* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

868 КАРИОЛИЗ 364 К А Р И О Л И З , karyolysis (от греч. ka­ ryon—ядро и lysis—растворение), изменение клеточных ядер, проявляющееся как бы их растворением. Это изменение свидетель­ ствует о некробиотическом состоянии кле­ ток, переходящем в их смерть. Наблюдаю­ щееся при этом изменение структуры ядра сводится к своеобразному изменению хрома­ тина, к-рое Флемминг (Flemming) назвал хроматолизом (см. рис.): разделение на базихроматин и оксихроматин исчезает; хроматин распре­ делен в ядре диффузно.скрывая строение его; часто в та­ Х р о м а т о л и з к л е ­ ком ядре появляются ваку­ точных ядер: А с е м е н н а я к л т к а оли. Наконец вся субстан­ и з с е м о н н и к а S a - ция ядра начинает сла­ l a m a n d r a гласи Ь - бо окрашиваться ядерными sa; В — п р о м ш у ­ т о ч н о е ТСЛ1 ц • и з красками и исчезает. К. сос е м е н н и к а A s c a r i s провояодает некроз тканей, megaloc. p h a l u s . напр. в инфарктах, в бугор­ ке, в лейкоцитах крови (лейколиз). Васи­ левский вызывал хроматолиз в ядрах поло­ вых клеток инъекцией терпентина. Как фи­ зиол. явление К. наблюдается в слущивающихся роговых чешуйках эпидермиса, в т. н. промежуточных тельцах (corps residue!) и др. К А Р И О Л О Г И Я (от греч. karyon — ядро и logos—наука), учение о клеточном ядре, приобрело в настоящее время значение столь крупного раздела цитологии, что не­ редко является (под тем или иным загла­ вием) предметом самостоятельных универси­ тетских курсов. Это связано, помимо важ­ ной роли, играемой ядром во всех жизнен­ ных процессах, с приписываемым ему со­ временной генетикой исключительным зна­ чением в передаче по наследству менделирующих факторов (см. Менделизм) и опреде­ ляемых ими свойств. В самом деле, соответ­ ствие между требованиями, предъявляе­ мыми генетикой (см.) к клетке как субст­ рату наследственности, и фактами, достав­ ляемыми К., представляется весьма убеди­ тельным. К. учит,. что ядра всех клеток всех особей данного вида, могущие в состоя­ нии покоя иметь весьма разнообразную ве­ личину и форму, равно как и значительно отличаться по содержанию хроматина (см.), в подавляющем большинстве случаев обна­ руживают во время митоза полное то­ ждество своего хромосомного набора (см. Кариотип), составляемого нек-рым опреде­ ленным количеством элементов, относитель­ ная величина, форма и наблюдаемые зача­ стую индивидуальные отличия к-рых я в л я ­ ются постоянными. Набор хромосом («хро­ мосомный комплекс») представляет собой своего рода кариологическую характери­ стику, и д и о г р а м м у вида, и в качестве таковой нередко носит также название к а¬ р и о т и п а. Все хромосомы (за исключе­ нием половых) в соматических (телесных, в противоположность половым) клетках жи­ вотных и растений представлены парами морфологически тождественных элементов (диплоидный набор); один из компонентов каяадой пары происходит от отца, а другой от матери; тот же состав свойствен и ком­ плексам половых клеток до их созревания. При всех делениях оплодотворенной яйце­ клетки, приводящих путем сложных морфогенетических процессов к возникновению взрослого организма, комплекс этот остает­ ся неизменным; при каждом делении все компоненты его претерпевают продольное расщепление. Лишь при одном из двух по­ следних делений, сопровождающих созре­ вание спермий &и яйцеклеток, имеют место особенности, низводящие в зрелых половых клетках число хромосом к половинному (гаплоидному). При этом во время подгото­ вительного к данному митозу стадия, к-рый длится несравненно долее, чем при обычных делениях, парные хромосомы отцовского и материнского происхождения переплетают­ ся между собой, складываются и склеивают­ ся попарно («конъюгация»), а при насту­ пающем затем (или следующем за ним) деле­ нии («редукционном») не расщепляются про­ дольно, а лишь разъединяются пары, и быв­ шие партнеры расходятся к разным полю­ сам. Этим достигается как необходимая для сохранения постоянства числа хромосом гаплоидность спермий и яйцеклеток, так и рас­ пределение в них хромосом отцовского и ма­ теринского происхождения согласно зако­ нам случайности.—Помимо уже затронутых выше, ряд других биол. явлений оказывается тесно связанным с функциями «хромосомно­ го аппарата». Кариологические работы по­ следних десятилетий установили эту связь для определения пола (см.), чередования поколений, партеногенеза, интерсексуально­ сти, гинандроморфизма (см.). Результаты но­ вейших работ в этой области доказывают на­ личие параллелизма там, где установление его недавно казалось задачей, д л я карио­ логии еще непосильной.Особенно интересны случаи, когда генетик и кариолог, работая с помощью столь различных методич. прие­ мов, взаимно подтверждают наличие какихлибо аномалий, иногда крайне трудно кон­ статируемых и тонких. Как пример можно указать на появившееся недавно (1929) совме­ стное исследование генетика Меллера (Muller) и кариологаПейнтера(Painter). Подвер­ гая плодовых мушек Drosophila (см.) дей­ ствию больших доз рентгеновских лучей, Меллер получил ряд новых мутаций и кроме того установил путем генетического анализа, что у этих мух под влиянием упомянутого фактора может появляться в хромосомном комплексе еще и ряд следующих аномалий: различной длины участки могут переме­ щаться из одной хромосомы в другую, при­ чем такого рода неправильный обмен совер­ шается не между парными хромосомами; могут выпадать середины хромосом и нако­ нец может появиться лишняя пятая группа сцеплений (хромосом у подопытного вида имеется четыре пары). Кариологический анализ Пейнтера обнаружил в хромосомах соответствующих животных все изменения, ожидавшиеся по данным генетического ана­ лиза: склеивание частей различных хромо­ сом, слипание концов одной и той же и по­ явление лишней хромосомы.возникшей из со­ хранившего самостоятельность фрагмента. Особого внимания заслуживает здесь то, что в ряде случаев можно было установить даже крайне важные количественные вза­ имоотношения между обнаруживаемой мик-