* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

699 КРОВЬ 700 С е р а . Данные о нормальной и пат. кон­ центрации в К. сульфатов не однородны; исследований мало, и определения произво­ дились б. ч. в золе, где часть сульфатов обра­ зуется при сжигании серы белков. Гейбнер и Mefiep-BHUj(Meyer-Bish) находили в диали­ зате сыворотки свободную серную и эфиросерную к-ты ок. 19 мг% в норме (в том числе 6—8 мг% в виде эфиросерной) и до 42 мг % в пат. случаях. Лёпер (Loeper), Оливье ( O l i v i e r ) и Тонне (Tonnet) установили соот­ ношение между количеством серы серной кислоты и общим количеством серы: 8 0 % S приходится на серу о к и с л е н н у ю и 2 0 % S—на т. н. н е й т р а л ь н у ю . Это соотношение изменяется в сторону уменьше­ ния окисленной серы при заболеваниях печени, в то время как нейтральная сера остается неизменной. Нейтральная сера по­ вышается при Аддисоновой б-ни в связи с образованием в организме пигментов, со­ держащих большое количество серы. Общее количество серы повышается при поражении почек, сопровождающемся азотемией (см. Обмен веществ, минеральный). О п р е д е л е н и е с у л ь ф а т о в п о м е т о д у Геббарда (Hubbard), видоизмененному Векфильдом (Wakefield). П р и н ц и п : сульфаты оса­ ждают раствором бензидина, осадок растворяют в НС1, к полученному раствору добавляют перекиси в о д о р о д а и х л о р н о г о железа и затем колориметри­ руют, сравнивая развившуюся желтую окраску с окра­ ской аналогично обработанного стандартного раствора хлористого бензидина. Н е о б х о д и м ы е р е а к ­ т и в ы : ! ) с т а н д а р т н ы й р а с т в о р : а) 2,0071 г х л о р и с т о г о б е н з и д и н а р а с т в о р я ю т в 5 0 0 см 0,2 п раствора H C 1 ; 1 см этого р а с т в о р а эквивалентен 1,5 мг с у л ь ф а т а ; б ) р а з в е д е н и е м р а с т в о р а « а » 0,2п с о л я н о й к-той г о т о в я т с т а н д а р т н ы е р а с т в о р ы , 1 см к - р ы х э к в и в а л е н т е н : 0 , 1 5 ; 0 , 0 3 ; 0 , 0 1 5 мг сульфата ( S O J ) ; 2) 20 % - н ы й р а с т в о р с в о б о д н о й от с у л ь ф а т о в т р и х л о р у к с у с н о й к-ты; д л я о ч и щ е н и я к р а с п л а в л е н ­ н о й т р и х л о р у к с у с н о й к-те д о б а в л я ю т р а с т в о р бен­ з и д и н а ( н а 1 0 0 см к - т ы — 5 см 0,5 % - н о г о р а с т в о р а бензидина) и перегоняют под уменьшенным давле­ н и е м ; дестилят с в о б о д е н от с у л ь ф а т о в и от б е н з и д и н а ; 3) п е р е к и с ь водорода (продажный Perhydrol), сво­ бодная от с у л ь ф а т о в ; перед у п о т р е б л е н и е м разво­ д и т с я 1:5 д е с т . в о д о й ; 4 ) 0 , 5 % - н ы й в о д н ы й р а с т в о р F e C l , н е с о д е р ж а щ е г о с у л ь ф а т о в ; 5) ч и с т ы й а ц е т о н ( о ч и щ е н и е п е р е г о н к о й ) ; 6) 0 , 5 % - н ы й р а с т в о р бен­ зидина в ацетоне; появление желтой окраски— признак негодности р е а к т и в а . — X о д о п р е д е л е ­ н и я неорганических сульфатов в кровяной сыво­ ротке. После свертывания К., собранной в сухую п р о б и р к у , ц е н т р и ф у г и р у ю т и н а б и р а ю т 3 см сыво­ р о т к и в ц е н т р и ф у ж н у ю п р о б и р к у е м к о с т ь ю в 15 см , д о б а в л я ю т 3 см в о д ы , . 