* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
73 КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ 74 вешенный за середину на тонкой и длинной упругой нити (серебряной, алюминиевой, кварцевой). Если к р у т и л ь н ы е весы предна значаются для исследования электрических взаимодействий, то стерженек делается из изолирующего вещества и имеет на одном конце легкий шарик из сердцевины бузи ны. Если на шарик не действует ника к а я сила, располо женная в горизон тальной плоскости, то стерженек зани мает некоторое поло жение равновесия, при к-ром нить впол не раскручена. При действии на шарик силы стерженек по ворачивается; но при этом нить закручишщшщ вается, и в ней раз вивается упругая си л а , противодействующая этому закручи ванию. Поворачивание стерженька проис ходит до тех пор, пока сила, вызывающая его, и противодействующая упругая сила, раскручивающая нить, не уравновесят друг друга. На основании законов упругости при кручении, о т к р ы т ы х самим Кулоном, угол поворота стерженька в этом положении рав новесия и будет служить мерой исследуемой СИЛЫ ВЗаИМОДеЙСТВИЯ. Э.Шпольский. КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ. Содержание: 74 75 82 90 История Методика и техника Общая биология тканевых культур Применение метода тканевых к у л ь т у р в раз личных областях биологии и медицины . . К у л ь т у р ы т к а н е й (син.: эксплянтация тканей, тканевые культуры), выра щивание тканей вне организма, in vitro. Под именем метода тканевых культур подразу мевают методику и технику, сущность к-рых состоит в следующем: небольшой кусочек ткани или органа, свеже вырезанный из ор ганизма, помещают в подходящую среду при таких условиях, чтобы не только сохранить жизнь ткани (простое «переживание»), но и получить н а с т о я щ и й р о с т т к а н и (размножение клеток) в н е о р г а н и з м а . Такой метод экспериментирования в со четании с разнообразными способами изуче ния получаемых таким путем «тканевых культур» оказался весьма плодотворным и нашел широкое применение в разных об ластях цитологии, гистологии, эмбриоло гии, биохимии, физиологии, патологии, фар макологии, бактериологии, иммунологии, гематологии, радиологии и т. д. Подобно тому как пересадку части одного организма на другой (или на другое место того же ор ганизма) обозначают термином «трансплянтация», так и помещение части организма в какую-либо другую среду, но не в живой ор ганизм, называют (согласно термину, пред ложенному Roux и введенному в употребле ние Оппелем) эксплянтацией. Следовательно тканевые культуры представляют собой та кие тканевые эксплянтаты, к-рые в отличие от разных других эксплянтатов обнаружи вают в том или ином виде рост тканей. Хотя возможна эксплянтация и целого зародыша (Totalexplantation), целого сердца зароды ша и т. п., но при экспериментах с тканевы ми культурами имеют дело обыкновенно с эксплянтацией небольших частей (Teilexplantat, Teilzuchtung). Д л я изолирования и выращивания тканей могут& быть использо ваны и другие методы: можно по способу Экмана, Штёра, Бауцмана и др. поместить кусочек зародыша, зачаток сердца и т. п. в мешочек, вырезанный из эктодермы (обык новенно личинки амфибии Bombinator); при этом внутри эктодермального мешочка ра стут и развиваются различные эмбриональ ные ткани. Изолирование и выращивание in vivo эмбриональных тканей («тканевые культуры in vivo») удается при пересадке кусочка зародыша на хорио-аллантоис ку риного зародыша, развивающегося в яйце (Murphy, Данчакова и др.), при имплянтации в брюшную полость, в полость глазни цы и т. п. (см. Иитерплянтация). В даль нейшем изложены данные только о тканевых культурах in vitro в указанном выше смысле. История. Хотя отдельные попытки выра щивания тканей вне организма предприни мались в разное время многими автора ми (Roux, Борн, Л . Леб, Габерландт и др.), однако основателем современной методики тканевых культур следует признать Р . Гаррисона (R. Harrison). Он первый правильно, установил основные принципы выращива ния тканей вне организма (необходимость опоры для движения и роста клеток, малую величину эксплянтированных тканей для облегчения обмена веществ,&необходимость стерильности среды и асептики всех мани пуляций и т. п.) и впервые (1907) опублико вал удачные опыты выращивания тканей ля гушечьего зародыша в капле свернувшейся лимфы лягушки. Берроуз (Burrows), рабо тая в лаборатории Гаррисона, улучшил ме тод: он начал применять вместо лимфы плаз му крови. В последующих работах Карреля и Берроуза (1910), производившихся уже в Рокфеллеровском ин-те в Нью Иорке, опи саны тканевые культуры из различных тка ней и органов разных животных, а также человека. Чтобы продлить рост тканевых культур, к-рый в первоначальных культу рах продолжался лишь 3—15 дней, Каррель и Берроуз начали производить « п а с с а ж и » , т. е. промывали эксплянтированные кусочки ткани и помещали их затем в новую среду. Особенное значение для дальнейшего развития успехов в этой области имело от крытие Каррелем (1913) того факта, что эмбриональный сок обладает способностью усиливать рост тканей. Применение в каче стве среды плазмы крови с прибавлением эмбрионального сока (что и в наст, время признается наилучшей средой) и системати ческое проведение «пассажей» дали воз можность Каррелю и другим установить су щественно важный биол. факт, что сомати ческие клетки разных животных и человека способны расти вне организма неограничен но долгое время. Т. о. современная методика и техника могут быть названы «методом Гаррисона-Берроуза-Карреля» (менее правиль но называть их «методом Карреля»).