* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

729 КРОВЬ 730 роплазмы, бабезии, тейлерии, анаплазмы и •бартонеллы. В эритроцитах черепахи живет и размножается Haemogregarina Stepanowi. K a r y o l y s i s lacertarum ящериц в эритроци­ тах проходит стадии гаметоцит. Эндоглобулярными паразитами лейкоцитов являются лейшмании; у птиц там же живет Leucocytozoon; Toxoplasma в свою очередь поражает -лейкоциты (например Toxoplasma G o n d i i ) . Hepatozoon m u r i s часть своего жизненно­ го цикла проводит в плазме крови и в мононуклеарах (гаметоциты) крыс и мышей; в .лейкоцитах собаки, кролика и различных диких грызунов паразитируют свои виды темогрегарин. Е. павловский. X V . Кровь как питательная среда. Как - составная часть специальных пита­ тельных сред К. создает особенно благо­ приятные условия для культивирования оп­ ределенных микробов, причем нек-рые виды их и растут только на кровяной среде. Будучи т. о . элективной, кровяная среда (агар) в то ж е время имеет диференциально-диагностический характер, т. к. служит показателем гемолизирующей способности тех или дру­ гих бактерий, причем выражением гемолиза служит появление зоны просветления во­ круг колоний. К. берется у человека из v . mediana руки, у крупных животных (лошадь, баран, овца)—из яремной вены, у лабора­ торных животных (кролики, морская свин­ ка)—непосредственно из сердца при соблю­ дении всех условий асептики. Если для -среды требуется большое количество К., то после тщательной дезинфекции места пунк­ ции вена прокалывается шприцем или троа­ к а р о м , и вытекающая К. непосредственно собирается в стерильную, длинногорлую колбу с бусами; колбу необходимо все время •покачивать во избежание свертывания К. П о окончании операции собранная К. дефи&бринируется тщательным взбалтыванием, после чего К. годна к употреблению. Для предупреждения свертывания крови можно пользоваться / %-ным раствором лимонно­ кислого натра. В других случаях К . , полу­ ченная от названных животных или от человека (из мякоти большого пальца по S c h o t t e l i u s & y ) , не дефибринируется, а прямо из шприца прибавляется к питательной сре­ де (агар, бульон). Взятая стерильно и дефи­ са ринирова иная или особенно смешанная с IV2%-ным раствором лимоннокислого на­ тра, К. хорошо сохраняется на леднике в течение нескольких дней. Для консервиро­ вания К. нек-рые авторы (Бернштейн, Эпштейн, Кантани) рекомендуют прибавлять к ней небольшие количества щавелевоки­ слого аммония, формальдегида или в равном с К . объеме глицерин (Кантани>. но все эти методы консервирования не имеют боль­ шого практического значения. Для приготовления кровяных сред упо­ требляется главным образом обыкновенный агар или бульон, иногда с примесью с а х а р а , глицерина и т. п. Агар расплавляется в Коховском аппарате, охлаждается до 45° и к 4—5 ч. его прибавляют 1 ч / К . Осторож­ ным покачиванием во избежание образова­ ния пузырей агар смешивается с К. и раз­ ливается или в чашки Петри или в пробирки 1 2 в виде косого агара. Для быстроты и просто­ ты можно смазывать поверхность косого агара несколькими каплями свежей К. Иног­ да среда после прибавления К. подвергается нагреванию, напр. при приготовлении т. н. шоколадного агара Левинталя. Кровяной агар употребляется гл. обр. для изучения стрептококков, анаэробов и вибрионов. П о Дольду ( D o l d ) , для определения гемолитиче­ ских свойств стрептококков следует упо­ треблять агар с прибавлением 5 — 1 0 % дефибринированной К. барана или лошади; среда наливается в чашки довольно тонким слоем. Для получения поверхностного роста анаэробов рекомендуется кровяной агар в чашках Петри. Элективной средой для роста вибрионов и особенно холерных вибрионов является агар Дьедонне; кровь собирается в стерильные колбы с бусами, смешивается с равным объемом нормального раствора едкого кали и кипятится 45 мин.; в плотно закрытых бутылках смесь может сохранять­ ся в течение нескольких месяцев. К семи частям 3 %-ного нейтрального агара при 45° прибавляют 3 части вышеуказанной щелочно-кровяной смеси и разливают в чашки. Чашки следует оставлять при комнатной t° на 24—48 часов для испарения аммиака, затем их подсушивают в термостате и засе­ вают. Колонии вибрионов обнаруживаются у ж е через 10 ч а с , в то время когда роста других бактерий кишечной флоры еще нет.— Пфейфер и другие авторы находят вообще, что Н Ь может полностью заменить цельную К. и является наиболее ценной частью ее, делающей возможным рост даже такого при­ хотливого микроба, как В а с . influenzae; Пфейферу удалось получить концентриро­ ванный раствор Н Ь из К . голубя обработкой 0,85%-ным солевым раствором, последова­ тельными замораживаниями и оттаиваниями или вместо последних обработкой эфиром с последующим выпариванием его в вакууме при низкой t° и фильтрованием через свечу Шамберлана. Капля полученной жидкости, разведенная физиол. раствором и прибавлен­ ная к агару, делает его равноценным кровя­ ному агару. Кровяные среды с различным содержанием К. от 1 0 % до 7 0 % необходимы для культур лшвотных паразитов; для этой цели употребляется гл. образом среда Нови-Нил - Николя ( N — N — N ) . Жессар пред­ ложил в качестве питательной среды кровя­ ную плазму, к-рая получается при смешении К. с 20%-ным раствором N a C l и является хорошей средой для тех исследований, при к-рых свойства живого организма и К. дол­ жны сохраняться без изменений.—Являясь с одной стороны составной частью электив­ ных сред, К. с другой стороны может быть использована как замена мяса в питательном бульоне. П о методу Саса (Szasz) следует размельчить кровяной сгусток, залить по­ луторным количеством дестилированной воды и оставить при частом помешивании на 24 часа; затем профильтровать через холст, кипятить, пока не выпадут хлопья и не наступит просветление жидкости, устано­ вить реакцию, прибавить пептон, соль и да­ лее поступать так ж е , как при приготовле­ нии бульона. Лангер предлагает подвергать кровяной сгусток перевариванию при тем-