
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
353 КАРИОКИНЕЗ отчетливо в виде маленького пузырька, окружается лучистым сиянием, затем делит ся, и между отступающими половинками ее протягивается волокнистое образование, имеющее вид веретена (рис. 3). Совокупность веретена, центросом по его концам и лучи стых сияний (полярные сияния, астеры, астросферы), идущих от них, вследствие слабой окрашиваемости при обычных гист. окрасках получила на звание ахроматиновой фигу ры (иначе—амфиастер). Одна жды образовавшись, она про должает расти в течение всей профазы и вступает в связь с хромосомами.Происходит это таким образом, что в извест ный момент ядро утрачивает Р и с . 3. Д е л е свою оболочку (она раство н и е ц е н т р о с о ряется), ядрышки также или мы; з е р н а П ф и - растворяются или распадают цнера; раннее ся на мелкие обломки, и на ме расщепление хромосом. сте ядра получается светлая ( П о Г е р м а н у . ) ядерная полость (Kernhohle), в которой располагаются хромосомы. Тогда между ними и центросомами становятся замет ными тонкие соединительные волоконца, вы растающие от центросом и связывающие каяедую хромосому с обоими центрами (тяну щие волокна, «воягжи»; рис. 4). Веретено из меняет свое место, поворачивается и уста навливается посередине клетки, в ядерной полости, а хромосомы располагаются по его экватору в равном расстоянии от полюсов— экваториальная пластинка, или материн ская звезда (м о н а с т е р). С установкой веретена К. вступает в м е т а ф а з у , в те чение к-рой хромосомы материнского ядра расщепляются по длине на тождественные друг с другом дочерние хромосомы и начи нают постепенно отходить друг от друга, оставаясь нек-рое время в соединении кон цами (перераспределение, или метакинез). Эта фаза без резких границ переходит в а н а ф а з у , когда хромосомы, окончательно отделившись друг от друга, продол жают двигаться к полюсам, скользя по поверхности ве ретена (как пред полагали прежде, сокра Р и с . 4. О б р а з о в а н и е а х р о - вследствие матинового веретена щения идущих к (по Г е р м а н у ) . ним волоконец); дойдя до полюсов, они останавливаются, образуя фигуру дочерних звезд (д и а с т е р ) . В это время начинается разделе ние клеточного тела: полярные сияния сильно вырастают, доходя почти до перифе рии, и в месте их перекрещивания, по эква тору клетки, намечается круговая борозда— перешнурование. Конечная фаза, т е л о ф а з а, характеризуется тем, что дочерние ядра переходят в покоящееся состояние, проделы вая в обратном направлении изменения про фазы (реконструкция ядра). Хромосомы до черних звезд сближаются, иногда соединяют ся концами, образуя фигуры дочерних клуб ков (д и с п и р е м а); по периферии их по является тонкая ядерная оболочка. Она сна чала плотно облегает концы хромосом, затем Б. по мере накопления ядерного сока отстает от них, и ядро округляется. Хромосомы теряют гладкие контуры, покрываются ши ш к а м и , соединяются друг с другом мости ками, и хроматин распределяется по образо вавшейся сети в виде глыбок и зерен. С по явлением оболочки в ядре вновь появляются ядрышки—одно или несколько. В то же время деление тела продолжается, и круго вая борозда окончательно отделяет дочерние клетки, к-рые остаются известное время в соединении только остатками веретена в ви де узкого мостика. Полярные сияния и вере тено становятся постепенно все менее резки ми и постепенно исчезают, образуя иногда зернистое скопление (архоплазма), а центро сомы переходят от полярной части ядра на другую сторону ( т е л о к и н е з ) ; иногда это передвижение сопровождается враще нием ядра (Гейденгайн). Такова картина К. на фиксированных препаратах; эксперимен тальные прижизненные наблюдения послед них лет в существенных чертах ее подтвер ждают, внося нек-рые изменения лишь для ахроматиновой фигуры (см. ниже).— П р о д о л ж и т е л ь н о с т ь К . измеряется ча сами (у тритона—1,5—2 часа, у саламанд ры—2—5 ч.), у теплокровных—короче ( / ча са); нагревание в известных пределах значи тельно ускоряет процесс. Х р о м а т и н о в а я ф и г у р а К. Ко^ личество, относительные, а также (с мень шей строгостью) и абсолютные размеры, фор ма и нек-рые индивидуальные особенности хромосом отнюдь не случайны; неизменно повторяясь при всех К. данного вида, они являются характерными и постоянными. Зато даже у близких видов здесь могут ино гда наблюдаться значительные различия, а при большей систематической удаленности различия эти обычно резко бросаются в гла за. Так, числа хромосом колеблются у раз ных видов от двух (Ascaris megalocephala, var.monovalens) до сотен (напр. у рачка Artemia salina 168 хромосом); наиболее часто встречаются однако немногие десятки (60 у лошадей, 48 у человека и мартышки, 44 у кролика, 40 у мыши, 24 у лилий, 22—12 у разных видов сумчатых и т. д.). Размеры хромосом также могут значительно разнить ся: наиболее мелкие являются шариками в 0,3—0,4 fi в диаметре, крупные палочковид ные могут достигать в длину нескольких де сятков /*. Совокупность хромосом данного вида, или хромосомный комплекс (хромо сомная пластинка, кариограмма), является ядерной характеристикой вида, или кариотипом (см.). Во всех соматических (телесных) клетках я-гивотных и растений [за исключе нием гаплоидных (см.) генераций споровых] хромосомная пластинка состоит из пар тождественных (гомологичных) хромосом от цовского и материнского происхождения; непарными могут быть лишь половые хромо сомы (гетеро-, идйо-, аллосомы, х-, у-, w- и гэлементы), к-рые у нек-рых видов значитель но отличаются от прочих (аутосомы) и свои ми размерами. Интересно отметить, что и расположение хромосом в течение К. является не случай ным, а постоянным и закономерным, про я в л я я ясную биполярность; в связи с этим х 2 м. э. т. X I I . 12