* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

629 КРОВЕТВОРЕНИЕ, КРОВЕТВОРНЫЕ ОРГАНЫ 630 тесном соприкосновении с канальцами, пер­ вичной почки и половых желез развивают­ ся очаги лимфо- и гранулопоэза, функцио­ нирующие в течение всей жизни. Селезенка является окончательным эритро- и тромбоцитопоэтическим органом, а в более позд­ них стадиях эмбрионального развития в ней вокруг артерий развиваются большие скопления лимфоцитов. Кроветворные органы. К. в постэмбрио­ нальном периоде происходит в миелоидной ткани, лимфоидной ткани и рет.-энд. аппа­ рате. М и е л о и д н а я т к а н ь костного мозга является при нормальных условиях единственным местом развития зернистых лейкоцитов, эритроцитов и кровяных пла­ стинок (см. Костный мозг). В петлях рети­ кулярной ткани костного мозга лежат сво­ бодно клеточные элементы, образующие паренхиму (рис. 1). К ним относятся эри­ тробласты, эритроциты, зернистые лейко­ циты и их молодые формы, гемоцитобласты и мегакариоциты. Имеются ли в паренхиме малые лимфоциты и моноциты — спорно. В 1 мм костного мозга, выжатого из ребра взрослой собаки, содержится около 500.000 эритробластов и 1.200.000 лейкоцитов (Тимофеевский). Л и м ф а д е н о и д н а я т к а н ь является местом образования лим­ фоцитов. Из нее состоят лимф, узлы, белая пульпа селезенки и лимф, фоликулы сли­ зистых оболочек. Соединительнотканный ос­ тов ее состоит из ретикулярной ткани, в петлях к-рой лежат лимфоциты (рис. 7 ) . — Р е т . - э н д . с и с т е м а организма многи­ ми авторами рассматривается как самостоя­ тельный кроветворный орган. К ней отно­ сятся блуждающие клетки соединительной ткани, находящиеся в покое, ретикулярные клетки костного мозга, селезенки, лимф, узлов, включая сюда и эндотелий, покрываю­ щий лимф, синусы и венозные синусы кост­ ного мозга и селезенки, далее Купферовские клетки печени, часть эндотелия венозных ка­ пиляров надпочечника и гипофиза. Участие ретикуло-эндотелия в К. не может считаться вполне выясненным. Согласно исследова­ ниям Феррата, Маршана, Герцога ( F e r r a t a , Marchand, Herzog), Хлопина, Сысоева и дру­ гих при известных условиях из него мо­ гут развиваться элементы миелоидной тка­ ни; другие (Максимов) отрицают способ­ ность его к гемопоэзу. Исследования Анюфа, Кийоно (Aschoff, K i y o n o ) и Чашина показали, что при достаточно сильной прилсизненной окраске животных литиевым кар­ мином отдельные мобилизованные рет.-энд. клетки или гистиоциты, прижизненно окра­ шенные, появляются в крови, особенно— правого сердца. В связи с этими данными и в виду близкого сходства кровяных гистио­ цитов с моноцитами возникло учение о происхождении моноцитов крови из клеток ретикуло-эндотелиальн. аппарата (Aschoff, Kiyono, Schilling). 3 Кроветворение в р а з н ы е п е р и о д ы ж и з н и ч е л о в е к а представляет некото­ рые особенности. Интенсивность гемопоэза, свойственная детскому возрасту, сменяется постепенно более медленным темпом реге­ нерации крови у взрослых и значительным ослаблением функций кроветворных орга­ нов в старческом организме. У новорож­ денного кроветворные органы носят еще на себе некоторые черты эмбрионального пе­ риода: костный мозг богат гемоцитобластами, в печени имеются остатки эмбриональ­ ного гемопоэза, лимфатич. узлы содержат много больших лимфоцитов&, лишены еще центров размножения Флемминга. Лимф, узлы в раннем детском возрасте относитель­ но большие, бедны фолйкулами, центры размножения в которых начинают обозна­ чаться к 2 месяцам, но отчетливо выступают только к двухлетнему возрасту. Повышен­ ная функция кроветворных органов в дет­ ском возрасте отражается на составе пери­ ферической крови: в ней мы находим моло­ дые формы красных и белых кровяных те­ лец — эритробласты, полихроматофильные эритроциты, большие лимфоциты. Этот же период жизни характеризуется частым и обильным развитиемэкстрамедулярного кро­ ветворения, легкостью нарушения функций кроветворных органов и более частым мегалобластическим превращением костного моз­ га под влиянием различных вредностей, чем у взрослых. В стареющем организме интен­ сивность гемопоэза падает, красный кост­ ный мозг беднеет паренхиматозными эле­ ментами, взамен к-рых развиваются жиро­ вые клетки; область распространения его уменьшается; особенно ослабляется эритро­ поэз; в лимфатических узлах наступают атрофич. изменения, часть лимф, узлов подвер­ гается полному запустению и фиброзу. Способность кроветворных органов стари­ ка отвечать повышением своей функции на усиленный распад элементов крови в зна­ чительной степени ослабляется. Эритропоэз (нормальный и патологиче­ ский). В норме эритробласты развиваются в костном мозгу преимущественно г о м о ­ п л а с т и ч е с к и м с п о с о б о м , т. е. пу­ тем размножения уже существующих там эритробластов. При своем.развитии в эри­ троцита эритробласт проходит несколько стадиев, а именно—проэритробласта, полихроматофильного эритробласта, нормобласта и наконец нормоцита (рисунок 5 ) . П р и этом базофилия протоплазмы, резко выра­ женная у проэритробластов, постепенно ослабевает, в протоплазме накопляется Н Ь , ядро уменьшается в размерах, теряет ядрыш­ ки, получает более грубую структуру. Н а ­ конец ядро сморщивается, делается пикнотичным и затем, по одним авторам, вытал­ кивается из нормобласта, а по другим—под­ вергается внутриклеточному растворению. Процессы деления путем кариокинеза играют важную роль при таком постепенном соз­ ревании эритробласта. П р и этом размер клеток следующих генераций делается все мельче и мельче, приближаясь к размеру эритроцита (рис. 5). Убыль эритробластов, зависящая от созревания их в эритроциты, пополняется размножением главн. обр. уже гемоглобинсодержащих клеток, тогда как проэритробласты находятся как бы в ре­ зерве и только при повышенном эритропоэзе начинают вырабатывать в своей прото­ плазме НЬ и усиленно размножаться. П о ­ лихроматофильные эритробласты, разви­ вающиеся непосредственно из проэритро-