3 см 20%-ной трихлоруксус­ н о й к-ты и д о в о д я т в о д о й д о 1 5 см . Перемешивают и ц е н т р и ф у г и р у ю т в т е ч е н и е 5 м и н у т ; 5 см прозрач­ ного центрифугата (С) переносят в д р у г у ю ц е н т р и ф у ж ­ н у ю п р о б и р к у , п р и б а в л я ю т 1 0 см р а с т в о р а (6) и з а ­ крывают пробкой во избежание испарения ацетона. С п у с т я н е м е н е е */з ч а с а ц е н т р и ф у г и р у ю т в т е ч е н и е 30 м и н у т с о с к о р о с т ь ю 3.000 о б о р о т о в в м и н у т у . Ж и д ­ к о с т ь с л и в а е т с я , п р и ч е м от о с т а т к о в ее о с в о б о ж д а ю т с я , опрокинув пробирку на сухую фильтровальную бу­ магу н а 3 минуты. Вытерев к р а й п р о б и р к и , в нее н а л и в а ю т 1 5 см чистого ацетона. Размешав осадок тонкой стеклянной палочкой, пробирку закрывают п р о б к о й и в н о в ь ц е н т р и ф у г и р у ю т 15 м и н у т с п р е ж ­ ней с к о р о с т ь ю . Слив ж и д к о с т ь и вновь опрокинув п р о б и р к у н а с у х у ю ф и л ь т р о в а л ь н у ю б у м а г у , выти­ р а ю т ч е р е з 5 м и н . к р а я п р о б и р к и и д о б а в л я ю т 2 см U раствора НС1. Если осадок не растворяется при встряхивании, пробирку слегка подогревают, не доводя ж и д к о с т и до к и п е н и я . П о о х л а ж д е н и и до­ б а в л я ю т 6 см в о д ы , п о 1 см р а с т в о р о в (3) и ( 4 ) , т щ а ­ тельно перемешивают и через 5 минут колоримет­ рируют, сравнивая о к р а с к у со стандартным раство­ ром. Концентрация НС1 в испытуемом и стандартном р а с т в о р а х д о л ж н а быть о д и н а к о в о й , и о б р а б о т к а о б о и х растворов должна производиться одновременно. Наи­ большая о к р а с к а , р а з в и в ш а я с я через 5 минут, дер­ ж и т с я в т е ч е н и е 10 м и н у т ; п р и б а в л е н и е к а к к с т а н ­ д а р т н о м у , т а к и и с п ы т у е м о м у р а с т в о р у п о 0,5 см к о н ц е н т р и р о в а н н о й Н С 1 п р е д о т в р а щ а е т б ы с т р о е но3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 n 3 3 3 бледнение в 1 0 0 см 3 окраски.—Р а с ч е т. Количество мг SO* с ы в о р о т к и = ^ г у . 100, где s — о т с ч е т с т а н д а р т а , и—отсчет и с п ы т у е м о г о р а с т в о р а , w — к о л и ч е с т в о мгS 0 , эквивалентных содержанию бензидина в стан­ дарте. Сыворотка, с о д е р ж а щ а я большие количества с у л ь ф а т о в , д о л ж н а быть п р и о с а ж д е н и и б е л к о в р а з ­ ведена больше ч е м 1:5. П р и с о д е р ж а н и и в пробе 0 , 0 6 мг S 0 у с л о в и я к о л о р и м е т р и р о в а н и я н а и л у ч ш и е . О п р е д е л е н и е о б щ е г о к о л и ч е с т в а SO" в с ы в о р о т к е . П о с л е о с а ж д е н и я б е л к о в , к 5 CM ц е н т р и ф у г а т а (С) (см. выше) п р и б а в л я ю т 2 капли концентрированной НС1 и погружают центрифуж­ н у ю п р о б и р к у в с т а к а н ч и к с к и п я щ е й в о д о й н а 15 м и н . ( г и д р о л и з ) . П о о х л а ж д е н и и д о б а в л я ю т 1 0 см реак­ т и в а (6.) и д а л ь ш е п о с т у п а ю т т а к ж е , к а к п р и опре­ делении неорганических сульфатов. Найденное по> этому методу содержание в сыворотке неорганич. S O i & р а в н о 0 , 5 — 1 , 8 мг%, общего количества S0 "— 2 , 3 — 4 , 5 мг %. 