
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
101 КОСОРУКОСТЬ 102 ется сухожилие m . t i b i a l i s post., к-рое за тем особым разрезом проводится через mem brana interossea на переднюю поверхность голени и укрепляется субпериостально к I V и V метатарзальным костям. Из разреза но наружной стороне стопы отсекается сухо жилие m . peronaei brevis и при резкой про нации подшивается к крепкому сухожилию т. abductoris d i g i t i V . Гипс в коррегированном положении на 4 недели. Операция Вульштейна, хотя основывается на актив ном сохранении абдукции и пронации сто пы, однако при резкой костной деформации не мояшт дать значительного эффекта. Людлоф ( L u d l o f f ) , придавая также значение т . t i b i a l i s poster., пересаясивает его на регоnaeus brevis после предварительной коррек ции.—Разнообразные оперативные методы лечения К. требуют к себе критического от ношения и соответствующих показаний. Они не исключают последующего ортопедиче ского лечения. При наличии костного дефекта (чаще от сутствие внутренней лодыжки) или частич ного дефекта t i b i a e консервативная тера пия не дает хорошего результата. Если да же удается исправить деформацию в детском возрасте, наступает рецидив. В таких слу чаях после коррекции деформации следу ет попытаться пластически восстановить ко стный дефект или же после исправления длительно носить аппарат. При К., возник шей на почве бывшего остеомиелита, рубцы по внутренней стороне голени и стопы яв ляются серьезной причиной рецидива. В та ких случаях наряду с вмешательством на скелете показана кожная пластика.-—Me tatarsus varus и pes adductus представляют лишь один компонент К.—аддукцию и легко поддаются лечению. У взрослых обычно-на ступает настолько хорошее фнкц. приспо собление, что они не замечают своего де фекта. В детском возрасте возможна бескров ная редрессация с последующим длитель ным ношением ортопедического аппарата, пока наступит переформирование скелета в тарзо-метатарзальном сочленении.—Суще ствует множество переходных деформаций стопи (см.), которые имеют специфическую этиологию и своеобразную пат.-анат. кар тину и требуют специального ортопедиче ского лечения.—Приведенные методы кон сервативного и оперативного лечения К. при соответствующем выборе и систематич ности дают надежные и вполне удовлетво рительные результаты. Чем раньше начи нать лечение врожденной К., тем оно легче И тем результаты его лучше. В. Чаклин. Лит.: А с т р о в M., И з ортопедических наблю дений Г о с п . х и р у р г и ч е с к о й клиники С А Г У , п р е и м у щественно лечения косолапости, костно-суставного туберкулеза и л о ж н ы х суставов, Мед. мысль У з б е к и с т а н а , т. I I , 1 9 2 7 ; Б о м Г . , К о н с е р в а т и в н о е л е ч е н и е врожденной косолапости у взрослых, Нов. хир. арх., т. V , 1 9 2 4 ; 3 и л ь б е р ш т е йн С ; О методах лече н и я в р о ж д е н н о й к о с о л а п о с т и с т о п ы , i b i d . , т. X , 1 9 2 6 ; К а с у м о в Г., К в о п р о с у о лечении врожденной к о с о л а п о с т и , Ж у р и . т е о р . и п р а к т . м е д . , т. I V , 1 9 2 7 ; О с т е н - С а к е н Э., Патогенез врожденной косо л а п о с т и , В е с т н . х и р . , т. V I I , 1 9 2 6 ; о н ж е, А м и к о тические ф о р м ы к о с о л а п о с т и , Ортопед, и травмат., т. I I I , в ы п . 