
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
623 КРОВЬ 624 ципитинов. Связь Си в молекуле гемоцианина (содержится в ней в количестве 0 , 3 5 % ) представляется гораздо более лябильной, чем связь железа в Н Ь . Содержание 0 в гемоцианине: на 100 см насыщенного воз духом раствора гемоцианина содержится (из расчета на 1 г Си) в среднем 135 см 0 у моллюсков и 224 см у ракообразных ( Q u a g l i a r i e l l o ; 1922). Сравнительное изуче ние гемоцианинов различного происхожде ния показало, что прямой пропорциональ ности между содержанием в крови Си и ее способностью связывать О не существует. Физиология гемоцианина представляет еще много неясного. В частности недостаточно изучены естественные условия равновесия между оксигеМоцианином и 0 , т. к. прямой опыт показал, что для обесцвечивания к р о ви, т. е. для диссоциации оксигемоцианина при t° 20—25° требуется почти полный ва куум, в то время как при 40—45° диссоциа ция происходит уже при давлении 2 5 0 — 300 мм. Так. о б р . неясно, как осуществляет ся диссоциация в организме моллюска при низкой t° его организма. С другой стороны физ.-хим. свойства различных гемоцианинов обнаруживают целый ряд видовых различий. Гемоглобин, встречающийся у нек-рых пла стинчатожаберных моллюсков, в общем схо ден в Н Ь позвоночных, отличаясь впрочем некоторыми физическими и физ. -химич. свойствами. 2 3 3 2 3 а 2 Свойства Planorbis (моллюск) Человек Спектр поглощения Темп, свертывания . . Л = 5 7 8 И 542 49° А = 5 8 1 И 545 69° Причина существования у одних моллюс ков гемоцианина, а у «других моллюсков, близко к ним стоящих,—гемоглобина совер шенно невыяснена. Н е о к р а ш е н н ы е п р о т е и н ы , встре чающиеся в крови нек-рых моллюсков, пови димому не играют роли в процессе дыха ния моллюсков, как предполагали раньше. Ф е р м е н т ы . В крови моллюсков обнару жена пероксидаза, амилаза и зимаза ( B o t tazzi). С в е р т ы в а н и е . Кровь моллюсков фибриногена не содержит и к свертыванию не способна. При стоянии вне организма в ней образуются такие же клеточные агло мераты, как у иглокожих. Ракообразные (Crustacea). Крове носная система ракообразных почти целиком замкнута, и К. представляет у них жидкость, богатую протеинами и содержащую ге моцианин, а также форменные элементы, представленные разнообразными клетками типа лимфоцитов, но различающимися по присутствию, количеству или отсутствию оксифильных зерен. Клетки К. способны к фагоцитозу. И х зернистость связана с ас симиляционной деятельностью, т. к. при го лодании животного (экспериментальном или при линьке) зернистость клеток резко па дает. Кроме того встречаются клетки с крупными базофильными зернами, которым приписывается функция экскреторная (нефрофагоциты; B r u n t z , 1904). Кровь рако образных почти всегда бесцветна, прозрач на или слегка замутнена взвешенными в ней клетками. Н а воздухе она б. ч. синеет, реже становится красной или фиолетовой, как напр. у речного рака. При стоянии начи нает издавать запах триметиламина. Удель ный вес 1,020—1,030; реакция слабощелоч ная. Содержание белка очень высокое (до 57а % ) • Кровь- свертывается, но настоящий фибриноген отсутствует. Х р о м о п р о т е и ды: 1) гемоцианин, количество к-рого сильно колеблется в зависимости от вида, 2) гемо глобин, 3) липохромы, сообщающие крови красно-коричнево-желтый цвет. При одно временном присутствии гемоцианина и липохрома К. становится на воздухе фиолетовой. Только первые два хромопротеида несут ды хательную функцию, значение же третьего не выяснено; известно лишь, что он свя зан с окраской панцыря. Ф е р м е н т ы . В крови ракообразных обнаруяданы протеазы, амилазы, липазы, диастазы, оксидазы, тирозиназы. Повидимому в ней имеются так же ферменты, способствующие свертыва нию. Я д о в и т о с т ь . Кровь ракообраз ных не ядовита для морских свинок, кро ликов и собак. Лягушка значительно вос приимчивее. Наиболее ядовитое действие К. оказывает на других ракообразных. Свер тывание К. представляет у ракообразных очень сложный процесс, уже вполне напо минающий свертывание К. у высших жи вотных и впервые в животном мире играю щий роль при остановке кровотечения. Он протекает в две фазы: а) сначала происходит аглютинация клеток, б) затем наступает вторичное свертывание плазмы. Аглютина ция протекает при явлениях сильного изме нения клеток, повидимому выделяющих фи брин-фермент, под влиянием к-рого вокруг этих клеток, являющихся центрами свер тывания, и происходит выпадение фибрина. Т. о . можно думать, что процесс свертыва ния вырабатывается в животном царстве весьма постепенно и что формой, филогене тически наиболее ранней, является аглюти нация лейкоцитов. Т р а х е й н о д ы ш а щ и е (лат. Tracheat a — паукообразные + тысяченожки + насе комые). Кровеносная система не замкнута. Дыхательный газообмен происходит через трахеи, вследствие чего кровеносная систе ма за редкими исключениями весьма руди ментарна. Кровь бесцветна или окрашена в желтоватый или зеленоватый цвет. Содер жит амебоидные клетки: а) незернистые аме боидные фагоцитирующие лейкоциты, б) зер нистые лейкоциты с мелкими оксифильными зернами, в) cellules spheruleuses—клетки с крупными сферическими, слегка базофиль ными зернами. У насекомых, у к-рых морфо логия К. изучена лучше, чем у других групп, крупнозернистые клетки суданофильны. Аме боциты насекомых являются энергичными фа гоцитами и играют большую роль при явле ниях естественного гистолиза, сопровождаю щего процесс превращения насекомого. В экс периментальных условиях фагоциты насе комых проявляют энергичную деятельность против введенных в полость тела бактерий. Реакция гемолимфы, т. е. жидкой части К., кислая или нейтральная ( P o u l t o n , 1890;