* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

765 К Р О Л И К И 766 мером до величины яблока. В желудке и в кишечнике К. паразитирует нематода Grap h i d i u m strigosum; в кишечнике кроме того бывают круглые глисты Passalurus a m b i g u a , Trichostrongylus calcaratus, Trichostrongylus retortaeformis, Nematodirus leporis, T r i chocephalus leporis, скребень Echinorhynchus c u n i c u l i . В бронхах паразитируют нема­ тоды Synthetocaulus rufescens (в качестве редкого гостепаразита К.) и собственно кро­ личий вид Synthetocaulus commutatus—па­ разит дикого К . , попадающийся и у домаш­ него К. В лимф, железах и в легких встре­ чаются личинки пятиусток ( L i n g u a t u l i d a e ) . В мышцах могут паразитировать трихины.— Кролик как лабораторное животное — см. Лабораторные животные. Е. Павловский. Кролик в генетическом отношении пред­ ставляет собой один из наилучших объектов среди всех лабораторных животных. Боль­ шое число изученных генов, комбинации которых создают очень большое количест­ во фенотипов (признаков), позволяет очень детально и точно исследовать передачу из поколения в поколение того или другого наследственного.признака или группы приз­ наков. Н а первое место среди генетически изученных признаков К. следует поставить окраску шерсти.—1. Г е н е т и к а окраск и К&. Окраска, свойственная дикому К. и нек-рым доместикационным формам (Флан­ дрии), носит наименование «агути» (заячья окраска). Характерная серая окраска агути определяется доминантным геном Y (распре­ делителем пигмента) зонообразно по длине волоса (ген Y не действует на шерсть брю­ ха К., к-рое &бывает у агути белое). В зави­ симости от присутствия тех или иных генов окраски агути может быть голубое, гаванна и желтое. Все гены окраски К. слагают со­ бой эпистатический ряд, при наличии всех членов к-рого и получается окраска агути (генотип A B C D G ) . Значение каждого из факторов эпистатического ряда при обра­ зовании окраски К. оказывается следую­ щим. А—основной фактор пигментации, переход к-рого в рецессивное состояние (а) обусловливает полное отсутствие пигмен­ тации (альбинизм). Факторы В, С и D — усилители, при общем действии к-рых воз­ никает максимум пигмента в виде черной окраски (генотип A B C D g ) . П р и переходе в рецессивное состояние гена D окраска ослабляется до голубого цвета, как напри­ мер у голубых венских К. (генотип A B C d g , ABCdY—голубое агути). П р и переходе в рецессивное состояние гена С окраска ос­ лабляется до коричневого цвета, как напр. у породы гаванна (генотип A B c D g , A B c D Y — • коричневое агути). Рецессивное состояние гена В дает желтую окраску, напр. тюрингенский К. (генотип AbCDg", A b C D Y — ж е л ­ тое агути). Четыре гена эпистатического ряда о к р а с к и — B C D G (ген А исключается, т. к. в рецессивном состоянии он всегда дает альбинизм) могут различно комбини­ роваться между собой, давая 16 фенотипов ( 2 = 16) (см. табл.). 4 К о м б и н а ц и и г е н о в э п и с т а т и ч е с к о г о р я д а (BCDY). Генотипы Фенотипы Р а с а B C D G BCDg BCdY B c D Y b C D Y . . . . . . . . . . Агути Черный Г о л у б о е агути Коричневое агу­ ти Желтое агути Б е л ь г и й с к и й ве­ ликан Аляска BCDg BcDg. bCDg. Bcdg . BcdG . bCdY . . . . . . . . . . Голубой Коричневый Желтый Feh Feb-агути Светло к о р и ч н е в . агути О р а н ж е в , агути Светлочерепаховый Оранжевый П е с о ч н о е агути Песочный П р и н а л и ч и и ге­ на Р — жел­ тые серебри­ стые Венский голубой Гаванна Тюрингенский К. Feb. ШвейцарскийFeh . . bcDY . . bCdg . . . bcDg . . . bcdY . . . bcdg . . . Р а с ы не дятся разво­ 2. Т и п ы п я т н и с т о с т е й К. Англий­ ская пятнистость (темные пятна на белом фоне) или расцветка К.-бабочки определяет­ ся доминантным фактором К. Голландская пегость (стандарт: передняя половина к р о ­ лика белая, исключая уши и вокруг глаз, задняя половина—лерная) определяется р е ­ цессивным фактором s. Серебристая окрас­ ка, свойственная породе шампань, вызывает­ ся доминантным фактором Р (смесь окрашен­ ных и неокрашенных волос). Наряду с до­ минантной пятнистостью имеется ген р е ­ цессивной пятнистости (/)•.—3. Б е л ы е К . Кроме белых К. с красными глазами (аль­ биносы—а) известны и другие белые. Белый венский—белый с голубыми глазами (Ах). Фактор х наряду с фактором А определяет развитие пигмента. Переход фактора А в рецессивное состояние приводит к альби­ низму, переход в рецессивное состояние фактора х определяет белую окраску шер­ сти и голубые глаза. Белый с коричневыми, иногда серыми глазами определяется ком­ бинацией a b C D G ( a — аллеломорф фак­ тора А—см. ниже).—4. С т р у к т у р н ы е и д р . п р и з н а к и . Что касается шерсти К., то из факторов, определяющих его норм, шерсть, пока известны три: V, R, Ки. Пере­ ход в рецессивн. состояние первого вызывает ангорскую шерсть (v), превосходящую своей длиной нормальную шерсть в 3—4 р а з а . Рецессивное состояние другого вызывает знаменитую шерсть (в виду меховой цен­ ности) реке (г), открытую во Франции в 1919 г., и наконец рецессивность третьего (Ки) дает фенотип, схожий с рексом. Из: летальных факторов известен рецессивный фактор, в гомозиготном состоянии дающий голых кроликов. Необходимо отметить так­ же рецессивный фактор ( У ) , вызывающий желтый цвет лшра К. вместо нормального белого.—5. К о л и ч е с т в е н н ы е п р и з н а к и. И з количественных признаков, на­ следующихся по типу обозначенных фак­ торов, у К. изучены: длина ушей, вес и р а з ­ меры. П о .данным Кастдя (Castle) различие между русской и польской породами опре­ деляется в среднем двумя факторами, р у с ­ ской и бельгийской породами—восемью и между польской и бельгийской—десятьюc h e h