* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
35» КАРИОКИНЕЗ 360 р е а л ь н у ю в о з м о ж н о с т ь разделить с я . Осуществление второй необходимо тре бует наличия определенных изменений в плазме клетки, предшествующих реакции ядра, именно—увеличения ее проницаемости и вязкости; только наличие этих условий при водит к профазе К. Наличие потенциальной способности к К . связано с основными свой ствами клеточной плазмы и находится в анта гонизме с усиленным обменом веществ, ро стом и диференцировкой; примером могут служить тонко диференцированные клетки нервной системы, органов чувств, в обыч ных условиях никогда повидимому не всту пающие в кариокинез. По мнению ряда авторов, исследовавших К. с физиол. точки зрения (Гурвич, Wassermann), при изучении п р и ч и н К. следует строго различать 1) факторы, воздействую щие на способность, возможность клетки раз делиться (Moglichkeitsfaktoren), и 2) факто ры, определяющие, «разрешающие» самый акт К . (Verwirklichkeitsfaktoren). Первые в свою очередь распадаются на стимулирую щие и тормозящие.—I. Ф а к т о р ы , с т и м у л и р у ю щ и е г о т о в н о с т ь к К.Кис л о р о д стимулирует возникновение К . , но стимуляция К . наблюдается иногда и при недостатке О. В опухолях К . может "проте кать аноксибиотически (при отсутствии сво бодного О). Усиленное питание стимулирует К., причем влияние его сказывается по дан ным обширного исследования Корнфельда (Kornfeld) лишь на 6—7-й день после начала кормления. Голодание также вызывает крат ковременную стимуляцию К . Причины этой стимуляции не вполне ясны; повидимому связанная с недостатком пищи усиленная трата резервных веществ в организме при водит к тому, что отдельные клетки временно снабжаются ими в увеличенном количестве. Опыты с культурами тканей показывают не обходимость для усиленных делений продук тов расщеплений белков (эмбриональный экстракт); значительную роль играют также ионы, в особенности ион Са, а также повиди мому К и Na. Д л я нормального осуществле ния К . необходима определенная реакция среды. По данным Рединга и Слоссе (Reding, Slosse) нек-рая щелочность среды создает оптимальные условия для К . , повышение же кислотности задерживает наступление К.—Существуют ли специфические вещест ва , создающие готовность клеток к делению, остается неясным. Многократно подтвер жденное наблюдение из области культиви рования тканей и простейших—увеличение интенсивности К.в больших клеточных груп пах—может иметь различное объяснение (см. также Митогенетичвские лучи). Значение t° для К. несомненно, но трудно укладывается в какие-либо общие для всех случаев рамки. Optimum температурного воздействия на К. совпадает с таковым для основных физ.-хим. процессов в протоплазме. Распределение К. в различных частях многоклеточного орга низма указывает на значение фактора места. Исследования школы Гурвича указывают на связь между подъемом интенсивности К . и последующим формообразованием. Иссле дования Корнфельда над роговицей сала мандр показали, что в парных органах не только общее число митозов, но и распределе ние их по стадиям в общем совпадает и выра жается параллельными кривыми. Здесь имеет место очевидно общий для обоих регу лирующий фактор,как думают нек-рые—гор мональной природы. Это последнее пред положение находит подтверждение в дан ных Ромейса (Romeis), показавшего резкое увеличение числа К . в конечности голова стиков при воздействии гормона щитовидной железы. Накоплен значительный материал, указывающий на стимуляцию К. при воздей ствии малых доз различных солей и орга нических веществ. Сильными возбудителями К. являются этиловый и бутиловый спирты, а также растворимые в жирах краски Scharlachrot и Sudan I I I , введение к-рых в организм вызывает в результате усиленных К. подобные раку разрастания тканей. Ме ханические раздражения (давление) также стимулируют К. Стимулирующим влиянием на К. обладают малые дозы лучистой энер гии: красные и инфракрасные лучи, лучи Рентгена и Ra (радия). Стимуляция К . полу чена при длительном (5—14 час.) воздейст вии гальванического тока на корешок неко торых растений; в самое последнее время ус тановлено стимулирующее влияние кратко временного воздействия электромагнитных волн на размножение дрожжевых клеток. Многие из только-что перечисленных факто ров—органические соединения, гипертониче ские растворы, ультрафиолетовые лучи, по ранения и т. д.—применены были с успехом рядом исследователей для стимуляции раз вития неоплодотворенного яйца (искусствен ный партеногенез). I I . Т о р м о з я щ и е К. ф а к т о р ы . К числу таковых прежде всего следует отне сти нарушения обычного обмена веществ: от сутствие достаточного количества О (для нор мальных тканей), воды, солей и питатель ных веществ. К. прекращается при перегре вании, к-рое может сопровождаться физ.хим. изменениями структуры клетки: ваку олизацией, обособлением различных фаз в протоплазме. Состояние это в известных пределах является обратимым. К т о р м о з я щ и м ф а к т о р а м , нормально при сущим организму, должны быть отнесены: 1. Старение клетки, морфологически очень близкое только-что упоминавшимся карти нам «перегрева». Сущность процесса клеточ ного старения мало выяснена; в недавнее время рядом работ школы Ружичка (Ruzicka) введено представление о гистерезисе— необратимом изменении коллоидов прото плазмы—как причине старения. Гистерезис ведет к постепенному затуханию К.;—2. Диференцировка. По мнению ряда авторов ста рение клетки связано с образованием стой ких продуктов метаморфоза; быть может диференцировку и образование специаль ных клеточных структур позволительно рас сматривать как преждевременное старение и сопоставить с тем, что (как было упомяну то уяге выше) диференцированная клетка обычно не делится, хотя и не теряет еще этой способности окончательно, подобно со старившейся; К. могут появиться в случае возмояшой дедиферешщровки.—3. Р я д ис следований посвящен антагонизму между