4 4 S 4 - 3 4 О п р е д е л е н и е п о Д е н и ( D e n i s ) . В фильтрате после осаждения белков К . или плазмы получают осадок B a S 0 , количество к-рого опреде­ ляется нефелометрически.-—Р а с т в о р ы: 1) а> 0,5437 г K S 0 р а с т в о р я ю т в 1 л в о д ы ; б ) 1 0 см рас­ т в о р а ( а ) с м е ш и в а ю т с 9 0 см в о д ы (1 см с о д е р ж и т 0 , 0 1 мг S ) ; 2 ) 5 г H g C l р а с т в о р я ю т В 1 0 0 см в о д ы ; 3) 1 г В а С 1 . 2 Н 0 р а с т в о р я ю т в 1 0 0 см в о д ы ; к п о л у ч е н н ы м р а с т в о р а м 2 и 3 д о б а в л я ю т п о 0 , 5 см НС1 (удель­ ного веса 1,125); 4) 1 % - н ы й р а с т в о р (NH )N0 .— Х о д о п р е д е л е н и я . 5 см крови, сыво­ ротки или плазмы смешивают с 5 см n/ НС1 и п р и б а в л я ю т 5 см р а с т в о р а с у л е м ы ( 2 ) , 0,3 г H g C l в порошке, перемешивают и спустя час, в тече­ ние к-рого смесь часто и энергично встряхивают, ф и л ь т р у ю т ч е р е з б е з з о л ь н ы й ф и л ь т р ; 5 см прозрач­ н о г о ф и л ь т р а т а с м е ш и в а ю т с 1 см р а с т в о р а ( N H ) N 0 » ( 4 ) и 4 см р а с т в о р а В а С 1 ( 3 ) . — Д л я с т а н д а р т а б е р е т с я 10 см K S 0 ( 1 ) , 1 0 см р а с т в о р а сулемы (2), 4 см раствора ( N H ) N 0 ( 4 ) , 1 см раствора ВаС1 ( 3 ) . Ч е р е з 10 м и н . п о с л е п о м у т н е н и я р а с т в о р ы с р а в ­ нивают в нефелометре.— 4 3 2 4 3 3 3 2 3 2 2 3 4 3 3 3 1 0 3 2 3 3 4 3 2 3 3 2 4 3 3 4 3 2 отсчет опыта 1,5=.иг S в 1 0 0 см 3 К. И о д находится в К. в минимальных количествах: от 0,002 мг % до 0,013 мг %. По данным Фейля ( V e i l ) в норме содержание иода в К. человека довольно постоянно, ин­ дивидуальные колебания незначительны; до 6 5 % J находится в виде органических соеди­ нений и 35%—в виде неорганических. Ле­ том содержание иода выше, чем зимой. Вве­ дение per os 0,5 г вызывает через 1 7 а часа повышение до 1 мг%, постепенно приходя­ щее к норме в течение 24 часов. Инъекции адреналина и атропина повышают содержа­ ние иода, а пилокарпина и холина—пони­ жают. Гипертиреозы протекают с повыше­ нием концентрации иода в К. После струмектомии количество иода в К. понижается параллельно с понижением основного обме­ на. При менструациях и в последние меся­ цы беременности бывает гипериодемия. При б-нях К. (пернициозной анемии, лейкемии) наблюдается гипериодемия ( V e i l u . Sturm) (см. Обмен вегцеств, минеральный). О п р е д е л е н и е и о д а в К. М е т о д Ф е л л е н б е р г а (Fellenberg). П р и н ц и п . После о з о л е н и я К . иод, н а х о д я щ и й с я в з о л е в ф о р м е иодидов, экстрагируется алкоголем. Алкогольный экстракт еще р а з озоляется, и иод в водном растворе золы и л и к о л о р и м е т р и р у е т с я п о с л е выделения его с м е с ь ю с е р н о й к-ты с н и т р и т о м и л и т и т р у е т с я п о с л е п е р е ­ в о д а его в и о д а т . Э т и м м е т о д о м м о г у т быть опре­ д е л е н ы к о л и ч е с т в а и о д а в 0 , 1 — 0 , 3 v. (1 v=10~*z). Б р о м . Содержание в К. человека— около 0 , 5 — 1 , 5 мг% (Gautier, Bernhardt и Ucko).—Алюминий, кремневая к-та, родани­ стый водород, мышьяк, литий, цинк, медь, свинец, серебро, марганец были обнаруже­ ны в крови в виде следов. Ж е л е з о находится в К. в виде органи­ ческого соединения в молекуле Н Ь . Содер­ жание его в К. = 5 0 — 6 0 мг%. Колебания