* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

621 КРОВЬ 622 кровеносной системы нет и где К. такая ж е , как у прочих аннелид, и заполняет обычную полость тела. Красную К. имеют и пьявки (Hirudinea). Имеющиеся у кольчатых червей, в том числе и пьявок, несообщающиеся между собой кровеносные системы и полость тела сильно различаются по характеру со­ держащейся в них жидкости. В то время как жидкость кровеносной системы окрашена в красный или зеленый цвет содержащимися в ней протеидами, но за редкими исключе­ ниями ( N e m e r t i n i ) не содержит эритроци­ тов, вторая содержит неокрашенную жид­ кость, в к-рой взвешены эритроциты, сход­ ные с эритроцитами млекопитающих (Quatrefages; 1850); т. о. в морфо-физиол. отношении содержимое кровеносной системы червей сравнимо с К. моллюсков и членистоногих, в то время как их полостная, или перивисцеральная жидкость соответствует крови по­ звоночных (Milne Edwards,1859; Cuenot,1891); что касается лейкоцитов, то они одинаково встречаются в обеих системах. Надо заметить, что указанные отношения развивались весь­ ма постепенно. Это следует из того, что у нек-рых из родов сем. Terebellidae при наличии окрашенной К. полостная жид­ кость не содержит эритроцитов; наконец у низших представителей этого же семейства нет эритроцитов в полости тела, но в то же время нет и особой кровеносной системы с окрашенной кровяной жидкостью. Лейко­ циты представлены у червей несколькими типами лимфоцитоподобных клеток—слизис­ тыми, жирсодержащими (олеоцитами), вакуолистыми лимфоцитами (cellules adipospheruleuses). В полости тела всех червей плавают еще т. н. хлорагогенные клетки, наполненные секретом зеленого цвета. Эти клетки, вероятно оторвавшиеся от стенки полости тела, несут повидимому выделитель­ ные функции. Самые взрослые формы лей­ коцитов снабжены б. ч. оксифильной зер­ нистостью ( K o l l m a n n ; 1908). Встречаются лейкоциты с белковыми, жировыми и жел­ точными включениями, а также с экскре­ торными зернами. Все это указывает на то, что они принимают участие в вегетативных процессах. Очень характерным лейкоцитоподобным элементом являются у нек-рых червей (Sipunculus, Phascolosoma) так наз. у р н ы (см. выше). Эритроциты червей пред­ ставляются в виде ядросодержащих сфери­ ческих образований диаметром 8—24 /г. В толстом слое они сообщают крови киновар­ ный или карминово-красный цвет, в отдель­ ности они имеют цвет в зависимости от вида— желто-зеленый или лимонно-желтый. У всех кольчатых червей химически и спектроско­ пически обнаружен Н Ь , сходный с НЬ по­ звоночных. Отношение числа лейкоцитов к числу эритроцитов равно приблизительно 1 :100 ( K o l l m a n n ; 1908).—X р о м о п р о т е и д ы . 1 . Наиболее широко распространен НЬ, обусловливающий красный цвет крови и эритроцитов. 2. Хлорокруорин ( С Н . .N FeS 0 )—зеленый пигмент, очень близ­ кий к H b ( C H N F e S O ) , встреча­ ется у многих морских червей, дает две по­ лосы поглощения между С и D и между D и Е. 3. Г е м э р и т р и н ( C H N . . F e S 0 ) , красный пигмент у Sipunculus Б60 845 143 3 167 e36 1025 164 3 l81 4 2 7 7 e i 1 3 5 2 153 (Gephyrea). В свежем растворе имеет р о з о ­ вый цвет, на воздухе буреет. Абсорпцион­ ных полос не обнаруживает; гемин из него не получен; Fe содержит ( G r i f f i t h s ; 1892). С в е р т ы в а н и е . У червей этот процесс сходен в общем со свертыванием у игло­ кожих как по недоказанности у них фибри­ ногена, так и потому, что главным момен­ том и здесь является аглютинация лейко­ цитов. Лишь у одной формы (Phymosoma) образуется объемистый прозрачный сверток, напоминая соотв. процесс у членистоногих. М о л л ю с к и . Кровеносная система мол­ люсков представляет все переходы от прими­ тивной лакунарной системы (Amphineura) до высокоразвитой артериально-венозной системы у головоногих моллюсков (Cephalo­ poda); не менее разнообразна и К. различных представителей этого класса. Плазма К. представлена у моллюсков жидкостью, со­ держащей глобулины и окрашенной в синий цвет, изредка бесцветной, реже—красной или иного цвета. В жидкой части К. взвешены лейкоциты (амебоциты, лимфоциты), к-рые как в морфологическом, так и в фнкц. отношениях вполне сходны с амебоцитами других беспозвоночных, служат целям фа­ гоцитоза, экскреции, ассимиляции и на­ копления запасных веществ. Содержание протеиновых веществ в плазме К. колеблется у различных моллюсков между 1 % и 1 0 % . В качественном отношении это б. ч. гло­ булины, из к-рых наиболее существенное значение имеет г е м о ц и а н и н , протеин го­ лубого цвета, содерясащий медь ( C . H . • 0 N S C u ) ; модек. вес 18.762 ( G r i f f i t h s ; 1892); по другим данным его молекулярный вес 16.642 или 21.700. Гемоцианин является дыхательным хромопротеидом, являясь в этом отношении аналогом Н Ь . 0 о 8 6 7 1 3 f i 3 258 223 4 С р а в н и т е л ь н ы й с о с т а в г е м о ц и а н и н а и г е м о г л о б и н а . Гемоцианин (Limula) Гемоглобин (быка) Составные части Меланин Лизин AMiiHO-N-фильтраты . Пролин,оксипролин, триптофан 6,25 1,65 0,80 15,73 13,23 8,29 51,30 3,80 5,24 3,6 ? 7,7 12,7 10,9 57 2,9 У нек-рых моллюсков вместо гемоцианина имеется НЬ частью в растворенном состоя­ нии, частью связанный с определенными клетками ( L a m e l l i b r a n c h i a t a ) . Наконец мно­ гие моллюски вообще лишены хромопротеидов. Гемоглобин образует при кристалли­ зации диализирваонного раствора, обрабо­ танного ( N H ) S 0 , кристаллы оксигемоцианина, форма к-рых для разных моллюсков неодинакова. Сходный гемоцианин выделен и от одного ракообразного (Palinurus). Оксигемоцианин дает ясную полосу поглощения в области линии D (А = 579 тц Krukenberg; 1882). В электрометрическом • отноше­ нии гемоцианин является отрицательным коллоидом. Для кроликов и морских сви­ нок он не ядовит. Иммунизация кроликов гемоцианином приводит к образованию пре4 2 4