* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

687 ЛЕЙКОПАТИИ 538 возможно, но т. к. наряду с рубцовой тканью в Л- могут быть и остатки инфильтрата, то обычно для рассасывания этих остатков на­ значают раздражающую терапию. Сюда от­ носятся: желтая ртутная мазь 1—3%, серая ртутная мазь, мазь с йодистым калием, дионин—З—10%, Lithium benzoicum—5—10%, Thiosinamin—5—10% и др.; массаж через веко с мазью или вибрационный массаж ап­ паратом Маклакова или Писбергена, ионто­ форез. Частичная пересадка прозрачной ро­ говицы на место рубца пока только в 10% дает сколько-нибудь удовлетворительный результат. В тех случаях, где Л. занимает область зрачка, производят с оптической целью иридектомию. При Л . , спаянных с радужкой, периферическая иридектомия имеет кроме оптического и профилактиче­ ское—антиглаукоматозное значение. С кос­ метической целью при Л. делают татуировку тушью или хлорным золотом. Лит.: Б а р а б а ш е в П., К вопросу о врожден­ н о м п о м у т н е н и и р о г о в и ц ы , Р у с . о ф т . ж у р н . , 1923, № 6; F и с h s E . , L e h r b u c h der A u g e n h e i l k u n d e , L p z . — W i e n , 1926, p. 391; G i l b e r t W . , L e u k o m e u n d toandformige H o r n h a u t t r u b u n g , A r c h i v f. O p h t h a l m o ­ logic, B . L X X I I , 1909; H i p pel E . , Hornhaut ( H n d b . d . speziellen pathologischen A n a t o m i e u . H i s t o ­ logic, h r s g . v . F . H e n k e u . O . L u b a r s c h , В . X I , Т . 1, В . , 1928). А. Покровский. nychia totalis встречается очень редко, яв­ ляется врожденной и генотипически обу­ словленной. Аномалия эта наследуется как признак доминантный; известен случай Бауера (Bauer), где наследование этого признака отмечено в 4 поколениях (рис. 2).— Среди врожденных Л . нужно отличать также naevus anaemicus и leukoderma acquisitum (Sutton). N a e v u s a n a e m i c u s встреча­ ется нередко; характеризуется наличием с первых лет жизни белых пятен в различ­ ном числе, различной формы и величины; 1 ^Т J>0 0 ро Щ ф Leuconychia Рис. 2. ЛЕЙКОПАТИИ (leukopathia), син. ахро­ мия, разновидности дшхромии (см.), обра­ зование на коже депигментированных пя­ тен вследствие полного или частичного исчезания нормального пигмента кожи. Пят­ на то молочно-белы то розовато-белы вслед­ ствие просвечивания венозных сосудов. Различают Л . врояеденные (1. congenitalis) и приобретенные (1. acqutsita). — В р о ж ­ денные Л . Сюда относятся явления альбинизма (см.)—общего или частичного. Общий альбинизм наследуется как рецес­ сивный аутосомный признак (рис. 1). В Рис 1. этом случае приходится допустить, что в трех поколениях подряд гетерозиготный член семьи вступал кансдый раз в брак с лицом, имевшим, фактор альбинизма. Частичный альбинизм наследуется как доминантный признак. Известны случаи, когда эта ано­ малия появлялась в нескольких поколениях {напр. в случае из Новой Зеландии в 5 поко­ лениях). Частичный альбинизм в виде пряди седых волос (pilosis circumscripta, canities) прослежен как доминантный признак до 6 поколения. Молочнобелая окраска ногтей (leukonychia, leukopathia unguium) бывает то в виде точек, единичных или множествен­ ных, возникающих у луночки и постепенно продвигающихся к краю ногтя, то в виде сплошного побеления всей ногтевой пла­ стинки (leukonychia totalis). Пятнистая лейкойихия развивается вследствие меха­ нических повреждений ложа ногтя; leuko­ при надавливании на периферию стеклян­ ной пластинкой пятна исчезают, а после трения выступают еще резче, сохраняя свой бледный цвет среди покрасневшей окружаю­ щей нормальной кожи. При гистологическом исследовании на-месте пятна обнаруживают в одних случаях уменьшенное количество сосудов, в других—спазм их. В остальном никаких пат. изменений не находят. Ука­ заний на наследственную передачу не имеет­ ся. Часто naevus anaemicus сочетается с боль­ шим или меньшим количеством родимых пя­ тен и видимо представляет их разновидность. Б о л е з н ь С е т т о н а—белые пятна раз­ личной величины, округлой или овальной формы, расположенные в окруясности роди­ мых пигментных невусов. Сеттоп, описавший это заболевание в 1916 г., считал его разно­ видностью vitiligo; в дальнейшем его стали относить к группе пигментных родимых пятен (Leszczynski). Вероятно этот вид Л . подобно naevus anaemicus нужно относить к паратипическим заболеваниям; по наслед­ ству не передается.—К группе Л . относягся такясе vitiligo (см.) и сифилитическая лей­ кодерма.—Л. после обратного развития псо­ риаза, парапсориаза, плоского лишая, ро­ зового лишая Жибера, себоройной экземы, отрубевидного лишая, микроспории, пар­ ши и д р . эритемато-сквамозных дерматозов объясняется тем, что кожа, покрытая че­ шуйками, предохраняется от действия уль­ трафиолетовых лучей и не загорает. Эга форма Л . носит название leukoderma solare (Мещерский). Л . , развившиеся под влиянием воздействия на кожу хим. веществ (хризаробин, иод и др.), носят название псевдо­ лейкодермы (Воронов). Характерным для группы экзогенных Л . является то, что они носят временный характер, держатся от не­ скольких недель до нескольких месяцев и постепенно исчезают параллельно убыли загара основного фона кожи. Лит.: В о р о н о в Д . , О хризаробиновой псев­ долейкодерме и об отношении хризаробина к нек-рым