* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
357 КАРИОКИНЕЗ 868 рия была развита Гейденгайном, к-рый по строил даже особую модель из полукруглых пружин и резиновых нитей, иллюстрирую щую перешнурование клетки. Другой ряд Рис. 5. Рис. 6. Рис. 7. Р и с . 5. С х е м а д е л е н и я к л е т о ч н о г о т е л а ; т е ч е ние периферической плазмы к экватору. Р и с . 6. К а р и о к и н е з р а с т и т е л ь н ы х клетокстадий экваториальной пластинки. Р и с . 7. К а р и о к и н е з р а с т и т е л ь н ы х к л е т о к — с т а дий дочерних клубков—образование клеточной пластинки. теорий физ. характера трактовал ахромати новую фигуру иначе: в ней видели воплоще ние силовых линий, а источник силы поме щали в центросомах (динамические центры). При этом одни ученые (Н. Е . Ziegler, Gallardo, Hartog) усматривали аналогию с сило выми линиями электромагнитного поля, ко торые выявляются напр. железными опил ками вокруг магнитных полюсов, раздвину тых на известное расстояние; другие (Biitschli, Rhumbler) видели в центросоме уча сток, всасывающий жидкость и вызывающий таким путем диффузионные токи, произво дящие деформацию в ячеистой плазме (гид родинамические теории). Новейшие авторы (Chambers, Heilbrunn), базируясь на экспе риментальных данных, склонны видеть в К. сложный процесс затвердения и разжижения коллоидальной плазмы. Веретено, вырастая и твердея, дает точки опоры для полярных сияний (как предполагал Druner). Волокна полярных сияний не могут тянуть оболочку клетки (как предполагали раньше), так как к периферии разжижаются и весь перифери ческий слой протоплазмы к началу деления становится жидким; в нем наблюдаются то ки, идущие от полюсов к экватору; здесь они загибаются соответственно круглой форме астеров и образуют круговую борозду (Speck) (рис. 5). В последних работах, про веденных на живых объектах, Беларж (1929) ставит передвижение хромосом в зависи мость от двух факторов: от удлинения сред него отрезка центрального веретена (Stemmkorper) и от сокращения тянущих нитей, происхождение к-рых однако получает со вершенно новое толкование. Каждая хромо сома, пока она не вошла окончательно в со прикосновение с центральным веретеном, не сет в определенной T04Ke(Insertionsstelle)Kaпельку чрезвычайно вязкой жидкости, к-рая при соприкосновении с волокнами веретена растекается по нему и дает начало сократи тельному волокну, резко отличному от про чих. Данные эти совпадают с данными На сонова, к-рому удалось у ряда растительных объектов изолированно импрегнировать тя нущие нити осмием, и С. Навашина, уже дав но описавшего на нек-рых крупных хромосо мах повидимому упомянутые выше капли, дающие по Беларжу начало тянущим волок нам («сяжки» Навашина). О с о б е н н о с т и К. у в ы с ш и х р а с т е н и й (рис. 6 и 7) сводятся к полному отсутствию центросом и полярных сияний и к делению тела путем образования клеточной пластинки. В экваториальной части бочонкообразного веретена образуется ряд зерны шек, которые, сливаясь меяеду собой, дают начало перегородке, сначала простой, затем расслаивающейся на 2 части; перегородка состоит из целлюлёзы. У некоторых беспо звоночных (яйца нек-рых моллюсков и мириапод, гидры) вся кариокинетическая фи гура развивается внутри ядерной оболочки, растворяющейся лишь очень поздно или со всем не растворяющейся,—в н у т р и я д е р н ы й К. Значительные отступления в сторону упрощения свойственны ядрам многих про стейших, у к-рых деление протекает в форме промитоза (см.). В тканях различных позво ночных при нормальных и пат. условиях встречается К., не доходящий до конца вследствие растворения ахроматиновой фи гуры, в результате чего образуются двуядерные клетки—а б о р т и в н ы й К . (железы, мочевой пузырь). Появление в клетке в на чале К. нескольких центров приводит к об разованию сложной ахроматиновой фигуры из нескольких веретен и атиновои (ни! уры неправильному распреде лению хромосом между отдельными полюсами— &VI/& мультиполярный, или многополюсный К . а ь (мегакариоциты, клетки с . 8. Х р о м о с о м опухолей). Деление и здесь н ы е пласинки часто не Д О Х О Д И Т ДО конца. С1!ерматоцитах: Особое место среди укло- ^ о е п а ^ Ж нений занимает р е д у к - n u s n m e t i v e n t r i s . ц и о н н ы й кариокинез, к-рый входит в цикл созревания половых элементов (рис. 8) и приводит к образова нию клеток с половинным (гаплоидным) Р И в ЧИСЛОМ ХРОМОСОМ. в. Карпов. Физиология. Физиол. исследование К. ис ходит из того факта, что скорость размноже ния биол. объектов, т. е. число появляющих ся в нек-рую единицу времени клеток, непо стоянна, а синхронизм (одновременность всех происходящих делений), свойственный пер вым стадиям дробления яйца, утрачивается довольно скоро (не позже десятого деления). Ритм размножения отдельных клеток ме няется, что может зависеть либо от увеличе ния продолжительности К. либо от увеличе ния промежутка между двумя последова тельными К. Кроме изменения ритма К. от дельных клеток приходится наблюдать об щие и местные увеличения числа К. как в результате нормального эмбрионального раз вития (достижение определенного этапа, свя занного напр. с образованием нового органа), так и под действием экстраординарных при чин, играющих очевидно роль раздражите лей (клеточных потерь, фнкц. гипертрофии, регуляции со стороны организма как целого и т. д.). Так, при экстирпации части печени кролика Понфик (Ponfick) и д р . наблюдали большое количество К., нормально отсутст вующих в этом органе. Этот пример указы вает на необходимость различать для каждой клетки два отдельных понятия: п о т е н ц и а л ь н у ю с п о с о б н о с т ь к делению и •12