартини (Martini), при 24—27° метаморфоз Anopheles заканчивается в те чение 147а дней; при 16—19°—в течение •3OV2 дней. По наблюдениям Бренн и Воскре сенского в Азербайджане (1927) водный ме таморфоз Anopheles maculipennis в есте ственных условиях в различные месяцы имел олед. сроки: VII—средняя t ° = 24,5°, V I I I — • средняя t ° = 2 6 , 9 ° , I X — с р е д н я я t ° = 1 8 , 9 ° ; •соотв. длительность метаморфоза: 17 —19 дней, 17 дней, 30 дней. Таким образом чем длиннее и теплее летний сезон, тем больше нарождается генераций переносчика; парал лельно идут и условия, обеспечивающие спо рогонию. В итоге наибольшее предрасполо жение в отношении М. проявляют страны с длительным жарким сезоном; отсюда особая предрасположенность субтропических и тро пических стран. Температурные отношения меняются в зависимости от высоты местно сти; отсюда существенное значение орогра фического фактора для распространения М. Низменности особо предрасположены к М., высоты, напротив, менее благоприятны и за известным пределом становятся иммунными. Пределы эти однако в различных местах сильно варьируют. Иногда очаги М. встре чаются на значительных высотах; напр. на высоте до 1 О О м в Македонии, 1 600 м в О <5. Немецкой Африке, 2 000 м в Гималаях, 2 500 л* в Перу (Мюленс; 1921). Пример за висимости распространения М. от высоты местности дает опыт обследования Ганджинского района в Азербайджане: на низмен ности (ниже 250 м) в 30 селениях среди 829 детей селезеночный индекс оказался 7 1 % и паразитарный 34%; в том же районе в 9 селениях из предгорий и гор (от 750— 800 м& до 1 000—2 000 м) среди 417 детей се лезеночный индекс — 11,3 % и паразитар ный—1,4% (Чергештов; 1925).—Из других климат, факторов нек-рые авторы (Bentley и др.) указывают на значение относительной влажности.—Значение в е т р о в , «нанося щих» комаров в подветренные места, имеет место лишь в ограниченных случаях (Руд ник отмечает значение ветров в нек-рых рай онах Македонии). В о д н ы й ф а к т о р наряду с темпера турным имеет решающее значение для эпи демиологии-М., т. к. с ним связаны места выплода Anopheles; последние могут быть охарактеризованы лишь схематически. В ти пических случаях это не волнующиеся, за стойные или слабо проточи, водоемы с отно сительно чистой и не слишком засолоненной водой и развитой погруженной или плава ющей флорой. Характеристика эта однако условна и отвечает лишь оптимальному типу. Так, выплоды Anopheles могут встречаться и в сильно загрязненных водоемах (напр. с окисляемостью по Кубелю до 545 мг—Вос кресенский и Бренн); содержание соли в них иногда м. б. очень высоким: 19,5°/ (Anopheles maculipennis—Корсика),25—30°/ (Anopheles Rossi—Индия), 40°/ (An. mul ticolor—Сахара); по наблюдениям Здродовского в Закавказьи предельной концентра цией является 10°/оо- Оптимальная р Н для развития личинок Anopheles—7,2—7,6 (на блюдения над торфяными карьерами Смородинцева, Одовой и Себенцова). С другой стороны, если наличие погруженной или плавающей флоры (напр. «водяная вата» в Закавказьи) особо характерно, то вместе с тем выплоды могут быть и в отсутствии фло ры или при наличии одной выступающей растительности (наблюдения Здродовского и Воскресенского по Закавказью). У нек-рых видов Anopheles места выплода крайне свое образны (напр. скопления воды в дуплах— Anopheles nigripes). Наблюдается также элективное заселение нек-рых типов водое мов определенными видами Anopheles (напр. застойные водоемы в русле горных рек в Азербайджане элективно заселяются Ano pheles superpictus). Водоемы могут быть ме стами обильного выплода Anopheles незави симо от их размеров (иногда особо важное значение приобретают именно мелкие во доемы); но водоемы должны иметь опреде ленную длительность существования, обес печивающую минимальный срок метамор фоза Anopheles. Отсюда напр. на южных окраинах СССР водоемы с длительностью меньше 2 недель эпидемиол. значения не имеют. Испарение, инфильтрация и поверх ностный отток являются основными типами циркуляции воды; всякий вид затруднения в этой естественной циркуляции может при водить к образованию водных застоев и мест выплода. По происхождению застойные во доемы можно классифицировать по ниже следующим, практически наиболее распро страненным типам, а) З а с т о й н ы е з а в о д н е н и я с т и х и й н о г о и естест в е н н о г о п р о и с х о ж д е н и я : «паводко вые» заводнения по речным системам вслед ствие весенних разливов рек; прибрежные застои в реках, а также скопления застойной воды в ложе рек (напр. в ложе горных рек); застои воды в устьях рек, впадающих в мо ре, при дюнных заносах; болота приморской полосы, образующиеся вследствие затруд нения оттока сбросных вод дюнными нано сами («лиманный тип»); родниковая заболо ченность; заболоченность от обнажающихся грунтовых вод высокого стояния; инфильтрационная заболоченность понижений из соседних водных систем; озерный тип во доемов; поверхностные скопления атмосфер ной воды и др. б) З а с т о й н ы е з а в о д нения искусственного происхо ж д е н и я : застои воды от оросительных систем—внутри каналов (застои от зарослей, прибрежные застои, застои от разрушении бортов) и вокруг каналов (заболоченность от прорывов воды и инфильтрационная за00 оо оо