* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
657 . К Р О В Ь 658 яых положений этой теории была вскоре до казана учеником Эрлиха Михаелисом ( M i chaelis), к-рый показал всю сложность про цессов, протекающих при окрашивании, и установил, что здесь роль хим. процессов обычно невелика, а на первый план высту пают физ.-хим. процессы (см. Гистологиче ская техника). О к р а с к а ф у к с и ноф и л ь н о й з е р нистости лимфоцитов поШридде (Schridde) и м и т о х о н д р и й п о с п о с о б у Ш р и д д е-А л ь т м а н а. 1) Тонкий све жий мазок К. на предметном стекле тотчас фиксируется в Formol-Muller (1 : 9) в тече ние 1—2 часов. 2) Промыть несколько минут в проточной, а потом в дестилированной во де. 3) / часа в 1%-ном растворе осмиевой к-ты (в темноте). 4) Быстро промыть в воде. 5) Окраска в следующем растворе: 100 с ж насыщенного на холоду фильтрированного раствора анилина в дестилированной воде + + 2 0 г кислого фуксина. Профильтровать. Краска наливается высоким слоем на пред метное стекло, нагревается 5—6 раз над пла менем, каждый раз до появления небольших паров, затем совершенно охлаждается. 6) С краев предметного стекла стирается филь тровальной бумагой подсохшая краска, за тем препарат диференцируется в растворе из одной части насыщенного спиртового ра створа пикриновой кислоты и семи частей 20%-ного спирта, пока не станет желтова тым. 7) Промыть в абсолютном спирту. 8) Ксилол. Канадский бальзам.—Этим спо собом Шридде выявил фуксинофильную зер нистость в лимфоцитах, считая ее специфи ческой для этого вида клеток, т. к. ни в миелобластах, ни в эритробластах при этой окрас ке они не выявляются. Фрейфельд модифи цировала Шридде-Альтмановскую окраску, фиксируя препараты до часа в 1 %-ной осмие вой к-те и применяя слабое нагревание маз ков К., сделанных на покровном стеклышке, над небольшим пламенем спиртовой лампоч ки в течение 15—20 мин. Препарат много кратно подогревается, пары не должны по являться. П р и такой технике фуксинофильная зернистость характера митохондрий об наруживается в лимфоцитах, мононуклеа р а х , миелобластах, эритробластах, а также в очень молодых эритроцитах (см. отд. табл., рис. &3). Клейн ( K l e i n ) работал сходной ме тодикой и пришел к аналогичным результа там.— О к р а с к а T r i a c i d & o M E h r l i c h i a . T r i a c i d содержит в растворе M e t h y l g r i i n , у к-рого три основные группы насыщены дву мя кислыми красками: Orange G и кислым фуксином. 1) Мазок К. (лучше на покровном стеклышке) давностью 1—2 суток фиксирует ся жаром на подогретой медной пластинке в том месте, где нанесенная на нее капля во ды не закипает, а скатывается в виде шарика (феномен Leidenfrost&а); время фиксации— 10—20 сек.; стеклышко кладется мазком вниз. 2) Краска наливается пипеткой на пре парат и держится 5—10 мин. 3) Промывка водой, пока перестает отходить краска. 4) Высушить фильтровальной бумагой. Ка надский бальзам. Зернистость нейтрофилов четко окрашивается в красновато-фиолето вый цвет, зерна эозинофилов—яркомеднокрасного цвета (см. отдельную таблицу. 1 2 3 рис. 6 ) . В остальных кровяных тельцах зер нистость не выявляется. Ядро окрашивает с я диффузно, бесструктурно в голубовато-зе леноватый цвет, местами с выпадением темнозеленых зерен. Окраска Е о s i n - М е t h у 1еnb1а и (Jenner, M a y и Grunwald). Препарат окра шивается тотчас после изготовления. Краска растворена в метиловом спирте и поэтому предварительная фиксация опускается. 1) Н а препарат наливается на 2—3 мин. неразведенная краска. 2) Приливается столько де стилированной воды, сколько прежде было налито краски. Красить в продолжение 5—15 мин. 3) Основательное промывание в де стилированной воде, пока препарат стано вится розовым. 4) Просушить&. Канадский бальзам. П р и этой окраске прекрасно вы является зернистость базофилов, эозинофи лов и нейтрофилов (см. отд. табл., рис. 7); остальные белые кровяные тельца без зер нистости в протоплазме. Сходную картину дает окраска по Лейшману ( L e i s h m a n ) . — О к р а с к а M e t h y l e n b l a u . Применя ются различные метиленовые синьки, на пример M e t h y l e n b l a u medicinale purissimum заграничных фирм (Hochst, G r i i b l e r ) , а так же русского производства; обычно употреб ляется / —1%-ный раствор или т. н. Лсфлеровская щелочная метиленовая синька, или же B o r a x m e t h y l e n b l a u Manson&a. П р е параты, фиксированные спиртом и жаром, окрашиваются до одной минуты соответ ственным раствором. Более тонкую окраску дает при длительной окраске сильно р а з веденная метиленовая синька; так например 1%-ный водный раствор M e t h y l e n b l a u m e d . p u r . (5 капель на 20 см водопроводной воды) при окраске в продолжение одного часа полностью выявляет базофильную зерни стость эритроцитов, полихромазию, а также базофилию протоплазмы и патологии, зер нистость нейтрофилов. Шмидт и Шварц (Schmidt, Schwarz) окрашивают базофиль ную зернистость эритроцитов по Мансону; Кох (Koch)—азуром I I ; Телеки ( T e l e k y ) — полихромной синькой. Краски, содержащие Methylenа z и г. После того как Романовский уста новил, что под влиянием действия щелочи на метиленовую синьку из нее образуется Methylenazur, способствующий получению прекрасной паноптической окраски препа ратов К., было предложено много методов приготовления азур-содержащих красок. Лучшей комбинацией являются растворы азур П-эозина. Особенное распространение получила эта окраска в виде раствора Гимза. О к р а с к а п о Г и м з а . 1) Фиксация в аб солютном метиловом алкоголе 3 мин. 2) Ок раска разведенным раствором Гимза: 1 5 — 16 капель покупного раствора на 10 см дестилированной воды. 3) Промыть водопро водной водой. 4) Просушить фильтроваль ной бумагой.&—Очень яркие препараты по лучаются, если по Паппенгейму (Раррепheim) препарат предварительно окрасить по Май-Грюнвальд, а затем раствором Гимза (фиксация метиловым спиртом опускается, т. к. он содержится в растворе Май-Грюн вальд).—Результаты окраски (см. отд. таб лицу, рис. 9 и 10): ядра вишнево-фиолетового 1 2 3 3