* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

289 ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ 290 вотным выжигают тавро на коже, рогах или на копытах. Мелким грызунам (мыши, крысы, морские свинки) делают вырезки на правом и левом ухе; удобно пользоваться пятнистыми расами, отмечая на штампе ин­ дивидуальной карточки расположение пятен. Термометрирование Л. лс. производится вве­ дением градусника в анальное отверстие. Важным показателем состояния подопыт­ ного животного является вес, к-рый опре­ деляют через определенные сроки. В с к р ы т и е Л . ж . бывает патологоанатомическое, паразитологическое и бак­ териологическое. Совершается оно но тем ж е правилам, что и вскрытие (см.) трупа человека, но с нек-рыми частными отличия­ ми. Животное растягивают на препаровоч­ ной доске брюхом кверху. Размеры досок: д л я кроликов—60 x40 см, а для морских свинок—46 х27 см. При бактериологическом вскрытии доска помещается на дно эмали­ рованной кюветки подходящего размера. Животное прикалывают особыми кнопками з а ноги. Кожа снимается с брюшной сторо­ ны. Раскаленной металлич. или стеклянной лопаточкой прижигают обнаженные ткани по линии предполагаемого разреза, который проводят стерильным скальпелем или яожницами. Посевы делаются как из различных жидкостей тела, набираемых в стерильные пипетки, так и из самих органов, к-рые вскрывают также после предварительного прижигания поверхности. При прижигании необходимо учитывать объем и характер тка­ ни обрабатываемого органа. По окончании бактериол. вскрытия труп и вату сжигают или кипятят в котле и выбрасывают; инстру­ менты и пипетки кипятят минут 15. Доску д л я вскрытия, кюветку, стол заливают на 1—2 часа 3%-ным карболовым или 5%-ным лизоловым раствором, после чего вытирают. Д л я вскрытия применяют препаровочные инструменты размеров, подходящих к вели­ чине вскрываемого животного.—Паразито­ логическое вскрытие имеет целью отыскание паразитов в теле животного или установле­ ние пат. изменений под влиянием паразитов. Паразитических Protozoa консервируют или на мазках или же в самих органах (исследо­ вание на срезах); метазойных паразитов, находящихся в тканях, извлекают с приле­ жащими частями последних или же кроме того в изолированном состоянии. Парази­ тов из полостных органов вынимают и фик­ сируют отдельно или же фиксируют все содержимое кишечника и методом декантадии изолируют паразитов. Пат.-анат. изме­ нения от паразитов бывают в местах прикре­ пления их к телу хозяина, в местах лока­ лизации нормальной или извращенной, или же изменения носят общий (резорптивный) характер. Е. Павловский. D r o s o p h i l а—обширный род, включаю­ щий более 200 описанных видов. Как Л . ж . наибольшее значение имеет Drosophila melanogaster (раньше ampelophila). Изучение .этой маленькой плодовой мушки позволило Моргану сформулировать свои знаменитые законы (см. Морганизм). Исключительная легкость содержания и быстрота размноже­ ния делают дрозофилу незаменимым объек­ том как для иллюстрации законов наследстБ . М. Э. т . X V . венности, так и для дальнейшей исследова­ тельской работы над ней. В отношении ге­ нетики (см.) изученность Drosophila me 1аnogaster стоит на первом месте среди всех животных и растений. На примерах с дро­ зофилой можно наблюдать все основные типы закономерностей наследственности, как наследование связанных с полом признаков, Менделеевское расщепление, явления сцеп­ ления и отталкивания (перекрест) и т. д. Исключительно полно могут быть построены модели наследования б-ней при помощи т . н . летальных генов (см.). Может быть показано наследование доминантных -факторов и их проскоки. Без всякого труда на дрозофиле могут быть показаны также и закономерно­ сти популяции (см.). Вместе с тем только на работе с дрозофилой можно постигнуть все тонкости генетической науки и отшлифовать генетическ. мышление. (О разведении и со­ держании дрозофилы—см. Drosophila.) Ме­ тодика работы с дрозофилой очень проста. Из оптич. приборов необходимо иметь би­ нокулярный микроскоп, в крайнем случае— обыкновенный с малым увеличением. Рас­ сматриваются мухи, наркотизованные эфи­ ром, что совершенно не влияет на их жизне­ способность и плодовитость. При посадке на свежий корм в банку кладется бумажка (сухая), на к-рую кладут спящих мух (ина­ че они погибнут, упав в корм). Для большин­ ства скрещиваний необходимо употреблять виргинных (неоплодотворенных) самок. Их легко получить, просматривая культуру че­ рез 4—5 часов, т . к . вылупившиеся из куко­ лок мухи обычно только лишь спустя 8 ча­ сов начинают копулировать. Для избежания залета в банку с поставленным скрещива­ нием посторонних мух (contamination) про­ бирка долясна крепко затыкаться ваткой. В тех яге целях просмотренных и ненужных мух надо выбрасывать в кристаллизатор с керосином, чтобы они не разлетались. Сам­ ка дрозофилы легко отличима от самца. У последнего на первых лапках имеются чер­ ные половые гребешки, и конец брюшка сам­ ца с его половыми органами округл, с верх­ ней поверхности (крыловой) сильно пигмен­ тирован. Конец брюшка самки с половыми органами похож на треугольник, и его верх­ н я я поверхность слабо пигментирована. Имеющиеся у дрозофилы в очень большом числе сложные и интересные для работы линии (напр. балансированные летали, запиратели хромосом, линии с делятированными хромосомами позволяют разводить самцов с летальными генами в ж-хромосоме и т. д.) систематично нигде не описаны. В СССР имеются богатые коллекции как мутаций, так и сложных линий дрозофилы. Их можно получить в отделе генетики Биологического ин-та Тимирязева при Комакадемии, в Ин-те экспериментальной биологии в Москве, на Центр, генетической станции с.-х. животных на ст. Жаворонки. В Тимирязевском ин-те имеются совершенно новые мутации (мно­ гие не исследованные) и новые сложные ли­ нии, полученные в проводимых этой лабо­ раторией работах по воздействию рентген. лучей на ХРОМОСОМЫ Дрозофилы. Н. Дубинин. Лит.: К а л ь м е т т А., Н е г р Л. и Б о к э А., Руководство по микробиологической и серологичес- 10,