1 — 2 , 1 9 2 9 ; Т р е г у б о в С , К л е ч е н и ю в р о ж д е н н о й косолапости, В р а ч , дело, 1923, № 1—2; Т у р н е р Г., К в о п р о с у о лечении косолапости, Р у с . в р а ч , 1914, № 34; Э п ш т е и н Г . , О б о п е р а тивных вмешательствах п р и в р о ж д е н н о й к о с о л а п о с т и с т о н ы , В е с т н . х и р . , т. V I I , 1 9 2 6 : A s c h n e r В. иK n g e l m a n n G., Konstitutionspathologie in der O r t h o p a d i e , W i e n — B e r l i n , 1928 ( л и т . ) ; B o r e h a r d t M . , D i e C h i r u r g i e des Fussgelenkes und des F u s s e s ( H n d b . d. p r a k t . C h i r u r g i e , hrsg. v . С. Оаггё, H . K i i l t ner u. E . L e x e r , В . V I , Stuttgart, 1923); E r l a c h e r Ph., D i e T e c h n i k des orthopadischen Eingriffs В 1928; F e t s c h e r R., U b e r die E r b l i c h k e i t des a n g e b o r e n e n K i u m p f u s s e s , A r c h . f. R a s s e n - u . G e s e l l schaftsbiologie, В . X I V , 1921—22; F i n c k J., Die T h e r a p i e d. K l u m p f u s s e N e u g e b o r e n e r i n d e n erstert Wochen n a c h d . G e b u r t , Z e i t s c h r . f. o r t h o p . Chir В . X I I I , 1904; L о e f f 1 e r F . , Zur F r a g e der Spitzfussbeseitigung und zur Verhiitung von Rezidiven durch die Rotationsosteotomie b e i m k i n d l i c h e n an«eborenen K l u m p f u s s , A r c h i v fur kliniche Chirurgie B . C X X X I V , 1925; N u t t .Т., D i s e a s e s a n d d e f o r m i t i e s of t h e f o o t , N . Y . , 1 9 1 3 ; O m b r e d a n n e L., I n d i c a t i o n s f o r o p e r a t i v e t r e a t m e n t of c o n g e n i t a l e q u i n o - v a r u s c l u b f o o t , J o u r n a l of b o n e a n d j o i n t s u r g e r v v. I X , 1927. . К О С О Р У К О С Т Ь [manus vara и manus valga, K l u m p h a n d (нем.), m a i n bote (франц.)], де виация кисти по отношению к оси предпле чья. Отклонение кисти может быть волярное, ульнарное, радиальное или дорсальное. В большинстве случаев наблюдается радиально-волярная или ульнарно-волярная деформация. Отклонение в дорсальном на правлении наблюдается крайне редко. К. встречается значительно реясе, чем напр. деформация стоп в виде косолапости, с ко торой К. изредка сочетается. Гоффа (Hoffa) встретил косорукость один раз на 1.414 де формаций ; данные Панцери и Фишера (Panzer i , Fischer) приблизительно совпадают с циф ровыми данными Гоффа. К., так я^е как и ко солапость, бывает чаще двусторонней и вро жденной и по всей вероятности генотипической. Однако точных генеалогическ. данных имеется весьма мало. Бленке (Blencke) опи сал случай, где из 9 детей здоровых родите лей у четырех была К. Вероятно К. насле дуется как рецессивный признак. В более редких случаях она может быть приобре тенной.— П р и в р о ж д е н н о й К. встре чается гл. обр. радио-пальмариая девиация. Все случаи врожденной К. можно разделить на К. без изменения скелета и на К. с не полным развитием скелета. Первый вид К. в этиологическом отношении приближается к типичной косолапости, возникающей без изменения скелета, и этот тип К. чаще на блюдается в форме пальмарной или ульнарно-пальмарной девиации. Розенкранц (Rosenkranz) нашел в литературе приблизитель но 50 случаев К. без костных дефектов. Такого рода К. может иметь своей причиной 1) порочное полол^ение в матке; 2) дисплазию мышц предплечья; Потель (Potel) обра щает внимание на врожденную частичную дистрофию мышц; 3) дисплазию суставов; вролсденная ригидность лучезапястных су ставов обычно сочетается с тугоподвижностью и других суставов. К. в таких случаях возникает не потому, что частично выпадают динамические факторы в виде мышц, а по тому, что развитие суставов задерлшвается в определенной эмбриологической фазе. И з менения в мышцах наступают вторично (Rocher).—Основные теории происхождения косолапости (см.) остаются в силе и для К . , а именно: 1) образование деформации вслед ствие механических причин (роль амниона); 2) неврогенная теория; 3) К.—результат v i t i u m primae f o r m a t i o n i s . Если теория о роли амниона может объяснить известную *4