* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

663 КРОВЬ 664 красить препарат в течение двух минут ме­ тиленовой синькой (5 капель 1 %-ной метиле­ новой синьки на 20 см водопроводной воды). Препараты, окрашенные по Гимза, хорошо окрашиваются карбол-фуксин-метиленовой синькой (б°з предварительного раскрашива­ ния), и наоборот. Окраска пат. зернистости нейтрофилов карбол - фуксин - метиленовой синькой безошибочна в смысле диагностики; пат. зернистость мие л оцитов может быть установлена только этим способом. О к р а с к а C a r b o l p y r o n i n-M е t h y 1g г й п. Раствор краски (Pappenheim-Unna) можно получить готовым от G r i i b l e r & a (Лейп­ циг) или же краска приготовляется из ее со­ ставных частей следующим образом: Methylgriin 00 c r y s t . gelbl.—0,15 г, P y r o n i n — 0 , 2 5 , A l c o h o l 96%-ный—2,5, G l y c e r i n — 2 0 , 0 , A c i d , c a r b . — 0 , 5 , A q . dest.—100,0. Как пиронин, так и метилгрюн являются щелочными кра­ сками, причем первый окрашивает преиму­ щественно базофильную субстанцию, а вто­ рой—хроматин ядра. Особенно интенсивно в яркокрасный цвет окрашивается протоплаз­ ма лимфоцитов и плазматических клеток (см. отд. табл., рис. 8 ) ; клетка, у которой прото­ плазма не окрашивается в красный цвет, безусловно не лимфоцит, но не наоборот, так как всякая клетка с базофильной прото­ плазмой окрашивается в такой лее яркокрасный цвет, напр. эритробласт. Базофильная зернистость эритроцитов также яркокрасного цвета. Я д р а лимфоцитов—зелено­ вато-голубого цвета, ядра лейкоцитов—фио­ летовые.-—Способ о к р а с к и : 1) фикса­ ция жаром или любой фиксирующей жидко­ стью; 2) окраска в продолжение 5—10 мин.; 3) промывка водопроводной водой; далее, обычно. Оксидазная реакцияВинклерШ у л ь ц е (Winkler-Schultze). В протоплаз­ ме лейкоцитов, в отличие от лимфоцитов, об­ наруживаются вещества по всей вероятности характера окислительного фермента оксидазы, к-рые при воздействии нижеописанно­ го реактива ведут к образованию индофенолблау. 1) Фиксирующая жидкость: 1 часть 40%-ного формальдегида+ 9 частей 95%-ного спирта, фиксировать в продолжение не­ скольких секунд. 2) Н а фиксированный пре­ парат наливается: а) на 3 мин. слегка р а з ­ веденный 1 %-ный водный щелочный раствор a-Naphthol&a. Раствор приготовляют следу­ ющим образом: a-Naphthol при нагревании в дестилированной воде поднимается кверху и плавает в жидком виде; в этот момент при­ бавляется кристалл едкой щелочи; -тогда a-Naphthol растворяется в воде; б) не смывая и не осушивая препарата, на него наливают 1%-ный водный раствор Dimethylparaphen y l e n d i a m i n &а. Через несколько минут зер­ нистость лейкоцитов становится темносиней. Докрашивается препарат сильно разведен­ ным раствором фуксина Циля. Бблыная часть нейтрофилов дает резко положитель­ ную& реакцию, и только единичные нейтрофилы содержат мало оксидазных зерен; эозинофилы все с положительной реакцией, тог­ да как базофилы дают положительную реак­ цию только в стадии созревания—базофиль­ ные миелоциты. Часть мононуклеаров также дает положительную реакцию (см. отд. табл., 3 рис. 13). Что касается миелобластов, то они дают положительную оксидазную реакцию только на стадии наибольшего созревания (переход в промиелоциты). Т. н. лябилъная оксидазная реакция (Nadi-рёакция по G r a e f f & y ) , которая получается без предва­ рительной фиксации после действия свобод­ ного от щелочи раствора* a-Naphthol &а в 1 %-ном растворе Dimethylparaphenylendia m i n & a , производится на срезах. Лимфоциты иногда дают положительную лябильную ок­ сидазную реакцию. Пероксидазная реакция была предложена Крейбихом ( K r e i b i c h ) и Фишелем (Fischel); очень хорошо она получается по методу Грэма (Graham): фиксация жид­ костью из 1 части 40%-ного формалина+ 9 частей 95°-ного спирта; затем препарат слегка промыть водой и налить на него ра­ створ бензидинана5 минут. Последний при­ готовляется следующим образом: к 10 см 40°-ного спирта прибавляется несколько кристаллов бензидина и 0,02 ем перекиси водорода (пипетка от гемометра S a h l i ) ; затем смыть. Обычно положительная реакция вы­ является в виде золотисто-коричневых зе­ рен, реже синеватых (первый стадий дей­ ствия бензидина). Докрашивать можно тионином, синькой или азур-эозином. Окраши­ ваются только свежие препараты; окрашен­ ные препараты долго сохраняются. Резуль­ таты окраски в общем при оксидазной и пероксидазной реакции одинаковые (см. отд. табл., рис. 14).—Предложены различные модификации пероксидазной реакции, напр. Naphthol-пероксидазная реакция (Loele); предложенная Эпштейном методика дает также хорошие результаты.—С и о с о б Э пш т е й н а : 1 ) фиксация мазка К. (не старше 48 часов) смесью A l k o h o l (95°)—90,0, Formol (40°)—10,0; 2) промыть дестилированной во­ дой (15—20 сек.); 3) налить на 3 мин. раствор из: A l k o h o l (40°) 10 0 , 0 + a - N a p h t h o l — 1 , 0 + +3%-ный Н 0 — 0 , 2 (по Грэму); 4) промыть дестилированной водой; 5) красить в про­ должение 15 мин. (до 14 часов) в следующем растворе: T o l u i d i n b l a u — l , 0 , L i t h . c i t r i c u m — 1,0, A q . dest.—100,0; 6) быстро промыть де­ стилированной водой (1 сек.); 7) промыть в 1%-ном растворе танина (1 сек.); 8) просу­ шить фильтровальной бумагой. Дающая пероксидазную реакцию зернистость ней­ трофилов, эозинофилов и мононуклеаров окрашивается в яркозеленый цвет. Эритро­ циты—зеленоватые; в остальном характер­ ная окраска азурсодержащей смеси. 3 3 : 2 2 Выявление липоидов в зерни­ с т о с т и л е й к о ц и т о в . 3epT(Sehrt)пред­ ложил специальный способ окраски Su­ dan&ом мазков К.; с помощью этой окраски выяснилось, что зернистость как нейтрофильных, так. и эозинофильных лейкоцитов, а также мононуклеаров — суданофильная, т. е. что она дает характерную липоидную окраску. Модификация этой окраски Гольдманом дает очень хорошие результаты; при этом Гольдман установил, что зернистость лейкоцитов, окрашивающаяся Суданом, все­ гда дает оксидазную реакцию.— С п о с о б о к р а с к и . 1) Фиксация свежего мазка К. в продолжение 3 мин. раствором 1 части F o r m o l & a (40°) и 4 частей S p i r i t , v i m rectif-i