* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

527 КРОВЕТВОРЕНИЕ, КРОВЕТВОРНЫЕ О Р Г А Н Ы следованиям Шридде (Schridde) сперва поя­ вляются пустые зачатки кровеносных сосу­ дов, из стенки к-рых уже вторично происхо­ дят свободные плавающие в жидкости клетки. Первичные кровяные клетки остаются без изменения самое короткое время, а затем диференцируются в крупные гемоглобинсодержащие клетки — первичные эритробласты и далее в эритроциты. Впрочем часть их, по Максимову, сохраняется в недиференцированном состоянии, функционируя первые бесцветные кровяные тельца заро­ дыша. Первичные эритробласты и эритро­ циты служат переносчиками кислорода в ранний период эмбрионального развития и затем постепенно вымирают (у человеческо­ го зародыша в конце 3-го месяца).—Вторым кроветворным органом является п е ч е н ь , кроветворение в которой начинается у че­ ловека ; в конце 2-го месяца эмбриональной жизни. Согласно исследованиям Заксера, Молье, Неймана (Saxer, M o l l i e r , N e u m a n n ) , Максимова из периваскулярной мезенхимы эмбриональной: печени образуются гемоцитобласты, которые экстраваскулярно дают происхождение вторичным эритробластам и мегакариоцитам. Вторичные эритробласты вполне соответствуют эритробластам взрос­ лого организма и, созревая, дают происхо­ ждение вторичным эритроцитам. Гранулоциты в печени также развиваются экстрава­ скулярно, чаще из мелких форм блуждаю­ щих клеток без типичного стадия гемоцитобласта и миелоцита. В о время среднего пе­ риода-беременности кровеобразование в пе­ чени достигает наибольшей степени, и ббльшая часть массы органа состоит из кроверодной ткани; у новорожденного печень содержит еще очаги эмбрионального к р о ­ ветворения. К о с т н ы й м о з г как кро­ ветворный орган начинает функционировать позднее печени. М е з е н х и м а тела уже с самых ранних стадиев развития эмбриона служит местом К. Фиксированные мезенхимные клетки и эндотелий кровеносных сосудов округля­ ются, изолируются и дают начало двоякого рода блуждающим клеткам: типа гемоцитобластов и гистиоцитам (Максимов). Те и дру­ гие способны давать в процессе дальней­ шего развития одинаковые клетки и могут вероятно переходить друг в друга. Заксер назвал их первичными блуждающими клет­ ками. Из них развиваются разбросанные в мезенхиме гемопоэтические очаги, со­ держащие эритробласты, гранулоциты и мегакариоциты. Первые л и м ф . у з л ы появля­ ются в стенке шейного лимф, мешка у че­ ловеческого зародыша в 30 мм длиной; позд­ нее они развиваются в других лимф, меш­ ках, а также по ходу лимф, сосудов. Из мезенхимы стенки лимф, мешка происходит образование полиморфных первичных блу­ ждающих клеток, среди к-рых развивают­ ся с самого начала в больших количествах малые лимфоциты, частью путем непосред­ ственного закругления мелких мезенхимных клеток, частью при делении более круп­ ных блуждающих клеток. Утверждение Шридде, Тюрка и Негели ( T u r k , Naegeli) о развитии лимфоцитов из эндотелия лимф, сосудов не подтверждается Максимовым. Кроме того в зачатках лимфатич. узлов из первичных блуждающих клеток могут раз­ виваться гранулоциты, а в более поздних стадиях—отдельные мегакариоциты и мел­ кие островки из эритробластов. Настоя­ щие фоликулы с зародышевыми центрами развиваются только в постэмбриональной жизни.—Эмбриональная с е л е з е н к а яв­ ляется местом значительного эритропоэза, продолжающегося до конца эмбриональной жизни, тогда как гранулопоэз отсутствует. И здесь клетки мезенхимы дают происхо­ ждение кровяным элементам. У других по­ звоночных эмбриональное К. протекает в общем по тому же плану, как и у млекопи­ тающих. У п т и ц в сосудах area vasculosa первичные кровяные клетки в большей сво­ ей части диференцируются в &первичные эритробласты (Данчакова), а часть клеток остается недиференцированной и в даль­ нейшем функционирует как гемоцитобласты. Из них в конце 4-го дня насиживания начинают развиваться вторичные эритро­ бласты, созревающие в ядросодержащие эритроциты. В отличие от млекопитающих у птиц в сосудистом поле развиваются эк­ страваскулярно из клеток мезенхимы очень многочисленные гранулоциты через стадий гемоцитобласта (см.).. Печень не играет существенной роли в К. В эмбриональном костном мозгу эритропоэз протекает интраваскулярно, а гранулопоэз—экстраваску­ лярно, что сохраняется в течение всей жиз­ ни. Вместо кровяных пластинок млекопи­ тающих у всех остальных позвоночных в крови циркулируют мелкие клетки—тром­ боциты, которые развиваются у птиц в сосудах костного мозга из малых лимфо­ цитов через стадий тромбобласта (мега­ кариоциты здесь отсутствуют). Тогда как эмбриональное К. у р е п т и л и й стоит очень близко к птицам, у а м ф и б и й оно представляет нек-рые особенности: у заро­ дышей лягушки и аксолотля циркули­ рующая кровь вначале содержит только крупные, богатые желтком и пигментом кле­ тки, большая часть которых превращается в первичные эритробласты. У бесхвостых амфибий (лягушка) важным кроветворным органом в эмбриональном периоде является мезенхима в области предпочки, первичной почки и во влагалище брыжеечной артерии, где происходит лимфо- и гранулопоэз. Во всех кровеносных сосудах эмбриона из малых лимфоцитов развиваются тромбо­ циты, а из больших— вторичные эритро­ бласты; несколько позднее эритропоэз со­ средоточивается в сосудах печени и наконец окончательно устанавливается на всю жизнь в просвете сосудов костного мозга, тогда как лимфо- и гранулопоэз протекают экстра-. васкулярно. У хвостатых амфибий ( а к с о ­ л о т л ь ) лимфо- и гранулопоэз происходят в печени, а эритропоэз—в селезенке. Пер­ вичные почки здесь не играют роли. Из р ы б эмбриональное кроветворение более подробно изучено у селяхий (Максимов), у к-рых оно представляет большое сходство с кроветворением птиц и рептилий. Помимо К. в стенке желточного мешка, в определен­ ных местах мезенхимы тела, а именно—в стенке пищевода (Лейдиговский орган) и в