* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

569 личных видов зерен у человека и других животных и установил 5 видов зернисто­ сти, обозначив их греческими буквами (а— ацидофильная или эозинофильная, §—пер­ воначально индулинофильная, впоследствии амфофильная, т. е. красящаяся и кислыми и основными красками, у—базофильная, ти­ па тучных клеток, б—тонкая базофильная, е—нейтрофильная). В крови человека Эрлих установил 5 видов Л . : 1) лимфоциты без зерен, 2) мононуклеары и переходные формы (моноциты, спленоциты, лимфолейкоциты, лейкоцитоидные лимфоциты), к-рым он оши­ бочно приписывал зернистость /?, 3) нейтро­ филы, 4) эозинофилы (ацидофилы, оксифилы), 5) базофилы, или тучные Л. (Mastleukocyten) [см. отд. таблицу (ст. 463—464), ри­ сунок 3]. По происхождению все эти виды делятся на 2 группы: лимфоидную (из лимф, ягелез и селезенки), куда относятся лимфо­ циты и мононуклеары, и миелоидную (из костного мозга)—все прочие. Классифика­ ция эта удержалась до наст, времени при клин, исследовании крови, для к-рого она в сущности и была предназначена, но в тео­ ретическом отношении она вызывает ряд возражений, и принципы, положенные в ее основу, вряд ли могут быть удержаны. В не­ зернистых формах была описана особая азурофильная зернистость (Michaelis, Wolff); нейтрофильная зернистость, как было пока­ зано многими авторами, может краситься и кислыми и основными красками, т. е. носит амфофильный характер; но самое г л а в н о е окраска по Эрлиху не позволяет гомологизировать лейкоциты различных животных. Базофилы человека и морской свинки имеют совершенно различный характер зерен; лей­ коциты, по форме "и количеству соответству­ ющие нейтрофилам человека, у кролика и морской свинки явно ацидофильны (псевдоэозинофилы), а у крысы, мыши, кошки со­ всем не содержат закрашивающихся зерен. На этом основании Be^eHpefix(Weidenreich) и Максимов вычеркивают термин «нейтрофил» и заменяют его другим: «специальный зернистый Л.» (spezialgekornte L . ) . С другой стороны принадлежность моноцитов к лимфоидной группе за последнее время оспари­ вается—их ставят в связь с эндотелием и ретикуло-эндотелием.Так. обр. рациональная классификация Л.—дело будущего. С т р о е н и е Л . В протоплазме Л . кроме указанных включений белкового характера, к-рые чрезвычайно разнообразны по форме, встречаются иодофильные зерна (гликоген), жировые капельки, к-рые окрашиваются суданом. П 1 , вакуоли и совершенно особые включения (Курловские тельца в моноци­ тах). Флеммингом и М. Гейденгайном (Flemming, Heidenhain) установлено наличие в Л. клеточного центра в виде центросомы, окру­ женной светлым полем, свободным от зерен; он помещается обыкновенно в углублении ядра; у амфибий мояшо наблюдать волокон­ ца, идущие от центросом к периферии клет­ ки (органические лучи М. Гейденгайна). Фуксинофильная зернистость, известная у ге­ матологов под именем «зернистости Альтмана-Щридде», представляет собой, как теперь доказано, митохондрии; их удавалось выкра­ сить в с в е ж е м препарате Janusgriin&oM. На­ конец в протоплазме всех видов лейкоцитов при соответствующей методике обнаружи­ вается сетчатый аппарат Гольджи, располо­ женный в том же месте, где и клеточный центр. Ядро Л . характеризуется большим количе­ ством хроматина в виде угловатых глыбок; иногда оно закрашивается сплошь (компакт­ ные ядра лимфоцитов); у других форм хроматиновая сеть реже, и тогда видны ядрышки. Форма ядра чрезвычайно разнообразна и характерна для различных видов Л . Ядро бывает круглое (лимфоциты), овальное или бобовидное (моноциты), подковообразное («переходные формы»), в виде изогнутой па­ лочки (Stabkorne нейтрофилов) и наконец дольчатое, в виде отдельных сегментов (от 2 до 5), соединенных тонкими мостиками (зер­ нистые лейкоциты); такие формы считались прежде много ядерными (полинуклеары). В пат. случаях (инфекционные заболевания, интоксикация, новообразования и т. под.) в протоплазме Л . обнаруживаются различ­ ные виды токсической зернистости, а ядра и их хроматин претерпевают изменения в отношении формы, располоясения и окраски. У некоторых животных (крысы, амфибии) встречаются кольцевидные ядра, простые или сегментированные. Физиология Л . Основным про­ явлением жизнедеятельности Л . является их способность к амебоидному движению (см.), присущая всем видам Л . В токе крови Л . неподвижны, но встречая какой-нибудь твердый предмет (напр. стенку сосуда), они прилипают к нему, распластываются (тигмотаксис), начинают выпускать псевдопо­ дии и переползать с места на место. В тесной связи с этим стоит их способность прохо­ дить через стенку сосудов в окружающую соединительную ткань (эмиграция) и обратно из ткани в сосуд (иммиграция), а также вы­ ходить из организма (через эпителий кишеч­ ного тракта). Вышедшие из сосудов Л . об­ разуют блуждающие клетки (см.) соедини­ тельной ткани; раньше думали, что их дви­ жение определяется направляющими раз­ дражениями хим. характера (хемотаксис— см.), что обусловливает их скопление в опре­ деленных очагах раздражения; однако в наст, время и феномен эмиграции Л . и дви­ жение Л . в ткани объяснены физико-хими­ чески (см. Воспаление, Инфильтрация). Вторым свойством Л . (за исключением лим­ фоцитов) является их способность к фагоци­ тозу, т. е. поглощению мелких частиц (красок, угля, бактерий, обломков, к л е т о к э р и т р о ­ цитов и т. д.), и, если они органической при­ роды, их перевариванию (внутриклеточное пищеварение). По теории Мечникова, Л . принадлежит главная роль в борьбе орга­ низма с бактериями (см. Иммунитет), в перестройке организма во время развития и явлениях постарения. Третьим свойством Л . является их с е к р е т о р н а я с п о ­ с о б н о с т ь , к-рую Эрлих связывал с зер­ нистостью, помещая т. о. Л . в разряд желе­ зистых элементов. Гуморальная теория им­ мунитета приписывает Л . способность выде­ лять алексины, чем объясняются их бакте­ рицидные свойства. Кроме, того Л . выра­ батывают и выделяют различного рода фер­ менты; зернистые Л . (и отчасти моноциты)